- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05770843
Zdolność do pracy i produktywność wśród pracowników służby zdrowia Badanie endometriozy (Work ACHES)
Zdolność do pracy i produktywność wśród pracowników służby zdrowia Badanie endometriozy (Praca ACHES): Protokół
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Endometrioza ma znaczący wpływ na kobiety w pracy fizycznej, psychicznej i społecznej. Warto zauważyć, że najczęściej zgłaszanym problemem jest ból, który znacznie zmniejsza zdolność do pracy i produktywność. Jednak poprzednie badania koncentrowały się głównie na pracownikach ogólnych, pomijając zróżnicowany charakter ról zawodowych. Wydaje się, że pracownicy służby zdrowia mają zwiększone ryzyko zawodowe zachorowania na tę chorobę w porównaniu z innymi pracownikami zmianowymi i ogólną populacją zawodową. Biorąc pod uwagę te wyniki, prospektywne badanie WORK ACHES bada związek między regularnym bólem związanym z endometriozą pracowników służby zdrowia a ich postrzeganiem zdolności do pracy i wydajności podczas takich zdarzeń.
W tym wieloośrodkowym badaniu jakościowym do udziału w badaniu zostaną zaproszone pracownicy z rozpoznaniem endometriozy i pracujący w warunkach klinicznych. Rekrutacja zostanie przeprowadzona za pomocą plakatów studyjnych wywieszonych w pomieszczeniach dla personelu i wydziałach medycyny pracy, a także metodą kuli śnieżnej. Częściowo ustrukturyzowane wywiady odbędą się za pośrednictwem Microsoft Teams w celu omówienia doświadczeń uczestników związanych z bólem endometriozy w pracy oraz ich zdolności do pracy i wydajności w okresie występowania objawów. W celu interpretacji danych zostanie przeprowadzona analiza tematyczna.
Badanie uzyskało etyczną zgodę Komisji ds. Etyki Uniwersytetu Birkbeck w Londynie, Integrated Research Application System oraz Health Research Authority. Po zakończeniu badania podsumowanie wyników zostanie udostępnione uczestnikom i uzgodnionym szpitalom. Pełny raport z badania zostanie również rozesłany do wszystkich zaangażowanych stron i udostępniony za pośrednictwem zbiorów prac bibliotecznych Uniwersytetu Londyńskiego oraz opublikowany w odpowiednich czasopismach specjalistycznych.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo
- Birkbeck, University of London
-
Kontakt:
- Krystle Thomas Vedat
- E-mail: kthoma12@student.bbk.ac.uk
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w wieku 18-65 lat.
- Zatrudniony w roli związanej z opieką zdrowotną w placówce klinicznej.
- Mówiący po angielsku.
- Obecnie pracuje w pełnym lub niepełnym wymiarze godzin.
- Diagnoza endometriozy (zgłoszona przez uczestniczkę, ponieważ dokumentacja medyczna nie będzie dostępna dla celów tego badania).
- Doświadcza regularnego bólu związanego z endometriozą.
Kryteria wyłączenia:
- Bolesne choroby współistniejące.
- Bezrobotne kobiety.
- Kobiety w ciąży.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Percepcja zdolności do pracy – produktywności w czasie bólu związanego z endometriozą
Ramy czasowe: Do 45 minut
|
Częściowo ustrukturyzowane wywiady zostaną wykorzystane do zbadania postrzeganej zdolności do pracy pracowników służby zdrowia podczas epizodów bólu związanego z endometriozą.
|
Do 45 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 50727
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .