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Capacidade de trabalho-produtividade entre trabalhadores de saúde clínica Estudo de endometriose (Work ACHES)

15 de março de 2023 atualizado por: Krystle Thomas Vedat, Birkbeck, University of London

Capacidade de trabalho-produtividade entre trabalhadores de saúde clínica Estudo de endometriose (Work ACHES): protocolo

Um protocolo de estudo multicêntrico qualitativo. A pesquisa prospectiva explora profissionais de saúde clínicos com diagnóstico de endometriose, experimentando dor regular e suas percepções de capacidade de trabalho-produtividade.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

A endometriose tem um impacto significativo sobre as mulheres no trabalho fisicamente, psicologicamente e socialmente. Notavelmente, a dor é a preocupação relatada mais comum e reduz consideravelmente a capacidade de trabalho e a produtividade. No entanto, pesquisas anteriores se concentraram principalmente em trabalhadores em geral, descontando a natureza variada das funções de trabalho. Os profissionais de saúde parecem ter um risco ocupacional aumentado de desenvolver a doença, quando comparados com outros trabalhadores por turnos e com a população trabalhadora em geral. Levando em consideração esses achados, o estudo prospectivo WORK ACHES explora a relação entre a dor da endometriose regular dos profissionais de saúde clínicos e suas percepções de capacidade de trabalho-produtividade durante esses eventos.

Este estudo qualitativo multicêntrico convidará funcionários com diagnóstico de endometriose e trabalhando em ambientes clínicos para participar do estudo. O recrutamento será realizado por meio de cartazes de estudo afixados em áreas de pessoal e departamentos de saúde ocupacional, bem como métodos de bola de neve. Entrevistas semiestruturadas serão realizadas por meio do Microsoft Teams para discutir as experiências das participantes com a dor da endometriose no trabalho e sua produtividade e capacidade de trabalho enquanto sintomáticas. A análise temática será realizada para interpretação dos dados.

O estudo buscou a aprovação ética do Comitê de Ética da Birkbeck University of London, do Integrated Research Application System e da Health Research Authority. Após a conclusão do estudo, um resumo dos resultados será compartilhado com os participantes e hospitais acordados. O relatório completo do estudo também será divulgado a todas as partes envolvidas e acessado por meio da coleção de teses da biblioteca da Universidade de Londres e publicado em revistas especializadas relevantes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Trabalhadores de saúde clínica com diagnóstico de endometriose

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres com idade entre 18-65 anos.
  • Empregado trabalhando dentro de uma função de saúde de configuração clínica.
  • Inglês falando.
  • Atualmente trabalhando em horário integral ou parcial.
  • Diagnóstico de endometriose (conforme relatado pela participante, pois os prontuários não serão acessados ​​para fins deste estudo).
  • Experimenta dores regulares associadas à endometriose.

Critério de exclusão:

  • Comorbidades dolorosas.
  • Mulheres desempregadas.
  • Mulheres grávidas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percepção da capacidade-produtividade para o trabalho durante a dor associada à endometriose
Prazo: Até 45 minutos
Entrevistas semi-estruturadas serão usadas para examinar a capacidade de trabalho percebida dos profissionais de saúde durante episódios de dor associada à endometriose.
Até 45 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de março de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

16 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 50727

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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