Efeitos do exercício de estabilização do pescoço com terapias de calor
6 de março de 2023 atualizado por: Hilal Yeşil
Efeito das terapias de calor na dor, estado funcional, amplitude de movimento e incapacidade em pacientes com dor no pescoço
Neste estudo, objetivamos determinar os efeitos das terapias de calor e exercícios de estabilização do pescoço na dor, incapacidade, amplitude de movimento e humor de pacientes com DN.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A dor cervical inespecífica crônica (DN) tornou-se uma das principais causas de incapacidade na população adulta em todo o mundo. Várias opções de tratamento utilizadas como; exercício, terapia manual, eletroterapia e tratamentos quentes etc.
Neste estudo, objetivamos determinar os efeitos das terapias de calor e exercícios de estabilização do pescoço na dor, incapacidade, amplitude de movimento e humor de pacientes com DN.100
pacientes com PN serão incluídos. Os pacientes serão distribuídos aleatoriamente em 4 grupos e receberão um total de 3 semanas de tratamento.
Os níveis de dor dos pacientes (escala visual analógica VAS), qualidade de vida (forma abreviada 36), humor (Inventário de depressão de Beck BDI), amplitude de movimento e índice de incapacidade do pescoço foram avaliados antes do tratamento, na 6ª e na 12ª semanas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Afyon
-
Merkez, Afyon, Peru, 0300
- Hilal Yeşil
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes com dor cervical crônica
Critério de exclusão:
- déficit sensorial na região do pescoço, patologias do disco de serviço, déficit neurológico, malignidade, causas secundárias para dor no pescoço, inflamação ativa, artrite na região do pescoço, problemas graves de saúde mental, gravidez, cirurgia de coluna e tratamento da região cervical na últimos 6 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: exercício de estabilização do pescoço (NSE)
os pacientes que tiveram NSE
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exercício de estabilização do pescoço (nse) - exercício
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Comparador Ativo: NSE + TERAPIA QUENTE
os pacientes que receberam bolsa quente NSE+
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NSE + HOT PACK THERAPY- exercício mais terapia de calor
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Comparador Ativo: NSE + terapia infravermelha
os pacientes que receberam terapia infravermelha NSE+
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NSE + terapia infravermelha - exercício mais terapia de calor
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Comparador Ativo: NSE + terapia de ultrassom
os pacientes que tiveram terapia de ultrassom NSE+
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NSE + exercício de terapia de ultrassom mais terapia de calor
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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alteração da linha de base VAS (escala visual analógica) na 6ª e 12ª semana
Prazo: até 12 semanas
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Os pacientes foram solicitados a fazer uma avaliação do seu nível de dor entre 0 e 10 escala
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até 12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração da qualidade de vida basal (forma abreviada 36) na 6ª e 12ª semana
Prazo: até 12 semanas
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Os escores resumidos de saúde física e mental foram os principais componentes usados.
A pontuação está em uma escala de 0 a 100 e uma pontuação mais alta reflete melhor qualidade de vida relacionada à saúde.
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até 12 semanas
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Alteração da amplitude de movimento (ADM) inicial do ombro na 6ª e 12ª semana
Prazo: até 12 semanas
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A amplitude de movimento articular dos pacientes será medida com um goniômetro.
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até 12 semanas
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Alteração do inventário basal de depressão de Beck (BDI) na 6ª e 12ª semana
Prazo: até 12 semanas
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Uma pontuação total de Beck (0-63) é obtida dando a cada pergunta uma pontuação de 0-3 na pesquisa.
17 é considerado o valor limite para o grau de depressão.
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até 12 semanas
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Alteração do índice de incapacidade do pescoço (NDI) na 6ª e 12ª semana
Prazo: até 12 semanas
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Questionário de condição funcional específica preenchido pelo paciente com 10 itens, incluindo dor, cuidados pessoais, levantamento, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, direção, sono e recreação. O NDI tem suporte e utilidade suficientes para manter seu status atual como a medida de autorrelato mais comumente usada para dor no pescoço |
até 12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
16 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HYSHNP
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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