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임상 의료 종사자의 작업 능력-생산성 자궁내막증 연구 (Work ACHES)

2023년 3월 15일 업데이트: Krystle Thomas Vedat, Birkbeck, University of London

임상 의료 종사자의 작업 능력-생산성 자궁내막증 연구(작업 ACHES): 프로토콜

질적 다기관 연구 프로토콜. 전향적 연구는 자궁내막증 진단을 받고 규칙적인 통증을 경험하며 작업 능력-생산성에 대한 인식을 가진 임상 의료 종사자를 탐구합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

자궁내막증은 직장 여성에게 신체적, 심리적, 사회적으로 상당한 영향을 미칩니다. 특히, 통증은 가장 일반적으로 보고되는 문제이며 작업 능력과 생산성을 상당히 감소시킵니다. 그러나 이전 연구는 주로 일반 근로자에 ​​초점을 맞추었고 업무 역할의 다양한 특성을 무시했습니다. 의료 종사자는 다른 교대 근무자 및 일반 노동 인구와 비교할 때 질병 발병의 직업적 위험이 증가한 것으로 보입니다. 이러한 결과를 고려하여, 전향적인 WORK ACHES 연구는 임상 의료 종사자의 정기적인 자궁내막증 통증과 그러한 상황 동안 작업 능력-생산성에 대한 인식 사이의 관계를 탐구합니다.

이 다기관 정성적 연구는 자궁내막증 진단을 받고 임상 환경에서 일하는 직원을 연구에 참여하도록 초대할 것입니다. 모집은 스태프 영역과 산업 보건 부서에 게시된 연구 포스터와 스노우볼링 방법을 통해 수행됩니다. 반구조화 인터뷰는 직장에서의 자궁내막증 통증에 대한 참가자의 경험과 증상이 있는 동안의 작업 능력-생산성을 논의하기 위해 Microsoft Teams를 통해 진행됩니다. 데이터를 해석하기 위해 주제별 분석이 수행됩니다.

이 연구는 런던 버벡 대학교 윤리 위원회, 통합 연구 응용 시스템 및 보건 연구 기관의 윤리적 승인을 구했습니다. 연구 완료 후 결과 요약은 참가자 및 합의된 병원과 공유됩니다. 전체 연구 보고서는 또한 관련된 모든 당사자에게 배포되고 런던 대학의 도서관 논문 컬렉션을 통해 액세스되며 관련 전문 저널에 게시됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

자궁내막증 진단을 받은 임상 의료 종사자

설명

포함 기준:

  • 18-65세 사이의 여성.
  • 임상 설정 건강 역할 내에서 고용.
  • 영어로 말하기.
  • 현재 풀타임 또는 파트타임으로 일하고 있습니다.
  • 자궁내막증의 진단(참가자가 보고한 바와 같이, 의료 기록은 이 연구의 목적을 위해 접근되지 않을 것임).
  • 규칙적인 자궁내막증 관련 통증을 경험합니다.

제외 기준:

  • 고통스러운 합병증.
  • 실직 여성.
  • 임산부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁내막증 관련 통증 동안 작업 능력-생산성 인식
기간: 최대 45분
반구조화된 인터뷰는 자궁내막증 관련 통증의 에피소드 동안 임상 의료 종사자의 인식된 작업 능력-생산성을 조사하는 데 사용될 것입니다.
최대 45분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 50727

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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