- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05770232
Analizzare retrospettivamente i fattori di rischio di TEV in 5774 pazienti con trauma toracico provenienti da 33 ospedali in Cina e stabilire un modello di previsione del rischio (MCTTVTE)
4 marzo 2023 aggiornato da: Weigang Zhao, Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital
Al fine di esplorare i fattori di rischio di TEV dopo trauma toracico acuto, abbiamo raccolto le informazioni sulla diagnosi e sul trattamento di 5774 pazienti con trauma toracico da 33 ospedali in Cina, analizzato retrospettivamente i fattori di rischio di TEV in pazienti con trauma toracico e stabilito un rischio Modello di previsione.
Analizzare retrospettivamente i fattori di rischio di TEV in 5774 pazienti con trauma toracico provenienti da 33 ospedali in Cina e stabilire un modello di previsione del rischio
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Al fine di esplorare i fattori di rischio di TEV dopo trauma toracico acuto, abbiamo raccolto le informazioni sulla diagnosi e sul trattamento di 5774 pazienti con trauma toracico da 33 ospedali in Cina, analizzato retrospettivamente i fattori di rischio di TEV in pazienti con trauma toracico e stabilito un rischio modello di previsione.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
5774
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Cina, 200000
- Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti di età compresa tra 18 e 80 anni che sono stati ricoverati entro 3 giorni dal trauma toracico, non avevano TEV prima del ricovero e non stavano ricevendo anticoagulanti profilattici.
Il punteggio AIS del trauma toracico dei pazienti QI con lesioni multiple era maggiore o uguale a 3 e il punteggio del trauma toracico di altre lesioni combinate era minore o uguale a 2.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ammesso entro tre giorni dal trauma toracico, TEV non si è ancora verificato, punteggio AIS della lesione toracica maggiore o uguale a 3, punteggio AIS delle altre lesioni combinate minore o uguale a 2.
Criteri di esclusione:
- ricevuto anticoagulazione fisica o chimica preventiva prima del ricovero, TEV si è verificato prima del ricovero
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
TEV
Lasso di tempo: Periodo peri-trattamento
|
embolia da trombo venoso, inclusa embolia polmonare e trombosi venosa profonda
|
Periodo peri-trattamento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2019
Completamento primario (Effettivo)
30 settembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
30 settembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 marzo 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 marzo 2023
Primo Inserito (Effettivo)
15 marzo 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 marzo 2023
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- multi-center thorax VTE
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .