Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Arbeitsfähigkeit-Produktivität unter klinischen Gesundheitspersonal Endometriose-Studie (Work ACHES)

15. März 2023 aktualisiert von: Krystle Thomas Vedat, Birkbeck, University of London

Arbeitsfähigkeit-Produktivität unter klinischen Gesundheitspersonal Endometriose-Studie (Arbeitsschmerzen): Protokoll

Ein qualitatives multizentrisches Studienprotokoll. Die prospektive Forschung untersucht klinisches Gesundheitspersonal mit Endometriose-Diagnose, regelmäßigen Schmerzen und ihrer Wahrnehmung von Arbeitsfähigkeit und Produktivität.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Endometriose hat erhebliche Auswirkungen auf Frauen bei der Arbeit, physisch, psychisch und sozial. Insbesondere Schmerzen sind das am häufigsten gemeldete Problem und verringern die Arbeitsfähigkeit und Produktivität erheblich. Die bisherige Forschung hat sich jedoch hauptsächlich auf allgemeine Arbeitnehmer konzentriert und die unterschiedliche Natur der Arbeitsrollen außer Acht gelassen. Beschäftigte im Gesundheitswesen scheinen im Vergleich zu anderen Schichtarbeitern und der allgemeinen Erwerbsbevölkerung ein erhöhtes berufliches Risiko zu haben, an dieser Krankheit zu erkranken. Unter Berücksichtigung dieser Ergebnisse untersucht die prospektive Studie WORK ACHES die Beziehung zwischen den regelmäßigen Endometriose-Schmerzen des klinischen Gesundheitspersonals und ihrer Wahrnehmung der Arbeitsfähigkeit-Produktivität während solcher Ereignisse.

Diese multizentrische qualitative Studie lädt Mitarbeiter mit Endometriose-Diagnose, die im klinischen Umfeld arbeiten, zur Teilnahme an der Studie ein. Die Rekrutierung erfolgt über Studienplakate, die in Personalbereichen und arbeitsmedizinischen Abteilungen ausgehängt werden, sowie über Schneeballverfahren. Halbstrukturierte Interviews werden über Microsoft Teams durchgeführt, um die Erfahrungen der Teilnehmerinnen mit Endometriose-Schmerzen am Arbeitsplatz und ihre Arbeitsfähigkeit-Produktivität bei Symptomen zu erörtern. Zur Interpretation der Daten wird eine thematische Analyse durchgeführt.

Die Studie wurde von der Ethikkommission der Birkbeck University of London, dem Integrated Research Application System und der Health Research Authority um ethische Genehmigung ersucht. Nach Abschluss der Studie wird eine Zusammenfassung der Ergebnisse mit den Teilnehmern und vereinbarten Krankenhäusern geteilt. Der vollständige Studienbericht wird auch an alle beteiligten Parteien verteilt und über die Dissertationssammlung der Bibliothek der University of London zugänglich gemacht und in einschlägigen Fachzeitschriften veröffentlicht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Klinisches Gesundheitspersonal mit Endometriose-Diagnose

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen im Alter zwischen 18-65 Jahren.
  • Beschäftigte Arbeit in einer klinischen Gesundheitsrolle.
  • Englisch sprechend.
  • Arbeitet derzeit in Voll- oder Teilzeit.
  • Diagnose von Endometriose (wie von der Teilnehmerin berichtet, da für die Zwecke dieser Studie kein Zugriff auf medizinische Aufzeichnungen erfolgt).
  • Erlebt regelmäßig Endometriose-assoziierte Schmerzen.

Ausschlusskriterien:

  • Schmerzhafte Begleiterkrankungen.
  • Arbeitslose Frauen.
  • Schwangere Frau.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrnehmung der Arbeitsfähigkeit-Produktivität bei Endometriose-assoziierten Schmerzen
Zeitfenster: Bis zu 45 Minuten
Halbstrukturierte Interviews werden verwendet, um die wahrgenommene Arbeitsfähigkeit und Produktivität von Mitarbeitern des klinischen Gesundheitswesens während Episoden von Endometriose-assoziierten Schmerzen zu untersuchen.
Bis zu 45 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. März 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 50727

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren