- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05770843
Capacidade de trabalho-produtividade entre trabalhadores de saúde clínica Estudo de endometriose (Work ACHES)
Capacidade de trabalho-produtividade entre trabalhadores de saúde clínica Estudo de endometriose (Work ACHES): protocolo
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A endometriose tem um impacto significativo sobre as mulheres no trabalho fisicamente, psicologicamente e socialmente. Notavelmente, a dor é a preocupação relatada mais comum e reduz consideravelmente a capacidade de trabalho e a produtividade. No entanto, pesquisas anteriores se concentraram principalmente em trabalhadores em geral, descontando a natureza variada das funções de trabalho. Os profissionais de saúde parecem ter um risco ocupacional aumentado de desenvolver a doença, quando comparados com outros trabalhadores por turnos e com a população trabalhadora em geral. Levando em consideração esses achados, o estudo prospectivo WORK ACHES explora a relação entre a dor da endometriose regular dos profissionais de saúde clínicos e suas percepções de capacidade de trabalho-produtividade durante esses eventos.
Este estudo qualitativo multicêntrico convidará funcionários com diagnóstico de endometriose e trabalhando em ambientes clínicos para participar do estudo. O recrutamento será realizado por meio de cartazes de estudo afixados em áreas de pessoal e departamentos de saúde ocupacional, bem como métodos de bola de neve. Entrevistas semiestruturadas serão realizadas por meio do Microsoft Teams para discutir as experiências das participantes com a dor da endometriose no trabalho e sua produtividade e capacidade de trabalho enquanto sintomáticas. A análise temática será realizada para interpretação dos dados.
O estudo buscou a aprovação ética do Comitê de Ética da Birkbeck University of London, do Integrated Research Application System e da Health Research Authority. Após a conclusão do estudo, um resumo dos resultados será compartilhado com os participantes e hospitais acordados. O relatório completo do estudo também será divulgado a todas as partes envolvidas e acessado por meio da coleção de teses da biblioteca da Universidade de Londres e publicado em revistas especializadas relevantes.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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London, Reino Unido
- Birkbeck, University of London
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Contato:
- Krystle Thomas Vedat
- E-mail: kthoma12@student.bbk.ac.uk
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres com idade entre 18-65 anos.
- Empregado trabalhando dentro de uma função de saúde de configuração clínica.
- Inglês falando.
- Atualmente trabalhando em horário integral ou parcial.
- Diagnóstico de endometriose (conforme relatado pela participante, pois os prontuários não serão acessados para fins deste estudo).
- Experimenta dores regulares associadas à endometriose.
Critério de exclusão:
- Comorbidades dolorosas.
- Mulheres desempregadas.
- Mulheres grávidas.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Percepção da capacidade-produtividade para o trabalho durante a dor associada à endometriose
Prazo: Até 45 minutos
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Entrevistas semi-estruturadas serão usadas para examinar a capacidade de trabalho percebida dos profissionais de saúde durante episódios de dor associada à endometriose.
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Até 45 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 50727
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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