Retrospektywna analiza czynników ryzyka ŻChZZ u 5774 pacjentów z urazem klatki piersiowej z 33 szpitali w Chinach i ustanowienie modelu przewidywania ryzyka (MCTTVTE)
4 marca 2023 zaktualizowane przez: Weigang Zhao, Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital
W celu zbadania czynników ryzyka ŻChZZ po ostrym urazie klatki piersiowej zebraliśmy informacje dotyczące diagnostyki i leczenia 5774 pacjentów z urazem klatki piersiowej z 33 szpitali w Chinach, dokonaliśmy retrospektywnej analizy czynników ryzyka ŻChZZ u pacjentów z urazem klatki piersiowej i ustaliliśmy ryzyko Model prognozowania.
Retrospektywna analiza czynników ryzyka ŻChZZ u 5774 pacjentów z urazem klatki piersiowej z 33 szpitali w Chinach i ustanowienie modelu przewidywania ryzyka
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
W celu zbadania czynników ryzyka ŻChZZ po ostrym urazie klatki piersiowej zebraliśmy informacje dotyczące diagnozy i leczenia 5774 pacjentów z urazem klatki piersiowej z 33 szpitali w Chinach, retrospektywnie przeanalizowaliśmy czynniki ryzyka ŻChZZ u pacjentów z urazem klatki piersiowej i ustaliliśmy ryzyko model predykcyjny.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
5774
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200000
- Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci w wieku 18-80 lat, którzy zostali przyjęci w ciągu 3 dni od urazu klatki piersiowej, nie mieli ŻChZZ przed przyjęciem i nie otrzymywali profilaktycznej antykoagulacji.
Wynik urazu klatki piersiowej AIS pacjentów QI z mnogimi obrażeniami był większy lub równy 3, a wynik urazu klatki piersiowej innych połączonych urazów był mniejszy lub równy 2.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- przyjęty w ciągu trzech dni od urazu klatki piersiowej, ŻChZZ jeszcze nie wystąpiła, wynik AIS urazu klatki piersiowej był większy lub równy 3, wynik AIS innych połączonych urazów był mniejszy lub równy 2.
Kryteria wyłączenia:
- przed przyjęciem otrzymał profilaktyczne fizyczne lub chemiczne leki przeciwzakrzepowe, ŻChZZ wystąpiła przed przyjęciem
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ŻChZZ
Ramy czasowe: Okres okołoleczenia
|
zakrzepica żylna, w tym zatorowość płucna i zakrzepica żył głębokich
|
Okres okołoleczenia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 września 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 września 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 marca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 marca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- multi-center thorax VTE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .