Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkvermogen-productiviteit onder klinische gezondheidswerkers Onderzoek naar endometriose (Work ACHES)

15 maart 2023 bijgewerkt door: Krystle Thomas Vedat, Birkbeck, University of London

Werkvermogen-productiviteit onder klinische gezondheidswerkers Onderzoek naar endometriose (werkpijn): protocol

Een kwalitatief multicenter studieprotocol. Het prospectieve onderzoek onderzoekt klinische gezondheidswerkers met een diagnose van endometriose, die regelmatig pijn ervaren en hun perceptie van werkvermogen-productiviteit.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Endometriose heeft een aanzienlijke impact op vrouwen op het werk, fysiek, psychologisch en sociaal. Met name pijn is de meest gemelde zorg en vermindert het werkvermogen en de productiviteit aanzienlijk. Eerder onderzoek heeft zich echter voornamelijk gericht op werknemers in het algemeen, waarbij de gevarieerde aard van werkrollen buiten beschouwing wordt gelaten. Gezondheidswerkers lijken een verhoogd beroepsrisico te hebben om de aandoening te ontwikkelen in vergelijking met andere ploegenarbeiders en de algemene beroepsbevolking. Rekening houdend met deze bevindingen onderzoekt de prospectieve WORK ACHES-studie de relatie tussen de reguliere endometriosepijn van klinische gezondheidswerkers en hun perceptie van werkvermogen en productiviteit tijdens dergelijke gebeurtenissen.

Deze multicenter kwalitatieve studie zal werknemers met een diagnose van endometriose en werkzaam in een klinische setting uitnodigen om deel te nemen aan de studie. Werving zal plaatsvinden door middel van studieposters die worden opgehangen in personeelsruimten en afdelingen voor gezondheid op het werk, en door middel van sneeuwbalmethoden. Er zullen semi-gestructureerde interviews plaatsvinden via Microsoft Teams om de ervaringen van deelnemers met endometriosepijn op het werk en hun werkvermogen-productiviteit te bespreken terwijl ze symptomatisch zijn. Thematische analyse zal worden uitgevoerd om de gegevens te interpreteren.

De studie heeft ethische goedkeuring gevraagd aan de ethische commissie van Birkbeck University of London, het Integrated Research Application System en de Health Research Authority. Na afronding van het onderzoek zal een samenvatting van de bevindingen worden gedeeld met de deelnemers en de overeengekomen ziekenhuizen. Het volledige onderzoeksrapport zal ook worden verspreid onder alle betrokken partijen en zal worden geraadpleegd via de scriptiecollectie van de Universiteit van Londen en gepubliceerd in relevante gespecialiseerde tijdschriften.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Klinische gezondheidswerkers met een diagnose van endometriose

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwen tussen 18-65 jaar.
  • Werkzaam in een gezondheidsrol in een klinische setting.
  • Engels sprekende.
  • Werk momenteel fulltime of parttime.
  • Diagnose van endometriose (zoals gerapporteerd door de deelnemer, aangezien medische dossiers niet toegankelijk zijn voor dit onderzoek).
  • Ervaart regelmatige endometriose-gerelateerde pijn.

Uitsluitingscriteria:

  • Pijnlijke comorbiditeiten.
  • Werkloze vrouwen.
  • Zwangere vrouw.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Perceptie van werkvermogen-productiviteit tijdens endometriose-gerelateerde pijn
Tijdsspanne: Tot 45 minuten
Semi-gestructureerde interviews zullen worden gebruikt om de ervaren werkvermogen-productiviteit van klinische gezondheidswerkers te onderzoeken tijdens episodes van endometriose-gerelateerde pijn.
Tot 45 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 maart 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 november 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 50727

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren