Estudio sobre la capacidad laboral y la productividad entre los trabajadores clínicos de la salud sobre la endometriosis (Work ACHES)
Estudio sobre la capacidad laboral y la productividad entre los trabajadores clínicos de la salud sobre la endometriosis (Work ACHES): Protocolo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La endometriosis tiene un impacto significativo en las mujeres en el trabajo física, psicológica y socialmente. En particular, el dolor es la preocupación informada más común y reduce considerablemente la capacidad de trabajo y la productividad. Sin embargo, la investigación anterior se ha centrado principalmente en los trabajadores en general, descartando la naturaleza variada de los roles laborales. Los trabajadores de la salud parecen tener un mayor riesgo ocupacional de desarrollar la afección, en comparación con otros trabajadores por turnos y la población activa en general. Teniendo en cuenta estos hallazgos, el estudio prospectivo WORK ACHES explora la relación entre el dolor de endometriosis habitual de los trabajadores clínicos de la salud y sus percepciones de la capacidad de trabajo-productividad durante tales eventos.
Este estudio cualitativo multicéntrico invitará a las empleadas con diagnóstico de endometriosis y que trabajen en entornos clínicos a participar en el estudio. El reclutamiento se realizará a través de carteles de estudio colocados en áreas de personal y departamentos de salud ocupacional, así como métodos de bola de nieve. Se realizarán entrevistas semiestructuradas a través de Microsoft Teams para analizar las experiencias de los participantes con el dolor de la endometriosis en el trabajo y su capacidad laboral-productividad mientras presentan síntomas. Se realizará un análisis temático para interpretar los datos.
El estudio ha buscado la aprobación ética del Comité de ética de la Universidad Birkbeck de Londres, el Sistema Integrado de Aplicación de Investigación y la Autoridad de Investigación en Salud. Una vez finalizado el estudio, se compartirá un resumen de los hallazgos con los participantes y los hospitales acordados. El informe completo del estudio también se difundirá a todas las partes involucradas y se accederá a él a través de la colección de tesis de la biblioteca de la Universidad de Londres y se publicará en revistas especializadas relevantes.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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London, Reino Unido
- Birkbeck, University of London
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Contacto:
- Krystle Thomas Vedat
- Correo electrónico: kthoma12@student.bbk.ac.uk
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres de 18 a 65 años.
- Empleado que trabaja dentro de un rol de salud en un entorno clínico.
- Habla ingles.
- Actualmente trabajando jornada completa o jornada parcial.
- Diagnóstico de endometriosis (según lo informado por el participante, ya que no se accederá a los registros médicos para los fines de este estudio).
- Experimenta dolor asociado con la endometriosis regular.
Criterio de exclusión:
- Comorbilidades dolorosas.
- Mujeres desempleadas.
- Mujeres embarazadas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Percepción de la capacidad de trabajo-productividad durante el dolor asociado a la endometriosis
Periodo de tiempo: Hasta 45 minutos
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Se utilizarán entrevistas semiestructuradas para examinar la capacidad laboral-productividad percibida de los trabajadores clínicos de la salud durante los episodios de dolor asociado con la endometriosis.
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Hasta 45 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 50727
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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