Ретроспективный анализ факторов риска ВТЭ у 5774 пациентов с травмой грудной клетки из 33 больниц Китая и создание модели прогнозирования риска (MCTTVTE)
4 марта 2023 г. обновлено: Weigang Zhao, Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital
Чтобы изучить факторы риска ВТЭ после острой травмы грудной клетки, мы собрали информацию о диагностике и лечении 5774 пациентов с травмой грудной клетки из 33 больниц Китая, ретроспективно проанализировали факторы риска ВТЭ у пациентов с травмой грудной клетки и установили риск Модель предсказания.
Ретроспективно проанализированы факторы риска ВТЭ у 5774 пациентов с торакальной травмой из 33 больниц Китая и создана модель прогнозирования риска.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Чтобы изучить факторы риска ВТЭ после острой торакальной травмы, мы собрали информацию о диагностике и лечении 5774 пациентов с торакальной травмой из 33 больниц Китая, ретроспективно проанализировали факторы риска ВТЭ у пациентов с торакальной травмой и установили риск модель предсказания.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
5774
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай, 200000
- Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты 18-80 лет, поступившие в течение 3 дней после травмы грудной клетки, не имели ВТЭ до поступления и не получали профилактическую антикоагулянтную терапию.
Оценка травм грудной клетки по шкале AIS у пациентов с QI с множественными травмами была больше или равна 3, а оценка травм грудной клетки при других комбинированных травмах была меньше или равна 2.
Описание
Критерии включения:
- поступил в течение трех дней после травмы грудной клетки, ВТЭ еще не произошло, оценка по шкале AIS при торакальной травме была больше или равна 3, оценка по шкале AIS других сочетанных повреждений была меньше или равна 2.
Критерий исключения:
- перед госпитализацией получали профилактическую физическую или химическую антикоагулянтную терапию, перед госпитализацией возникла ВТЭ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ВТЭ
Временное ограничение: Перитерапевтический период
|
венозная тромбоэмболия, включая легочную эмболию и тромбоз глубоких вен
|
Перитерапевтический период
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- multi-center thorax VTE
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .