- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05770232
Retrospektiv analyse af risikofaktorerne for VTE hos 5774 patienter med thoraxtrauma fra 33 hospitaler i Kina og etableret en risikoforudsigelsesmodel (MCTTVTE)
4. marts 2023 opdateret af: Weigang Zhao, Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital
For at udforske risikofaktorerne for VTE efter akut thoraxtraume, indsamlede vi diagnose- og behandlingsoplysninger for 5774 patienter med thoraxtraume fra 33 hospitaler i Kina, analyserede retrospektivt risikofaktorerne for VTE hos patienter med thoraxtraume og etablerede en risiko Forudsigelsesmodel.
Analyser retrospektivt risikofaktorerne for VTE hos 5774 patienter med thoraxtraume fra 33 hospitaler i Kina og etablerede en risikoforudsigelsesmodel
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
For at udforske risikofaktorerne for VTE efter akut thorax traume, indsamlede vi diagnose- og behandlingsoplysninger for 5774 patienter med thoraxtraume fra 33 hospitaler i Kina, retrospektivt analyseret risikofaktorerne for VTE hos patienter med thoraxtraume og etablerede en risiko forudsigelsesmodel.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
5774
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200000
- Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter i alderen 18-80 år, som blev indlagt inden for 3 dage efter brysttraume, havde ikke VTE før indlæggelsen og modtog ikke profylaktisk antikoagulering.
Brysttrauma AIS-score for QI-patienter med flere skader var større end eller lig med 3, og brysttraume-score for andre kombinerede skader var mindre end eller lig med 2.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- indlagt inden for tre dage efter brysttraumet, VTE er endnu ikke opstået, AIS-score for thoraxskade var større end eller lig med 3, AIS-score for andre kombinerede skader var mindre end eller lig med 2.
Ekskluderingskriterier:
- modtog forebyggende fysisk eller kemisk antikoagulering før indlæggelse, VTE opstod før indlæggelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
VTE
Tidsramme: Peri-behandlingsperiode
|
venøs trombeemboli, herunder lungeemboli og dyb venetrombose
|
Peri-behandlingsperiode
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. september 2021
Studieafslutning (Faktiske)
30. september 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. marts 2023
Først opslået (Faktiske)
15. marts 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. marts 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. marts 2023
Sidst verificeret
1. marts 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- multi-center thorax VTE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ribbenbrud
-
Charles University, Czech RepublicAfsluttetMuskelhypertoni | Rib syndromTjekkiet
-
Assiut UniversityAfsluttetKnoglebrud; Rib, MultipleEgypten
-
Assiut UniversityUkendtKnoglebrud; Rib, Multiple
-
Brittany HoyteAktiv, ikke rekrutterendeRibbenbrud | Multipel ribbenbrud | Rib TraumaForenede Stater
-
Ospedali Riuniti TriesteIkke rekrutterer endnuRibbenbrud | Rib TraumaItalien
-
University Hospital MuensterAfsluttetRibbenbrud | Multipel ribbenbrud | Rib Trauma | Thorax; KnoglebrudTyskland
-
AMS Centro Medico del EjercicioAfsluttet
-
Chang Gung Memorial HospitalAfsluttetRibbenbrud | Hæmotorax; Traumatisk | Rib Trauma
-
George Washington UniversityAfsluttetSmerter, Akut | Ribbenbrud | Multipel ribbenbrud | Rib TraumaForenede Stater
-
Denver Health and Hospital AuthorityAfsluttetLungebetændelse | Anæstesi, lokal | Lægemiddeleffekt | Opioidafhængighed | Kirurgisk procedure, uspecificeret | Ribbenbrud | Lokal infiltration | Nervesmerter | Rib Trauma | Smerte; Kateter (andet) | Interkostal ribben | Brystskade TraumeForenede Stater