食品頻度アンケートの検証: VioScreen
2024年9月27日 更新者：University of Colorado, Denver
この研究の目的は、食物摂取に関するアンケートがどの程度うまく機能するかについてさらに学ぶことです。
研究チームは、アンケートの回答を他のいくつかの食物摂取量の測定値と比較します。
果物と野菜の摂取に特に重点が置かれています。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
27
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Colorado
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Aurora、Colorado、アメリカ、80045
- Children's Hospital Colorado
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Denver、Colorado、アメリカ、80204
- Denver Health
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
妊婦および出産適齢期の女性
説明
包含基準:
- 出産適齢期の女性を募集しているため、18～40歳
- 妊娠26週までの妊婦
- 妊娠していない出生時に女性の性別が割り当てられた女性
除外基準:
- 18歳未満または40歳以上の女性
- 入学時、妊娠26週以上の妊婦
- 吐き気に関連した食物摂取の制限または減少を経験している女性は、募集のためにアプローチされず、不適格と見なされます
- 時間的制約やその他の理由で研究に参加したくない女性
- -活動的な未治療の物質使用障害、未治療/制御されていない統合失調症、双極性障害、活動的な精神病などの状態のために研究コンプライアンスの能力が低下している女性は、募集のためにアプローチされず、不適格と見なされます
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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24 時間のリコールに対する VioScreen の同時有効性
時間枠：6週間
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同時有効性は、基準または「ゴールド スタンダード」と呼ばれる検証済みのテストと比較して、新しいテストがどのように評価されるかを測定します。
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6週間
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VioScreen のテストと再テストの信頼性
時間枠：一か月
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テスト再テストの信頼性は、個人のグループに一定期間にわたって同じテストを 2 回実施することによって得られる信頼性の尺度です。
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一か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Veggie Meter に対する VioScreen の同時有効性
時間枠：6週間
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同時有効性は、基準または「ゴールド スタンダード」と呼ばれる検証済みのテストと比較して、新しいテストがどのように評価されるかを測定します。
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6週間
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果物と野菜のスクリーナーに対する VioScreen の同時有効性
時間枠：6週間
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同時有効性は、基準または「ゴールド スタンダード」と呼ばれる検証済みのテストと比較して、新しいテストがどのように評価されるかを測定します。
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6週間
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ベジメーターの再テスト信頼性
時間枠：一か月
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テスト再テストの信頼性は、個人のグループに一定期間にわたって同じテストを 2 回実施することによって得られる信頼性の尺度です。
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一か月
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果物と野菜のスクリーナーの再テストの信頼性
時間枠：一か月
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テスト再テストの信頼性は、個人のグループに一定期間にわたって同じテストを 2 回実施することによって得られる信頼性の尺度です。
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一か月
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24時間リコールに対するベジメーターの同時有効性
時間枠：6週間
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同時有効性は、基準または「ゴールド スタンダード」と呼ばれる検証済みのテストと比較して、新しいテストがどのように評価されるかを測定します。
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6週間
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24 時間のリコールに対する果物と野菜のスクリーナーの同時有効性
時間枠：6週間
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同時有効性は、基準または「ゴールド スタンダード」と呼ばれる検証済みのテストと比較して、新しいテストがどのように評価されるかを測定します。
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Carina Venter, PhD、University of Colorado, Denver
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月16日
一次修了 (実際)
2024年4月16日
研究の完了 (実際)
2024年4月16日
試験登録日
最初に提出
2023年2月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月6日
最初の投稿 (実際)
2023年3月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月27日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 22-0904
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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