Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Arbejdsevne-produktivitet blandt kliniske sundhedsarbejdere Endometrioseundersøgelse (Work ACHES)

15. marts 2023 opdateret af: Krystle Thomas Vedat, Birkbeck, University of London

Arbejdsevne-produktivitet blandt kliniske sundhedsarbejdere Endometrioseundersøgelse (Work ACHES): Protokol

En kvalitativ multicenter undersøgelsesprotokol. Den fremadrettede forskning udforsker kliniske sundhedsarbejdere med en diagnose endometriose, der oplever regelmæssig smerte og deres opfattelse af arbejdsevne-produktivitet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Endometriose har en betydelig indvirkning på kvinder på arbejde fysisk, psykologisk og socialt. Smerte er især den mest almindelige rapporterede bekymring og reducerer arbejdsevnen og produktiviteten betydeligt. Tidligere forskning har dog hovedsageligt fokuseret på almene arbejdere, idet man har taget højde for den varierede karakter af arbejdsroller. Sundhedsarbejdere ser ud til at have en øget erhvervsmæssig risiko for at udvikle tilstanden sammenlignet med andre skifteholdsarbejdere og den almindelige erhvervsaktive befolkning. Under hensyntagen til disse resultater undersøger den prospektive WORK ACHES-undersøgelse forholdet mellem kliniske sundhedsarbejderes regelmæssige endometriosesmerter og deres opfattelse af arbejdsevne-produktivitet under sådanne hændelser.

Denne multicenter kvalitative undersøgelse vil invitere medarbejdere med en diagnose endometriose og arbejder i kliniske omgivelser til at deltage i undersøgelsen. Rekruttering vil foregå gennem studieplakater, der vises i personaleområder og arbejdsmiljøafdelinger, samt sneboldmetoder. Semistrukturerede interviews vil finde sted via Microsoft Teams for at diskutere deltagernes erfaringer med endometriosesmerter på arbejdet og deres arbejdsevne-produktivitet, mens de er symptomatiske. Der vil blive udført tematisk analyse for at fortolke dataene.

Undersøgelsen har søgt etisk godkendelse fra Birkbeck University of Londons etiske komité, the Integrated Research Application System og Health Research Authority. Efter afslutningen af ​​undersøgelsen vil et resumé af resultater blive delt med deltagere og aftalte hospitaler. Den fulde undersøgelsesrapport vil også blive formidlet til alle involverede parter og tilgås gennem University of Londons biblioteks afhandlingssamling og offentliggjort i relevante specialtidsskrifter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Klinisk sundhedspersonale med diagnosen endometriose

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder i alderen 18-65 år.
  • Ansat i en klinisk sundhedsrolle.
  • Engelsktalende.
  • Arbejder i øjeblikket fuld eller deltid.
  • Diagnose af endometriose (som rapporteret af deltageren, da der ikke vil være adgang til lægejournaler med henblik på denne undersøgelse).
  • Oplever regelmæssig endometriose associeret smerte.

Ekskluderingskriterier:

  • Smertefulde følgesygdomme.
  • Arbejdsløse kvinder.
  • Gravid kvinde.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattelse af arbejdsevne-produktivitet under endometriose associeret smerte
Tidsramme: Op til 45 minutter
Semi-strukturerede interviews vil blive brugt til at undersøge kliniske sundhedsarbejderes opfattede arbejdsevne-produktivitet under episoder med endometriose associeret smerte.
Op til 45 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

16. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 50727

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner