Analysera i efterhand riskfaktorerna för VTE hos 5774 patienter med thoraxtrauma från 33 sjukhus i Kina, och etablerade en riskprediktionsmodell (MCTTVTE)
4 mars 2023 uppdaterad av: Weigang Zhao, Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital
För att undersöka riskfaktorerna för VTE efter akut thoraxtrauma samlade vi in diagnos- och behandlingsinformationen för 5774 patienter med thoraxtrauma från 33 sjukhus i Kina, analyserade retrospektivt riskfaktorerna för VTE hos patienter med thoraxtrauma och fastställde en risk Förutsägelsemodell.
Analysera i efterhand riskfaktorerna för VTE hos 5774 patienter med brösttrauma från 33 sjukhus i Kina och etablerade en riskprediktionsmodell
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
För att utforska riskfaktorerna för VTE efter akut thoraxtrauma samlade vi in diagnos- och behandlingsinformation för 5774 patienter med thoraxtrauma från 33 sjukhus i Kina, analyserade retrospektivt riskfaktorerna för VTE hos patienter med thoraxtrauma och fastställde en risk prediktionsmodell.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
5774
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200000
- Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter i åldern 18-80 år som lades in inom 3 dagar efter brösttrauma, hade inte VTE före inläggningen och fick inte profylaktisk antikoagulering.
Brösttrauma AIS-poängen för QI-patienter med flera skador var större än eller lika med 3, och brösttraumapoängen för andra kombinerade skador var mindre än eller lika med 2.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- inlagd inom tre dagar efter brösttraumat, VTE har ännu inte inträffat, AIS-poäng för bröstskada var större än eller lika med 3, AIS-poäng för andra kombinerade skador var mindre än eller lika med 2.
Exklusions kriterier:
- fått förebyggande fysisk eller kemisk antikoagulering före inläggning, VTE inträffade före inläggning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
VTE
Tidsram: Peri-behandlingsperiod
|
venös trombosemboli, inklusive lungemboli och djup ventrombos
|
Peri-behandlingsperiod
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
30 september 2021
Avslutad studie (Faktisk)
30 september 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 mars 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2023
Första postat (Faktisk)
15 mars 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- multi-center thorax VTE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .