- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05770843
Werkvermogen-productiviteit onder klinische gezondheidswerkers Onderzoek naar endometriose (Work ACHES)
Werkvermogen-productiviteit onder klinische gezondheidswerkers Onderzoek naar endometriose (werkpijn): protocol
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Endometriose heeft een aanzienlijke impact op vrouwen op het werk, fysiek, psychologisch en sociaal. Met name pijn is de meest gemelde zorg en vermindert het werkvermogen en de productiviteit aanzienlijk. Eerder onderzoek heeft zich echter voornamelijk gericht op werknemers in het algemeen, waarbij de gevarieerde aard van werkrollen buiten beschouwing wordt gelaten. Gezondheidswerkers lijken een verhoogd beroepsrisico te hebben om de aandoening te ontwikkelen in vergelijking met andere ploegenarbeiders en de algemene beroepsbevolking. Rekening houdend met deze bevindingen onderzoekt de prospectieve WORK ACHES-studie de relatie tussen de reguliere endometriosepijn van klinische gezondheidswerkers en hun perceptie van werkvermogen en productiviteit tijdens dergelijke gebeurtenissen.
Deze multicenter kwalitatieve studie zal werknemers met een diagnose van endometriose en werkzaam in een klinische setting uitnodigen om deel te nemen aan de studie. Werving zal plaatsvinden door middel van studieposters die worden opgehangen in personeelsruimten en afdelingen voor gezondheid op het werk, en door middel van sneeuwbalmethoden. Er zullen semi-gestructureerde interviews plaatsvinden via Microsoft Teams om de ervaringen van deelnemers met endometriosepijn op het werk en hun werkvermogen-productiviteit te bespreken terwijl ze symptomatisch zijn. Thematische analyse zal worden uitgevoerd om de gegevens te interpreteren.
De studie heeft ethische goedkeuring gevraagd aan de ethische commissie van Birkbeck University of London, het Integrated Research Application System en de Health Research Authority. Na afronding van het onderzoek zal een samenvatting van de bevindingen worden gedeeld met de deelnemers en de overeengekomen ziekenhuizen. Het volledige onderzoeksrapport zal ook worden verspreid onder alle betrokken partijen en zal worden geraadpleegd via de scriptiecollectie van de Universiteit van Londen en gepubliceerd in relevante gespecialiseerde tijdschriften.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
London, Verenigd Koninkrijk
- Birkbeck, University of London
-
Contact:
- Krystle Thomas Vedat
- E-mail: kthoma12@student.bbk.ac.uk
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen tussen 18-65 jaar.
- Werkzaam in een gezondheidsrol in een klinische setting.
- Engels sprekende.
- Werk momenteel fulltime of parttime.
- Diagnose van endometriose (zoals gerapporteerd door de deelnemer, aangezien medische dossiers niet toegankelijk zijn voor dit onderzoek).
- Ervaart regelmatige endometriose-gerelateerde pijn.
Uitsluitingscriteria:
- Pijnlijke comorbiditeiten.
- Werkloze vrouwen.
- Zwangere vrouw.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Perceptie van werkvermogen-productiviteit tijdens endometriose-gerelateerde pijn
Tijdsspanne: Tot 45 minuten
|
Semi-gestructureerde interviews zullen worden gebruikt om de ervaren werkvermogen-productiviteit van klinische gezondheidswerkers te onderzoeken tijdens episodes van endometriose-gerelateerde pijn.
|
Tot 45 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 50727
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .