- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05770843
Capacité de travail-productivité chez les agents de santé cliniques Étude sur l'endométriose (Work ACHES)
Étude sur la capacité de travail et la productivité chez les agents de santé cliniques sur l'endométriose (Work ACHES) : protocole
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
L'endométriose a un impact significatif sur les femmes au travail physiquement, psychologiquement et socialement. Notamment, la douleur est la préoccupation la plus fréquemment signalée et réduit considérablement la capacité de travail et la productivité. Cependant, les recherches antérieures se sont principalement concentrées sur les travailleurs généraux, ignorant la nature variée des rôles professionnels. Les travailleurs de la santé semblent avoir un risque professionnel accru de développer la maladie, par rapport aux autres travailleurs postés et à la population active en général. Tenant compte de ces résultats, l'étude prospective WORK ACHES explore la relation entre la douleur d'endométriose régulière des agents de santé cliniques et leurs perceptions de la capacité de travail et de la productivité lors de tels événements.
Cette étude qualitative multicentrique invitera les employés ayant un diagnostic d'endométriose et travaillant en milieu clinique à participer à l'étude. Le recrutement se fera au moyen d'affiches d'étude affichées dans les espaces du personnel et les services de santé au travail, ainsi que par des méthodes de boule de neige. Des entretiens semi-structurés auront lieu via Microsoft Teams pour discuter des expériences des participants en matière de douleur liée à l'endométriose au travail et de leur capacité de travail-productivité tout en étant symptomatiques. Une analyse thématique sera effectuée pour interpréter les données.
L'étude a demandé l'approbation éthique du comité d'éthique de l'Université Birkbeck de Londres, de l'Integrated Research Application System et de la Health Research Authority. Une fois l'étude terminée, un résumé des résultats sera partagé avec les participants et les hôpitaux agréés. Le rapport d'étude complet sera également diffusé à toutes les parties impliquées et accessible via la collection de thèses de la bibliothèque de l'Université de Londres et publié dans des revues spécialisées pertinentes.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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London, Royaume-Uni
- Birkbeck, University of London
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Contact:
- Krystle Thomas Vedat
- E-mail: kthoma12@student.bbk.ac.uk
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Femmes âgées de 18 à 65 ans.
- Employé travaillant dans un rôle de santé en milieu clinique.
- anglophone.
- Travaille actuellement à temps plein ou à temps partiel.
- Diagnostic d'endométriose (tel que rapporté par le participant, car les dossiers médicaux ne seront pas consultés aux fins de cette étude).
- Ressent régulièrement des douleurs associées à l'endométriose.
Critère d'exclusion:
- Comorbidités douloureuses.
- Femmes au chômage.
- Femmes enceintes.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Perception de la capacité de travail-productivité pendant la douleur associée à l'endométriose
Délai: Jusqu'à 45 minutes
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Des entretiens semi-structurés seront utilisés pour examiner la perception de la capacité de travail et de la productivité des agents de santé cliniques lors d'épisodes de douleur associée à l'endométriose.
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Jusqu'à 45 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 50727
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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