Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Трудоспособность-производительность среди клинических медицинских работников Исследование эндометриоза (Work ACHES)

15 марта 2023 г. обновлено: Krystle Thomas Vedat, Birkbeck, University of London

Трудоспособность-производительность среди клинических медицинских работников Исследование эндометриоза (Work ACHES): протокол

Протокол качественного многоцентрового исследования. В проспективном исследовании изучались клинические медицинские работники с диагнозом эндометриоз, испытывающие регулярные боли и их восприятие работоспособности-производительности.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

Эндометриоз оказывает значительное влияние на работающих женщин физически, психологически и социально. Примечательно, что боль является наиболее распространенной проблемой, которая значительно снижает работоспособность и производительность. Тем не менее, предыдущие исследования в основном были сосредоточены на разнорабочих, игнорируя разнообразный характер рабочих ролей. Работники здравоохранения, по-видимому, имеют повышенный профессиональный риск развития этого заболевания по сравнению с другими посменными работниками и работающим населением в целом. Принимая во внимание эти результаты, в проспективном исследовании WORK ACHES изучается взаимосвязь между регулярной болью при эндометриозе у медицинских работников и их восприятием трудоспособности-продуктивности во время таких событий.

Это многоцентровое качественное исследование пригласит к участию в исследовании сотрудников с диагнозом эндометриоз, работающих в клинических условиях. Набор будет осуществляться с помощью учебных плакатов, размещенных в местах для персонала и отделах гигиены труда, а также методом снежного кома. Полуструктурированные интервью будут проходить через Microsoft Teams, чтобы обсудить опыт участников с болью при эндометриозе на работе и их работоспособность-производительность при наличии симптомов. Для интерпретации данных будет проведен тематический анализ.

Исследование было запрошено этическим одобрением Комитета по этике Лондонского университета Биркбек, Интегрированной системы прикладных исследований и Управления медицинских исследований. После завершения исследования краткое изложение результатов будет предоставлено участникам и согласованным больницам. Полный отчет об исследовании будет также распространен среди всех вовлеченных сторон и доступен через коллекцию тезисов библиотеки Лондонского университета и опубликован в соответствующих специализированных журналах.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Клинические медицинские работники с диагнозом эндометриоз

Описание

Критерии включения:

  • Женщины в возрасте от 18 до 65 лет.
  • Работает в клинической службе здравоохранения.
  • говорящий по-английски.
  • В настоящее время работает полный или неполный рабочий день.
  • Диагноз эндометриоза (по сообщению участника, поскольку медицинские записи не будут доступны для целей этого исследования).
  • Испытывает регулярные боли, связанные с эндометриозом.

Критерий исключения:

  • Болезненные сопутствующие заболевания.
  • Безработные женщины.
  • Беременные женщины.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Восприятие работоспособности-продуктивности при болях, связанных с эндометриозом
Временное ограничение: До 45 минут
Полуструктурированные интервью будут использоваться для изучения воспринимаемой работоспособности и производительности клинических медицинских работников во время эпизодов боли, связанной с эндометриозом.
До 45 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 марта 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 50727

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться