Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pracovní schopnost-produktivita mezi klinickými zdravotnickými pracovníky Studie endometriózy (Work ACHES)

15. března 2023 aktualizováno: Krystle Thomas Vedat, Birkbeck, University of London

Pracovní schopnost-produktivita mezi klinickými zdravotnickými pracovníky Studie endometriózy (práce ACHES): Protokol

Protokol kvalitativní multicentrické studie. Prospektivní výzkum zkoumá klinické zdravotníky s diagnózou endometriózy, pociťující pravidelnou bolest a jejich vnímání pracovní schopnosti-produktivity.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

Endometrióza má významný dopad na ženy v práci fyzicky, psychicky i sociálně. Zejména bolest je nejčastěji hlášeným problémem a značně snižuje pracovní schopnost a produktivitu. Předchozí výzkum se však v zásadě soustředil na obecné pracovníky, přičemž nezohledňoval různorodou povahu pracovních rolí. Zdá se, že zdravotníci mají zvýšené pracovní riziko rozvoje tohoto stavu ve srovnání s ostatními pracovníky na směny a běžnou pracující populací. Vezmeme-li tato zjištění v úvahu, prospektivní studie WORK ACHES zkoumá vztah mezi běžnými bolestmi endometriózy klinických zdravotnických pracovníků a jejich vnímáním pracovní schopnosti-produktivity během takových událostí.

Tato multicentrická kvalitativní studie pozve k účasti na studii zaměstnance s diagnózou endometriózy a pracující v klinickém prostředí. Nábor bude probíhat prostřednictvím studijních plakátů vystavených v prostorách pro zaměstnance a pracovnělékařských odděleních a také metodami sněhové koule. Prostřednictvím Microsoft Teams proběhnou polostrukturované rozhovory, které budou diskutovat o zkušenostech účastníků s bolestí při endometrióze v práci ao jejich pracovní schopnosti-produktivitě při příznacích. K interpretaci dat bude provedena tematická analýza.

Studie si vyžádala etické schválení od etické komise Birkbeck University of London, Integrovaného systému výzkumných aplikací a Health Research Authority. Po dokončení studie bude shrnutí zjištění sdíleno s účastníky a dohodnutými nemocnicemi. Úplná zpráva o studii bude rovněž rozeslána všem zúčastněným stranám a bude zpřístupněna prostřednictvím sbírky diplomových prací Londýnské univerzity a zveřejněna v příslušných odborných časopisech.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Kliničtí zdravotničtí pracovníci s diagnózou endometrióza

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy ve věku 18-65 let.
  • Zaměstnán ve zdravotní roli v klinickém prostředí.
  • Anglicky mluvící.
  • V současné době pracuje na plný nebo částečný úvazek.
  • Diagnóza endometriózy (jak uvedl účastník, protože lékařské záznamy nebudou pro účely této studie přístupné).
  • Zažívá pravidelnou bolest spojenou s endometriózou.

Kritéria vyloučení:

  • Bolestivé komorbidity.
  • Nezaměstnané ženy.
  • Těhotná žena.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímání pracovní schopnosti-produktivity při bolesti spojené s endometriózou
Časové okno: Až 45 minut
Polostrukturované rozhovory budou použity ke zkoumání vnímané pracovní schopnosti-produktivity klinickými zdravotnickými pracovníky během epizod bolesti spojené s endometriózou.
Až 45 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. března 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

1. října 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

16. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 50727

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit