Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Analysoi retrospektiivisesti laskimotromboembolian riskitekijät 5774:llä rintakehätraumapotilaalla 33 Kiinan sairaalasta ja loi riskinennustusmallin (MCTTVTE)

lauantai 4. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Weigang Zhao, Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital

Akuutin rintakehän trauman jälkeisten laskimotromboembolian riskitekijöiden selvittämiseksi keräsimme 5774:n rintakehätraumapotilaan diagnoosi- ja hoitotiedot 33 Kiinan sairaalasta, analysoimme retrospektiivisesti laskimotromboembolian riskitekijät rintakehätraumaa sairastavilla potilailla ja määritimme riskin. Ennuste malli.

Analysoi retrospektiivisesti laskimotromboembolian riskitekijät 5774:llä rintakehävamman saaneella potilaalla 33 sairaalasta Kiinassa ja loi riskinennustusmallin

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Akuutin rintakehän trauman jälkeisten laskimotromboembolian riskitekijöiden selvittämiseksi keräsimme 5774 rintakehävamman saaneen potilaan diagnoosi- ja hoitotiedot 33 sairaalasta Kiinassa, analysoimme retrospektiivisesti laskimotromboembolian riskitekijöitä rintakehävamman saaneilla potilailla ja määritimme riskin. ennustemalli.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5774

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200000
        • Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18–80-vuotiaat potilaat, jotka otettiin hoitoon kolmen päivän sisällä rintakehän traumasta, joilla ei ollut laskimotromboembolia ennen vastaanottoa eivätkä he saaneet profylaktista antikoagulaatiota. Useita vammoja saaneiden QI-potilaiden rintatrauma-AIS-pistemäärä oli suurempi tai yhtä suuri kuin 3, ja muiden yhdistettyjen vammojen rintatraumapistemäärä oli pienempi tai yhtä suuri kuin 2.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • otettu kolmen päivän sisällä rintakehän traumasta, laskimotromboembolia ei ole vielä esiintynyt, rintakehän vamman AIS-pistemäärä oli suurempi tai yhtä suuri kuin 3, muiden yhdistettyjen vammojen AIS-pistemäärä oli pienempi tai yhtä suuri kuin 2.

Poissulkemiskriteerit:

  • sai ennaltaehkäisevää fysikaalista tai kemiallista antikoagulaatiota ennen vastaanottoa, laskimotromboembolia esiintyi ennen vastaanottoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
VTE
Aikaikkuna: Peri-hoitojakso
laskimotukitulppa, mukaan lukien keuhkoembolia ja syvä laskimotukos
Peri-hoitojakso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 4. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • multi-center thorax VTE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kylkiluiden murtumat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa