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臨床保健従事者の作業能力-生産性子宮内膜症研究 (Work ACHES)

2023年3月15日 更新者:Krystle Thomas Vedat、Birkbeck, University of London

臨床保健従事者の労働能力-生産性子宮内膜症研究(Work ACHES):プロトコル

定性的多施設研究プロトコル。 前向き研究では、子宮内膜症と診断され、定期的な痛みを経験している臨床医療従事者と、労働能力-生産性に対する彼らの認識を調査しています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

子宮内膜症は、職場の女性に身体的、心理的、社会的に大きな影響を与えます。 特に、痛みは報告されている最も一般的な懸念事項であり、作業能力と生産性を大幅に低下させます。 しかし、これまでの研究は主に一般労働者に焦点を当てており、仕事の役割の多様な性質を軽視していました。 医療従事者は、他の交替制労働者や一般労働者と比較して、この状態を発症する職業上のリスクが高いようです。 これらの調査結果を考慮して、将来の WORK ACHES 研究では、臨床医療従事者の定期的な子宮内膜症の痛みと、そのようなイベント中の作業能力と生産性の認識との関係を調査しています。

この多施設質的研究は、子宮内膜症と診断され、臨床現場で働く従業員を研究への参加に招待します。 募集は、スタッフエリアや産業保健部門に掲示される研究ポスターや雪だるま式の方法で行います。 半構造化インタビューは Microsoft Teams を介して行われ、参加者の職場での子宮内膜症の痛みの経験と、症状がある間の作業能力と生産性について話し合います。 データを解釈するために主題分析が行われます。

この研究は、ロンドンのバークベック大学の倫理委員会、統合研究申請システム、および健康研究機関からの倫理的承認を求めています。 研究の完了後、調査結果の概要が参加者および同意した病院と共有されます。 完全な調査レポートは、関係者全員に配布され、ロンドン大学図書館の論文コレクションを通じてアクセスされ、関連する専門誌に掲載されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

子宮内膜症と診断された医療従事者

説明

包含基準:

  • 18~65歳の女性。
  • 臨床現場の健康の役割で働く雇用。
  • 英語を話す。
  • 現在、フルタイムまたはパートタイムで働いています。
  • 子宮内膜症の診断(この研究の目的で医療記録にアクセスしないため、参加者によって報告されます)。
  • 定期的な子宮内膜症関連の痛みを経験します。

除外基準:

  • 痛みを伴う合併症。
  • 失業中の女性。
  • 妊娠中の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮内膜症関連疼痛時の作業能力・生産性の認識
時間枠:最長45分
半構造化インタビューを使用して、子宮内膜症に関連する痛みのエピソード中に臨床医療従事者が認識している作業能力と生産性を調べます。
最長45分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年3月1日

一次修了 (予想される)

2023年10月1日

研究の完了 (予想される)

2023年11月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月4日

最初の投稿 (実際)

2023年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月15日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 50727

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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