Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analyseer retrospectief de risicofactoren van VTE bij 5774 patiënten met thoraxtrauma uit 33 ziekenhuizen in China en stelde een risicovoorspellingsmodel op (MCTTVTE)

4 maart 2023 bijgewerkt door: Weigang Zhao, Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital

Om de risicofactoren van VTE na acuut thoracaal trauma te onderzoeken, hebben we de diagnose- en behandelingsinformatie verzameld van 5774 patiënten met thoracaal trauma uit 33 ziekenhuizen in China, retrospectief de risicofactoren van VTE bij patiënten met thoracaal trauma geanalyseerd en een risico vastgesteld Voorspellingsmodel.

Retrospectieve analyse van de risicofactoren van VTE bij 5774 patiënten met thoracaal trauma uit 33 ziekenhuizen in China, en een risicovoorspellingsmodel opgesteld

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Om de risicofactoren van VTE na acuut thoracaal trauma te onderzoeken, verzamelden we de diagnose- en behandelingsinformatie van 5774 patiënten met thoracaal trauma uit 33 ziekenhuizen in China, analyseerden we retrospectief de risicofactoren van VTE bij patiënten met thoracaal trauma en stelden we een risicofactor vast. voorspellingsmodel.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

5774

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200000
        • Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten van 18-80 jaar die binnen 3 dagen na een thoraxtrauma werden opgenomen, hadden vóór opname geen VTE en kregen geen profylactische antistolling. De AIS-score voor borsttrauma van QI-patiënten met meerdere verwondingen was groter dan of gelijk aan 3, en de score voor borsttrauma van andere gecombineerde verwondingen was kleiner dan of gelijk aan 2.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • opgenomen binnen drie dagen na het borsttrauma, VTE is nog niet opgetreden, AIS-score van thoracaal letsel was groter dan of gelijk aan 3, AIS-score van overige gecombineerde letsels was kleiner dan of gelijk aan 2.

Uitsluitingscriteria:

  • kreeg voor opname preventieve fysische of chemische antistolling, VTE trad op voor opname

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
VTE
Tijdsspanne: Peri-behandelingsperiode
veneuze trombusembolie, waaronder longembolie en diepe veneuze trombose
Peri-behandelingsperiode

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • multi-center thorax VTE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ribbreuken

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Spain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren