- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05770843
Arbeidsevne-produktivitet blant kliniske helsearbeidere Studie av endometriose (Work ACHES)
Arbeidsevne-produktivitet blant kliniske helsearbeidere Endometriosestudie (Work ACHES): Protokoll
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Endometriose har en betydelig innvirkning på kvinner på jobb fysisk, psykisk og sosialt. Spesielt er smerte den vanligste rapporterte bekymringen, og reduserer arbeidsevnen og produktiviteten betraktelig. Tidligere forskning har imidlertid hovedsakelig fokusert på generelle arbeidere, og diskontert den varierte karakteren av arbeidsroller. Helsearbeidere ser ut til å ha en økt yrkesmessig risiko for å utvikle tilstanden sammenlignet med andre skiftarbeidere og den generelle yrkesaktive befolkningen. Tar disse funnene i betraktning, utforsker den prospektive WORK ACHES-studien forholdet mellom kliniske helsearbeideres vanlige endometriosesmerter, og deres oppfatning av arbeidsevne-produktivitet under slike hendelser.
Denne kvalitative multisenterstudien vil invitere ansatte med diagnose endometriose og som arbeider i kliniske omgivelser, til å delta i studien. Rekrutteringen vil skje gjennom studieplakater som vises i stabsområder og bedriftshelseavdelinger, samt snøballmetoder. Semistrukturerte intervjuer vil finne sted via Microsoft Teams for å diskutere deltakernes erfaringer med endometriosesmerter på jobben og deres arbeidsevne-produktivitet mens de er symptomatiske. Tematisk analyse vil bli utført for å tolke dataene.
Studien har søkt etisk godkjenning fra Birkbeck University of Londons etiske komité, The Integrated Research Application System og Health Research Authority. Etter at studien er fullført, vil et sammendrag av funn bli delt med deltakere og avtalte sykehus. Hele studierapporten vil også bli formidlet til alle involverte parter og få tilgang til gjennom University of Londons bibliotekavhandlingssamling og publisert i relevante spesialtidsskrifter.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
London, Storbritannia
- Birkbeck, University of London
-
Ta kontakt med:
- Krystle Thomas Vedat
- E-post: kthoma12@student.bbk.ac.uk
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner i alderen 18-65 år.
- Ansatt i en klinisk helserolle.
- Engelsktalende.
- Jobber for tiden hel- eller deltid.
- Diagnose av endometriose (som rapportert av deltaker, da medisinske journaler ikke vil bli åpnet for formålet med denne studien).
- Opplever regelmessige smerter forbundet med endometriose.
Ekskluderingskriterier:
- Smertefulle komorbiditeter.
- Arbeidsledige kvinner.
- Gravide kvinner.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Oppfatning av arbeidsevne-produktivitet under endometriose-assosiert smerte
Tidsramme: Opptil 45 minutter
|
Semi-strukturerte intervjuer vil bli brukt for å undersøke kliniske helsearbeideres opplevde arbeidsevne-produktivitet under episoder med endometriose-assosiert smerte.
|
Opptil 45 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 50727
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .