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Capacità lavorativa-produttività tra gli operatori sanitari clinici Studio sull'endometriosi (Work ACHES)

15 marzo 2023 aggiornato da: Krystle Thomas Vedat, Birkbeck, University of London

Capacità di lavoro-produttività tra gli operatori sanitari clinici Studio sull'endometriosi (dolori da lavoro): protocollo

Un protocollo di studio multicentrico qualitativo. La ricerca prospettica esplora gli operatori sanitari clinici con una diagnosi di endometriosi, che sperimentano dolore regolare e le loro percezioni di capacità lavorativa-produttività.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'endometriosi ha un impatto significativo sulle donne al lavoro fisicamente, psicologicamente e socialmente. In particolare, il dolore è la preoccupazione segnalata più comune e riduce notevolmente la capacità lavorativa e la produttività. Tuttavia, la ricerca precedente si è concentrata principalmente sui lavoratori generici, scontando la diversa natura dei ruoli lavorativi. Gli operatori sanitari sembrano avere un rischio occupazionale maggiore di sviluppare la condizione, rispetto ad altri lavoratori a turni e alla popolazione attiva in generale. Tenendo conto di questi risultati, lo studio prospettico WORK ACHES esplora la relazione tra il normale dolore da endometriosi degli operatori sanitari clinici e la loro percezione della capacità lavorativa-produttività durante tali eventi.

Questo studio qualitativo multicentrico inviterà i dipendenti con una diagnosi di endometriosi e che lavorano in contesti clinici a partecipare allo studio. Il reclutamento avverrà attraverso poster di studio esposti nelle aree del personale e nei dipartimenti di medicina del lavoro, nonché metodi a valanga. Le interviste semi-strutturate si svolgeranno tramite Microsoft Teams per discutere le esperienze dei partecipanti sul dolore da endometriosi sul lavoro e la loro capacità lavorativa-produttività mentre sintomatica. L'analisi tematica sarà eseguita per interpretare i dati.

Lo studio ha richiesto l'approvazione etica del comitato etico della Birkbeck University di Londra, dell'Integrated Research Application System e dell'Health Research Authority. Dopo il completamento dello studio, un riepilogo dei risultati sarà condiviso con i partecipanti e gli ospedali concordati. Il rapporto completo dello studio sarà inoltre diffuso a tutte le parti coinvolte e sarà consultato attraverso la raccolta di tesi della biblioteca dell'Università di Londra e pubblicato su riviste specialistiche pertinenti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Operatori sanitari clinici con diagnosi di endometriosi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne di età compresa tra 18 e 65 anni.
  • Impiegato che lavora all'interno di un ruolo sanitario in ambito clinico.
  • Parlando inglese.
  • Attualmente lavoro a tempo pieno o part-time.
  • Diagnosi di endometriosi (come riportato dal partecipante, poiché non si accederà alle cartelle cliniche ai fini di questo studio).
  • Sperimenta regolarmente dolore associato all'endometriosi.

Criteri di esclusione:

  • Comorbidità dolorose.
  • Donne disoccupate.
  • Donne incinte.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezione della capacità-produttività lavorativa durante il dolore associato all'endometriosi
Lasso di tempo: Fino a 45 minuti
Verranno utilizzate interviste semi-strutturate per esaminare la capacità lavorativa-produttività percepita dagli operatori sanitari clinici durante gli episodi di dolore associato all'endometriosi.
Fino a 45 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Birkbeck, University of London

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 marzo 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

16 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 50727

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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