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Capacité de travail-productivité chez les agents de santé cliniques Étude sur l'endométriose (Work ACHES)

15 mars 2023 mis à jour par: Krystle Thomas Vedat, Birkbeck, University of London

Étude sur la capacité de travail et la productivité chez les agents de santé cliniques sur l'endométriose (Work ACHES) : protocole

Un protocole d'étude qualitative multicentrique. La recherche prospective explore les agents de santé cliniques ayant reçu un diagnostic d'endométriose, souffrant de douleurs régulières et leurs perceptions de la capacité de travail et de la productivité.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'endométriose a un impact significatif sur les femmes au travail physiquement, psychologiquement et socialement. Notamment, la douleur est la préoccupation la plus fréquemment signalée et réduit considérablement la capacité de travail et la productivité. Cependant, les recherches antérieures se sont principalement concentrées sur les travailleurs généraux, ignorant la nature variée des rôles professionnels. Les travailleurs de la santé semblent avoir un risque professionnel accru de développer la maladie, par rapport aux autres travailleurs postés et à la population active en général. Tenant compte de ces résultats, l'étude prospective WORK ACHES explore la relation entre la douleur d'endométriose régulière des agents de santé cliniques et leurs perceptions de la capacité de travail et de la productivité lors de tels événements.

Cette étude qualitative multicentrique invitera les employés ayant un diagnostic d'endométriose et travaillant en milieu clinique à participer à l'étude. Le recrutement se fera au moyen d'affiches d'étude affichées dans les espaces du personnel et les services de santé au travail, ainsi que par des méthodes de boule de neige. Des entretiens semi-structurés auront lieu via Microsoft Teams pour discuter des expériences des participants en matière de douleur liée à l'endométriose au travail et de leur capacité de travail-productivité tout en étant symptomatiques. Une analyse thématique sera effectuée pour interpréter les données.

L'étude a demandé l'approbation éthique du comité d'éthique de l'Université Birkbeck de Londres, de l'Integrated Research Application System et de la Health Research Authority. Une fois l'étude terminée, un résumé des résultats sera partagé avec les participants et les hôpitaux agréés. Le rapport d'étude complet sera également diffusé à toutes les parties impliquées et accessible via la collection de thèses de la bibliothèque de l'Université de Londres et publié dans des revues spécialisées pertinentes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Agents de santé cliniques avec un diagnostic d'endométriose

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes âgées de 18 à 65 ans.
  • Employé travaillant dans un rôle de santé en milieu clinique.
  • anglophone.
  • Travaille actuellement à temps plein ou à temps partiel.
  • Diagnostic d'endométriose (tel que rapporté par le participant, car les dossiers médicaux ne seront pas consultés aux fins de cette étude).
  • Ressent régulièrement des douleurs associées à l'endométriose.

Critère d'exclusion:

  • Comorbidités douloureuses.
  • Femmes au chômage.
  • Femmes enceintes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perception de la capacité de travail-productivité pendant la douleur associée à l'endométriose
Délai: Jusqu'à 45 minutes
Des entretiens semi-structurés seront utilisés pour examiner la perception de la capacité de travail et de la productivité des agents de santé cliniques lors d'épisodes de douleur associée à l'endométriose.
Jusqu'à 45 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 mars 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2023

Première publication (Réel)

16 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 50727

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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