Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliinisen terveydenhuollon työntekijöiden työkyky-tuottavuus Endometrioositutkimus (Work ACHES)

keskiviikko 15. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Krystle Thomas Vedat, Birkbeck, University of London

Kliinisen terveydenhuollon työntekijöiden työkyky-tuottavuus Endometrioositutkimus (Work ACHES): Protokolla

Laadullinen monikeskustutkimusprotokolla. Tulevassa tutkimuksessa tarkastellaan kliinisiä terveydenhuollon työntekijöitä, joilla on diagnosoitu endometrioosi, säännöllistä kipua ja heidän käsityksiään työkyvystä ja tuottavuudesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Endometrioosi vaikuttaa merkittävästi työssäkäyviin naisiin fyysisesti, psyykkisesti ja sosiaalisesti. Erityisesti kipu on yleisin raportoitu huolenaihe, ja se heikentää huomattavasti työkykyä ja tuottavuutta. Aiemmat tutkimukset ovat kuitenkin keskittyneet pääasiassa yleisiin työntekijöihin, jättäen huomiotta työtehtävien vaihtelevuuden. Terveydenhuollon työntekijöillä näyttää olevan suurempi ammatillinen riski sairastua muihin vuorotyöläisiin ja muuhun työssäkäyvään väestöön verrattuna. Ottaen huomioon nämä havainnot, tulevassa WORK ACHES -tutkimuksessa tutkitaan kliinisen terveydenhuollon työntekijöiden säännöllisen endometrioosikivun ja heidän käsitystensä työkyvystä ja tuottavuudesta tällaisten tapahtumien aikana.

Tämä monikeskustutkimus kutsuu tutkimukseen osallistumaan työntekijät, joilla on diagnosoitu endometrioosi ja jotka työskentelevät kliinisissä tiloissa. Rekrytointi toteutetaan henkilöstöalueilla ja työterveysosastoilla näytteillä olevilla opintojulisteilla sekä lumipallomenetelmillä. Microsoft Teamsin kautta järjestetään puolistrukturoituja haastatteluja, joissa keskustellaan osallistujien kokemuksista endometrioosikivusta työpaikalla ja heidän työkyvystään ja tuottavuudestaan ​​oireettomana. Aineiston tulkitsemiseksi tehdään temaattinen analyysi.

Tutkimukseen on haettu eettistä hyväksyntää Lontoon Birkbeckin yliopiston eettiseltä komitealta, Integrated Research Application Systemilta ja Health Research Authorityltä. Tutkimuksen valmistumisen jälkeen tiivistelmä tuloksista jaetaan osallistujille ja sovituille sairaaloille. Koko tutkimusraportti jaetaan myös kaikille osapuolille, ja se on saatavilla Lontoon yliopiston kirjaston opinnäytetyökokoelman kautta ja julkaistaan ​​asiaankuuluvissa erikoislehdissä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kliiniset terveydenhuollon työntekijät, joilla on diagnosoitu endometrioosi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset 18-65 vuotiaat.
  • Työskenteli kliinisen terveydenhuollon tehtävässä.
  • Englantia puhuva.
  • Tällä hetkellä koko- tai osa-aikatyötä.
  • Endometrioosin diagnoosi (osallistujan ilmoittamana, koska potilastietoja ei käytetä tätä tutkimusta varten).
  • Hän kokee säännöllistä endometrioosiin liittyvää kipua.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kipeät liitännäissairaudet.
  • Työttömät naiset.
  • Raskaana olevat naiset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsitys työkyvystä ja tuottavuudesta endometrioosiin liittyvän kivun aikana
Aikaikkuna: Jopa 45 minuuttia
Puolistrukturoitujen haastattelujen avulla tutkitaan kliinisen terveydenhuollon työntekijöiden koettua työkykyä ja tuottavuutta endometrioosiin liittyvien kipujen aikana.
Jopa 45 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 4. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 50727

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa