Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Retrospektiv analyse af risikofaktorerne for VTE hos 5774 patienter med thoraxtrauma fra 33 hospitaler i Kina og etableret en risikoforudsigelsesmodel (MCTTVTE)

For at udforske risikofaktorerne for VTE efter akut thoraxtraume, indsamlede vi diagnose- og behandlingsoplysninger for 5774 patienter med thoraxtraume fra 33 hospitaler i Kina, analyserede retrospektivt risikofaktorerne for VTE hos patienter med thoraxtraume og etablerede en risiko Forudsigelsesmodel.

Analyser retrospektivt risikofaktorerne for VTE hos 5774 patienter med thoraxtraume fra 33 hospitaler i Kina og etablerede en risikoforudsigelsesmodel

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

For at udforske risikofaktorerne for VTE efter akut thorax traume, indsamlede vi diagnose- og behandlingsoplysninger for 5774 patienter med thoraxtraume fra 33 hospitaler i Kina, retrospektivt analyseret risikofaktorerne for VTE hos patienter med thoraxtraume og etablerede en risiko forudsigelsesmodel.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

5774

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200000
        • Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter i alderen 18-80 år, som blev indlagt inden for 3 dage efter brysttraume, havde ikke VTE før indlæggelsen og modtog ikke profylaktisk antikoagulering. Brysttrauma AIS-score for QI-patienter med flere skader var større end eller lig med 3, og brysttraume-score for andre kombinerede skader var mindre end eller lig med 2.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • indlagt inden for tre dage efter brysttraumet, VTE er endnu ikke opstået, AIS-score for thoraxskade var større end eller lig med 3, AIS-score for andre kombinerede skader var mindre end eller lig med 2.

Ekskluderingskriterier:

  • modtog forebyggende fysisk eller kemisk antikoagulering før indlæggelse, VTE opstod før indlæggelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
VTE
Tidsramme: Peri-behandlingsperiode
venøs trombeemboli, herunder lungeemboli og dyb venetrombose
Peri-behandlingsperiode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

15. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ribbenbrud

Abonner