Retrospektiv analysere risikofaktorene for VTE hos 5774 pasienter med thoraxtrauma fra 33 sykehus i Kina, og etablert en risikoprediksjonsmodell (MCTTVTE)
4. mars 2023 oppdatert av: Weigang Zhao, Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital
For å utforske risikofaktorene ved VTE etter akutte thoraxtraumer, samlet vi diagnose- og behandlingsinformasjonen til 5774 pasienter med thoraxtraume fra 33 sykehus i Kina, analyserte retrospektivt risikofaktorene for VTE hos pasienter med thoraxtraume, og etablerte en risiko. Prediksjonsmodell.
Retrospektiv analysere risikofaktorene for VTE hos 5774 pasienter med thorax traumer fra 33 sykehus i Kina, og etablert en risikoprediksjonsmodell
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
For å utforske risikofaktorene for VTE etter akutte thoraxtraumer, samlet vi diagnose- og behandlingsinformasjonen til 5774 pasienter med thoraxtraumer fra 33 sykehus i Kina, retrospektivt analysert risikofaktorene for VTE hos pasienter med thoraxtraumer, og etablerte en risiko. prediksjonsmodell.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
5774
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200000
- Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter 18-80 år som ble innlagt innen 3 dager etter brysttraume, hadde ikke VTE før innleggelse og fikk ikke profylaktisk antikoagulasjon.
Brysttrauma AIS-skåren for QI-pasienter med flere skader var større enn eller lik 3, og brysttraumaskåren for andre kombinerte skader var mindre enn eller lik 2.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- innlagt innen tre dager etter brysttraumen, VTE har ennå ikke oppstått, AIS-score for thoraxskade var større enn eller lik 3, AIS-score for andre kombinerte skader var mindre enn eller lik 2.
Ekskluderingskriterier:
- fikk forebyggende fysisk eller kjemisk antikoagulasjon før innleggelse, VTE oppstod før innleggelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
VTE
Tidsramme: Peri-behandlingsperiode
|
venøs trombeemboli, inkludert lungeemboli og dyp venetrombose
|
Peri-behandlingsperiode
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2019
Primær fullføring (Faktiske)
30. september 2021
Studiet fullført (Faktiske)
30. september 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2023
Først lagt ut (Faktiske)
15. mars 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. mars 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- multi-center thorax VTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Ribbbrudd
-
Charles University, Czech RepublicFullførtMuskelhypertoni | Rib syndromTsjekkia
-
AMS Centro Medico del EjercicioFullført