- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05770843
Pracovní schopnost-produktivita mezi klinickými zdravotnickými pracovníky Studie endometriózy (Work ACHES)
Pracovní schopnost-produktivita mezi klinickými zdravotnickými pracovníky Studie endometriózy (práce ACHES): Protokol
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Endometrióza má významný dopad na ženy v práci fyzicky, psychicky i sociálně. Zejména bolest je nejčastěji hlášeným problémem a značně snižuje pracovní schopnost a produktivitu. Předchozí výzkum se však v zásadě soustředil na obecné pracovníky, přičemž nezohledňoval různorodou povahu pracovních rolí. Zdá se, že zdravotníci mají zvýšené pracovní riziko rozvoje tohoto stavu ve srovnání s ostatními pracovníky na směny a běžnou pracující populací. Vezmeme-li tato zjištění v úvahu, prospektivní studie WORK ACHES zkoumá vztah mezi běžnými bolestmi endometriózy klinických zdravotnických pracovníků a jejich vnímáním pracovní schopnosti-produktivity během takových událostí.
Tato multicentrická kvalitativní studie pozve k účasti na studii zaměstnance s diagnózou endometriózy a pracující v klinickém prostředí. Nábor bude probíhat prostřednictvím studijních plakátů vystavených v prostorách pro zaměstnance a pracovnělékařských odděleních a také metodami sněhové koule. Prostřednictvím Microsoft Teams proběhnou polostrukturované rozhovory, které budou diskutovat o zkušenostech účastníků s bolestí při endometrióze v práci ao jejich pracovní schopnosti-produktivitě při příznacích. K interpretaci dat bude provedena tematická analýza.
Studie si vyžádala etické schválení od etické komise Birkbeck University of London, Integrovaného systému výzkumných aplikací a Health Research Authority. Po dokončení studie bude shrnutí zjištění sdíleno s účastníky a dohodnutými nemocnicemi. Úplná zpráva o studii bude rovněž rozeslána všem zúčastněným stranám a bude zpřístupněna prostřednictvím sbírky diplomových prací Londýnské univerzity a zveřejněna v příslušných odborných časopisech.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
London, Spojené království
- Birkbeck, University of London
-
Kontakt:
- Krystle Thomas Vedat
- E-mail: kthoma12@student.bbk.ac.uk
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ženy ve věku 18-65 let.
- Zaměstnán ve zdravotní roli v klinickém prostředí.
- Anglicky mluvící.
- V současné době pracuje na plný nebo částečný úvazek.
- Diagnóza endometriózy (jak uvedl účastník, protože lékařské záznamy nebudou pro účely této studie přístupné).
- Zažívá pravidelnou bolest spojenou s endometriózou.
Kritéria vyloučení:
- Bolestivé komorbidity.
- Nezaměstnané ženy.
- Těhotná žena.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vnímání pracovní schopnosti-produktivity při bolesti spojené s endometriózou
Časové okno: Až 45 minut
|
Polostrukturované rozhovory budou použity ke zkoumání vnímané pracovní schopnosti-produktivity klinickými zdravotnickými pracovníky během epizod bolesti spojené s endometriózou.
|
Až 45 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 50727
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .