- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05770843
Arbejdsevne-produktivitet blandt kliniske sundhedsarbejdere Endometrioseundersøgelse (Work ACHES)
Arbejdsevne-produktivitet blandt kliniske sundhedsarbejdere Endometrioseundersøgelse (Work ACHES): Protokol
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Endometriose har en betydelig indvirkning på kvinder på arbejde fysisk, psykologisk og socialt. Smerte er især den mest almindelige rapporterede bekymring og reducerer arbejdsevnen og produktiviteten betydeligt. Tidligere forskning har dog hovedsageligt fokuseret på almene arbejdere, idet man har taget højde for den varierede karakter af arbejdsroller. Sundhedsarbejdere ser ud til at have en øget erhvervsmæssig risiko for at udvikle tilstanden sammenlignet med andre skifteholdsarbejdere og den almindelige erhvervsaktive befolkning. Under hensyntagen til disse resultater undersøger den prospektive WORK ACHES-undersøgelse forholdet mellem kliniske sundhedsarbejderes regelmæssige endometriosesmerter og deres opfattelse af arbejdsevne-produktivitet under sådanne hændelser.
Denne multicenter kvalitative undersøgelse vil invitere medarbejdere med en diagnose endometriose og arbejder i kliniske omgivelser til at deltage i undersøgelsen. Rekruttering vil foregå gennem studieplakater, der vises i personaleområder og arbejdsmiljøafdelinger, samt sneboldmetoder. Semistrukturerede interviews vil finde sted via Microsoft Teams for at diskutere deltagernes erfaringer med endometriosesmerter på arbejdet og deres arbejdsevne-produktivitet, mens de er symptomatiske. Der vil blive udført tematisk analyse for at fortolke dataene.
Undersøgelsen har søgt etisk godkendelse fra Birkbeck University of Londons etiske komité, the Integrated Research Application System og Health Research Authority. Efter afslutningen af undersøgelsen vil et resumé af resultater blive delt med deltagere og aftalte hospitaler. Den fulde undersøgelsesrapport vil også blive formidlet til alle involverede parter og tilgås gennem University of Londons biblioteks afhandlingssamling og offentliggjort i relevante specialtidsskrifter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
London, Det Forenede Kongerige
- Birkbeck, University of London
-
Kontakt:
- Krystle Thomas Vedat
- E-mail: kthoma12@student.bbk.ac.uk
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder i alderen 18-65 år.
- Ansat i en klinisk sundhedsrolle.
- Engelsktalende.
- Arbejder i øjeblikket fuld eller deltid.
- Diagnose af endometriose (som rapporteret af deltageren, da der ikke vil være adgang til lægejournaler med henblik på denne undersøgelse).
- Oplever regelmæssig endometriose associeret smerte.
Ekskluderingskriterier:
- Smertefulde følgesygdomme.
- Arbejdsløse kvinder.
- Gravid kvinde.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Opfattelse af arbejdsevne-produktivitet under endometriose associeret smerte
Tidsramme: Op til 45 minutter
|
Semi-strukturerede interviews vil blive brugt til at undersøge kliniske sundhedsarbejderes opfattede arbejdsevne-produktivitet under episoder med endometriose associeret smerte.
|
Op til 45 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 50727
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .