- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05770843
Kliinisen terveydenhuollon työntekijöiden työkyky-tuottavuus Endometrioositutkimus (Work ACHES)
Kliinisen terveydenhuollon työntekijöiden työkyky-tuottavuus Endometrioositutkimus (Work ACHES): Protokolla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Endometrioosi vaikuttaa merkittävästi työssäkäyviin naisiin fyysisesti, psyykkisesti ja sosiaalisesti. Erityisesti kipu on yleisin raportoitu huolenaihe, ja se heikentää huomattavasti työkykyä ja tuottavuutta. Aiemmat tutkimukset ovat kuitenkin keskittyneet pääasiassa yleisiin työntekijöihin, jättäen huomiotta työtehtävien vaihtelevuuden. Terveydenhuollon työntekijöillä näyttää olevan suurempi ammatillinen riski sairastua muihin vuorotyöläisiin ja muuhun työssäkäyvään väestöön verrattuna. Ottaen huomioon nämä havainnot, tulevassa WORK ACHES -tutkimuksessa tutkitaan kliinisen terveydenhuollon työntekijöiden säännöllisen endometrioosikivun ja heidän käsitystensä työkyvystä ja tuottavuudesta tällaisten tapahtumien aikana.
Tämä monikeskustutkimus kutsuu tutkimukseen osallistumaan työntekijät, joilla on diagnosoitu endometrioosi ja jotka työskentelevät kliinisissä tiloissa. Rekrytointi toteutetaan henkilöstöalueilla ja työterveysosastoilla näytteillä olevilla opintojulisteilla sekä lumipallomenetelmillä. Microsoft Teamsin kautta järjestetään puolistrukturoituja haastatteluja, joissa keskustellaan osallistujien kokemuksista endometrioosikivusta työpaikalla ja heidän työkyvystään ja tuottavuudestaan oireettomana. Aineiston tulkitsemiseksi tehdään temaattinen analyysi.
Tutkimukseen on haettu eettistä hyväksyntää Lontoon Birkbeckin yliopiston eettiseltä komitealta, Integrated Research Application Systemilta ja Health Research Authorityltä. Tutkimuksen valmistumisen jälkeen tiivistelmä tuloksista jaetaan osallistujille ja sovituille sairaaloille. Koko tutkimusraportti jaetaan myös kaikille osapuolille, ja se on saatavilla Lontoon yliopiston kirjaston opinnäytetyökokoelman kautta ja julkaistaan asiaankuuluvissa erikoislehdissä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta
- Birkbeck, University of London
-
Ottaa yhteyttä:
- Krystle Thomas Vedat
- Sähköposti: kthoma12@student.bbk.ac.uk
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset 18-65 vuotiaat.
- Työskenteli kliinisen terveydenhuollon tehtävässä.
- Englantia puhuva.
- Tällä hetkellä koko- tai osa-aikatyötä.
- Endometrioosin diagnoosi (osallistujan ilmoittamana, koska potilastietoja ei käytetä tätä tutkimusta varten).
- Hän kokee säännöllistä endometrioosiin liittyvää kipua.
Poissulkemiskriteerit:
- Kipeät liitännäissairaudet.
- Työttömät naiset.
- Raskaana olevat naiset.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käsitys työkyvystä ja tuottavuudesta endometrioosiin liittyvän kivun aikana
Aikaikkuna: Jopa 45 minuuttia
|
Puolistrukturoitujen haastattelujen avulla tutkitaan kliinisen terveydenhuollon työntekijöiden koettua työkykyä ja tuottavuutta endometrioosiin liittyvien kipujen aikana.
|
Jopa 45 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 50727
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .