Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Arbeidsevne-produktivitet blant kliniske helsearbeidere Studie av endometriose (Work ACHES)

15. mars 2023 oppdatert av: Krystle Thomas Vedat, Birkbeck, University of London

Arbeidsevne-produktivitet blant kliniske helsearbeidere Endometriosestudie (Work ACHES): Protokoll

En kvalitativ multisenter studieprotokoll. Den prospektive forskningen utforsker kliniske helsearbeidere med en diagnose endometriose, som opplever regelmessig smerte og deres oppfatning av arbeidsevne-produktivitet.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Endometriose har en betydelig innvirkning på kvinner på jobb fysisk, psykisk og sosialt. Spesielt er smerte den vanligste rapporterte bekymringen, og reduserer arbeidsevnen og produktiviteten betraktelig. Tidligere forskning har imidlertid hovedsakelig fokusert på generelle arbeidere, og diskontert den varierte karakteren av arbeidsroller. Helsearbeidere ser ut til å ha en økt yrkesmessig risiko for å utvikle tilstanden sammenlignet med andre skiftarbeidere og den generelle yrkesaktive befolkningen. Tar disse funnene i betraktning, utforsker den prospektive WORK ACHES-studien forholdet mellom kliniske helsearbeideres vanlige endometriosesmerter, og deres oppfatning av arbeidsevne-produktivitet under slike hendelser.

Denne kvalitative multisenterstudien vil invitere ansatte med diagnose endometriose og som arbeider i kliniske omgivelser, til å delta i studien. Rekrutteringen vil skje gjennom studieplakater som vises i stabsområder og bedriftshelseavdelinger, samt snøballmetoder. Semistrukturerte intervjuer vil finne sted via Microsoft Teams for å diskutere deltakernes erfaringer med endometriosesmerter på jobben og deres arbeidsevne-produktivitet mens de er symptomatiske. Tematisk analyse vil bli utført for å tolke dataene.

Studien har søkt etisk godkjenning fra Birkbeck University of Londons etiske komité, The Integrated Research Application System og Health Research Authority. Etter at studien er fullført, vil et sammendrag av funn bli delt med deltakere og avtalte sykehus. Hele studierapporten vil også bli formidlet til alle involverte parter og få tilgang til gjennom University of Londons bibliotekavhandlingssamling og publisert i relevante spesialtidsskrifter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Klinisk helsepersonell med diagnosen endometriose

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner i alderen 18-65 år.
  • Ansatt i en klinisk helserolle.
  • Engelsktalende.
  • Jobber for tiden hel- eller deltid.
  • Diagnose av endometriose (som rapportert av deltaker, da medisinske journaler ikke vil bli åpnet for formålet med denne studien).
  • Opplever regelmessige smerter forbundet med endometriose.

Ekskluderingskriterier:

  • Smertefulle komorbiditeter.
  • Arbeidsledige kvinner.
  • Gravide kvinner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppfatning av arbeidsevne-produktivitet under endometriose-assosiert smerte
Tidsramme: Opptil 45 minutter
Semi-strukturerte intervjuer vil bli brukt for å undersøke kliniske helsearbeideres opplevde arbeidsevne-produktivitet under episoder med endometriose-assosiert smerte.
Opptil 45 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. mars 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

16. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 50727

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere