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中国の 33 病院の胸部外傷患者 5774 人の VTE の危険因子を遡及的に分析し、リスク予測モデルを確立 (MCTTVTE)

2023年3月4日 更新者:Weigang Zhao、Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital

急性胸部外傷後の VTE の危険因子を調査するために、中国の 33 の病院から 5774 人の胸部外傷患者の診断と治療の情報を収集し、胸部外傷患者の VTE の危険因子を遡及的に分析し、リスクを確立しました。予測モデル。

中国の 33 の病院の胸部外傷患者 5774 人の VTE の危険因子を遡及的に分析し、リスク予測モデルを確立しました。

調査の概要

詳細な説明

急性胸部外傷後の VTE の危険因子を調査するために、中国の 33 の病院から 5774 人の胸部外傷患者の診断と治療の情報を収集し、胸部外傷患者の VTE の危険因子を遡及的に分析し、リスクを確立しました。予測モデル。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

5774

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200000
        • Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

胸部外傷から 3 日以内に入院した 18 ~ 80 歳の患者は、入院前に VTE を発症しておらず、予防的抗凝固療法を受けていませんでした。 複数の損傷を負った QI 患者の胸部外傷 AIS スコアは 3 以上であり、その他の複合損傷の胸部外傷スコアは 2 以下でした。

説明

包含基準:

  • 胸部外傷から 3 日以内に入院した、VTE がまだ発生していない、胸部損傷の AIS スコアが 3 以上であった、他の複合損傷の AIS スコアが 2 以下であった。

除外基準:

  • -入院前に予防的な物理的または化学的抗凝固療法を受けた、入院前にVTEが発生した

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VTE
時間枠:治療期間
肺塞栓症および深部静脈血栓症を含む静脈血栓塞栓症
治療期間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月1日

一次修了 (実際)

2021年9月30日

研究の完了 (実際)

2021年9月30日

試験登録日

最初に提出

2023年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月4日

最初の投稿 (実際)

2023年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月4日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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