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Retrospektive Analyse der Risikofaktoren von VTE bei 5774 Patienten mit Thoraxtrauma aus 33 Krankenhäusern in China und Erstellung eines Risikovorhersagemodells (MCTTVTE)

4. März 2023 aktualisiert von: Weigang Zhao, Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital

Um die Risikofaktoren von VTE nach akutem Thoraxtrauma zu untersuchen, haben wir die Diagnose- und Behandlungsinformationen von 5774 Patienten mit Thoraxtrauma aus 33 Krankenhäusern in China gesammelt, die Risikofaktoren von VTE bei Patienten mit Thoraxtrauma retrospektiv analysiert und ein Risiko ermittelt Vorhersagemodell.

Retrospektive Analyse der Risikofaktoren von VTE bei 5774 Patienten mit Thoraxtrauma aus 33 Krankenhäusern in China und Erstellung eines Risikovorhersagemodells

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Um die Risikofaktoren von VTE nach akutem Thoraxtrauma zu untersuchen, haben wir die Diagnose- und Behandlungsinformationen von 5774 Patienten mit Thoraxtrauma aus 33 Krankenhäusern in China gesammelt, die Risikofaktoren von VTE bei Patienten mit Thoraxtrauma retrospektiv analysiert und ein Risiko ermittelt Vorhersagemodell.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

5774

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200000
        • Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten im Alter von 18 bis 80 Jahren, die innerhalb von 3 Tagen nach dem Thoraxtrauma aufgenommen wurden, hatten vor der Aufnahme keine VTE und erhielten keine prophylaktische Antikoagulation. Der Thoraxtrauma-AIS-Score von QI-Patienten mit mehreren Verletzungen war größer oder gleich 3, und der Thoraxtrauma-Score anderer kombinierter Verletzungen war kleiner oder gleich 2.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eingeliefert innerhalb von drei Tagen nach dem Thoraxtrauma, VTE ist noch nicht aufgetreten, AIS-Score der Thoraxverletzung war größer oder gleich 3, AIS-Score der anderen kombinierten Verletzungen war kleiner oder gleich 2.

Ausschlusskriterien:

  • erhielten vor der Aufnahme eine präventive physikalische oder chemische Antikoagulation, VTE trat vor der Aufnahme auf

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
VTE
Zeitfenster: Peri-Behandlungszeitraum
venöse Thrombusembolie, einschließlich Lungenembolie und tiefe Venenthrombose
Peri-Behandlungszeitraum

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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