温熱療法による首安定運動の効果
2023年3月6日 更新者：Hilal Yeşil
頸部痛患者の疼痛、機能状態、可動域、障害に対する温熱療法の効果
この研究では、NP患者の痛み、障害、可動域、および気分に対する温熱療法と首の安定化運動の効果を判断することを目的としました。
調査の概要
詳細な説明
慢性的な非特異的頸部痛 (NP) は、世界中の成人人口における障害の主な原因の 1 つになっています。運動、手技療法、電気療法、温熱療法など。
この研究では、NP患者の痛み、障害、可動域、および気分に対する温熱療法と首の安定化運動の効果を判断することを目的としました.100
NPの患者が含まれます。患者は無作為に4つのグループに割り当てられ、合計3週間の治療を受けます。
患者の疼痛レベル (視覚的アナログ スケール VAS)、生活の質 (短い形式 36)、気分 (ベックうつ病インベントリ BDI)、可動域、および首の障害指数を、治療前、6 週目および 12 週目に評価しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Afyon
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Merkez、Afyon、七面鳥、0300
- Hilal Yeşil
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
慢性的な首の痛みのある患者
除外基準:
- 頸部の感覚障害、椎間板の病状、神経学的欠損、悪性、頸部痛の二次的原因、活動性炎症、頸部の関節炎、深刻な精神的健康問題、妊娠、脊椎手術、頸部の治療を受けた過去 6 か月
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：首安定エクササイズ（NSE）
NSEにかかった患者
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首安定運動（nse） - 運動
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アクティブコンパレータ：NSE＋ホットパックセラピー
NSE+ホットパックの患者様
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NSE + HOT PACK THERAPY - エクササイズと温熱療法
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アクティブコンパレータ：NSE + 赤外線療法
NSE+赤外線療法を受けた患者
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NSE + 赤外線療法 - 運動と温熱療法
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アクティブコンパレータ：NSE＋超音波治療
NSE+超音波療法を受けた患者
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NSE + 超音波療法エクササイズ + 温熱療法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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6週目と12週目のベースラインVAS（ビジュアルアナログスケール）からの変化
時間枠：12週間まで
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患者は、0 から 10 スケールの間で痛みのレベルを評価するよう求められました。
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12週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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6 週目と 12 週目でのベースライン QOL (短縮形 36) からの変化
時間枠：12週間まで
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使用された主な要素は、身体的および精神的健康の要約スコアでした。
スコアリングは 0 ～ 100 のスケールで行われ、スコアが高いほど健康関連の生活の質が向上していることを示します。
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12週間まで
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6 週目と 12 週目におけるベースラインの肩関節可動域 (ROM) からの変化
時間枠：12週間まで
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患者の関節可動域はゴニオメーターで測定されます。
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12週間まで
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6 週目および 12 週目におけるベースラインのベックうつ病インベントリー (BDI) からの変化
時間枠：12週間まで
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合計ベック スコア (0-63) は、調査で各質問に 0 ～ 3 のスコアを与えることによって得られます。
17 は、うつ病の程度のしきい値と見なされます。
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12週間まで
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6 週目と 12 週目のベースラインの首障害指数 (NDI) からの変化
時間枠：12週間まで
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痛み、身の回りの世話、物を持ち上げる、読書、頭痛、集中力、仕事、運転、睡眠、娯楽などの 10 の項目を含む、患者が記入する状態固有の機能状態アンケート。 NDI は、首の痛みに対して最も一般的に使用されている自己申告の手段として現在の地位を維持するのに十分なサポートと有用性を備えています。 |
12週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月1日
一次修了 (実際)
2022年5月1日
研究の完了 (実際)
2022年5月1日
試験登録日
最初に提出
2023年3月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月6日
最初の投稿 (実際)
2023年3月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月6日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。