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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05770232
Analyser rétrospectivement les facteurs de risque de TEV chez 5774 patients présentant un traumatisme thoracique de 33 hôpitaux en Chine et établir un modèle de prédiction des risques (MCTTVTE)
4 mars 2023 mis à jour par: Weigang Zhao, Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital
Afin d'explorer les facteurs de risque de TEV après un traumatisme thoracique aigu, nous avons recueilli les informations de diagnostic et de traitement de 5774 patients présentant un traumatisme thoracique dans 33 hôpitaux en Chine, analysé rétrospectivement les facteurs de risque de TEV chez les patients présentant un traumatisme thoracique et établi un risque Modèle de prédiction.
Analyser rétrospectivement les facteurs de risque de TEV chez 5 774 patients présentant un traumatisme thoracique dans 33 hôpitaux en Chine et établir un modèle de prédiction des risques
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Afin d'explorer les facteurs de risque de TEV après un traumatisme thoracique aigu, nous avons collecté les informations de diagnostic et de traitement de 5774 patients avec un traumatisme thoracique de 33 hôpitaux en Chine, analysé rétrospectivement les facteurs de risque de TEV chez les patients avec un traumatisme thoracique, et établi un risque modèle de prédiction.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
5774
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Chine, 200000
- Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les patients âgés de 18 à 80 ans qui ont été admis dans les 3 jours suivant un traumatisme thoracique, n'avaient pas de TEV avant l'admission et ne recevaient pas d'anticoagulation prophylactique.
Le score AIS de traumatisme thoracique des patients QI polytraumatisés était supérieur ou égal à 3, et le score de traumatisme thoracique des autres lésions combinées était inférieur ou égal à 2.
La description
Critère d'intégration:
- admis dans les trois jours suivant le traumatisme thoracique, la TEV ne s'est pas encore produite, le score AIS de la lésion thoracique était supérieur ou égal à 3, le score AIS des autres lésions combinées était inférieur ou égal à 2.
Critère d'exclusion:
- reçu une anticoagulation physique ou chimique préventive avant l'admission, la TEV s'est produite avant l'admission
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
TEV
Délai: Période péri-traitement
|
embolie par thrombus veineux, y compris embolie pulmonaire et thrombose veineuse profonde
|
Période péri-traitement
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 septembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2023
Première publication (Réel)
15 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- multi-center thorax VTE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .