原発性月経困難症における体幹安定化と動的ストレッチングの比較
原発性月経困難症における症状の重症度と生活の質に対する体幹安定化と動的ストレッチ運動の比較
調査の概要
詳細な説明
原発性月経困難症はギリシャ語で流れが困難であることを意味し、この用語は生理痛を表します。 痛みは通常下腹部で感じられますが、太ももや背中に放散することもあります。 原発性月経困難症は、世界中の女性の間で最も一般的なタイプの婦人科疾患です。 一部の女性は、吐き気、嘔吐、下痢、頭痛、めまい、重篤な状態では失神などの関連症状を感じることがあります. これらの症状はすべて、通常、骨盤の解剖学的構造が正常な女性に発生し、月経の直前に症状が発生します。 原発性月経困難症は、排卵周期の開始から 6 ～ 12 か月後に発生します。 原発性月経困難症は、症状やその他の骨盤または生殖器官の障害に基づいて、続発性月経困難症と区別できます。 子宮内膜症は、二次月経困難症の最も一般的な原因であり、二次月経困難症では、月経周期の開始の数日前に痛みが始まり、周期よりも長く続くことがあります. 二次性月経困難症の可能性は、20 歳以上の女性でより一般的です。 性的に活発で月経困難症の女性、および子宮内膜症が疑われる女性では、完全な内診を行う必要があります。 一般集団では、原発性月経困難症の有病率は約 47 ～ 80% です。 女性の 75 ～ 85% が、原発性月経困難症の症状は軽度であると報告しています。 原発性月経困難症は生命を脅かすものではなく、障害を引き起こすこともありませんが、一部の研究では、ほとんどの若い女の子が学校や大学を欠席し、痛みがひどいために活動を行うことができないと報告されています. いくつかの証拠は、月経困難症とプロスタグランジンとの関連性を示しており、プロスタグランジンのレベルが上昇し、子宮収縮と虚血につながると言われています. プロスタグランジンの放出は過度の子宮収縮を引き起こし、小さな子宮内膜血管の収縮は虚血を引き起こし、痛みを引き起こします. プロスタグランジンは月経前に増加すると言われており、膜リン脂質の働きにより、子宮内膜細胞ではプロゲステロンが減少し、プロスタグランジンが増加します。 プロスタグランジン合成阻害剤の作用は、痛みの緩和に重要な役割を果たします。 別の興味深い要因は、身体活動と月経困難症との関連性を示しています。
フィットネスの開発または維持を目的として運動などの身体活動を行う女性は、痛みが少なくなり、行動が変化することが報告されています.
身体活動と運動は、ストレスのレベルとストレス関連の症状を軽減したと考えられています. 運動をするとエンドルフィンというホルモンが脳から放出され、痛みの閾値が上がり、運動をしている人の気分が良くなると言われています。 等尺性運動を 8 週間行うと、痛みの強度と持続時間が減少しましたが、出血量には影響がなかったことが観察されています。 8 週間ストレッチ運動を行うと、若い女の子の痛みの重症度と長さが軽減され、薬の服用量が減ったと報告されています。 この研究の目的は、一次性月経困難症の痛みの強度、頻度、期間、および重症度を軽減するのに、どのエクササイズ、つまりストレッチまたは強化がより効果的であるかという情報を提供することです.
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Punjab
-
Sialkot、Punjab、パキスタン、51310
- 募集
- University of Sialkot
-
コンタクト：
- Iqra abdul ghafoor, ppdpt
- 電話番号：03216414266
- メール：iqra.ghafoor@riphah.edu.pk
-
主任研究者：
- Sarah Sabir, Whpt
-
副調査官：
- Iqra Abdul Ghafoor, ppdpt
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18 歳から 25 歳までの未婚の少女。
- 未経産婦
- 自発的に参加したい
除外基準:
- 特定の疾患の病歴を持つ女性
- ピリピリ感などの症状がある
- 週 3 日 [1 日平均 30 ～ 45 分] の定期的な身体活動の履歴は、研究から除外されました。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：ストレッチ体操
8週間の6回のストレッチ運動
|
ストレッチ エクササイズ 6 回 2 回 1 セット、週 3 日、対象の筋肉のストレッチング (腰、下肢)
|
|
実験的：動的コア安定化演習
8週間の6回の強化エクササイズ
|
このグループは、体幹を安定させるエクササイズを 2 回×1 セット、週 3 日受け、対象となる筋肉は腹部、腰、下肢でした。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
WaLIDD (作業能力、場所、強度、痛みの日数、月経困難症) スコア
時間枠：8週間
|
原発性月経困難症の特徴を組み込んだスケールタイプの調査 スコア：月経困難症を伴わない 0、I-4 軽度の月経困難症、5-7 中等度の月経困難症、8-12 の重度の月経困難症。
|
8週間
|
|
サイドブリッジテスト
時間枠：8週間
|
サイドブリッジテストは、個人の強さをチェックするために使用されます
|
8週間
|
|
マギルの生活の質
時間枠：8週間
|
病気が生活の質に及ぼす影響をチェックするために使用されるアンケート
|
8週間
|
|
PFSD (痛み、頻度、重症度、期間) スケール
時間枠：8週間
|
痛みの多次元性を捉えた自己報告の痛みアンケート 複合スコアは、痛みの日数、通常の痛みのレベル、および最悪の痛みのレベルを掛けてから、その積を 10 で割ることによって導き出されました。
|
8週間
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Iqra abdul ghafoor, PPDPT、Riphah International University
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Bernardi M, Lazzeri L, Perelli F, Reis FM, Petraglia F. Dysmenorrhea and related disorders. F1000Res. 2017 Sep 5;6:1645. doi: 10.12688/f1000research.11682.1. eCollection 2017.
- Brawn J, Morotti M, Zondervan KT, Becker CM, Vincent K. Central changes associated with chronic pelvic pain and endometriosis. Hum Reprod Update. 2014 Sep-Oct;20(5):737-47. doi: 10.1093/humupd/dmu025. Epub 2014 Jun 11.
- De Sanctis V, Soliman A, Bernasconi S, Bianchin L, Bona G, Bozzola M, Buzi F, De Sanctis C, Tonini G, Rigon F, Perissinotto E. Primary Dysmenorrhea in Adolescents: Prevalence, Impact and Recent Knowledge. Pediatr Endocrinol Rev. 2015 Dec;13(2):512-20.
- Iacovides S, Avidon I, Baker FC. What we know about primary dysmenorrhea today: a critical review. Hum Reprod Update. 2015 Nov-Dec;21(6):762-78. doi: 10.1093/humupd/dmv039. Epub 2015 Sep 7.
- Karout S, Soubra L, Rahme D, Karout L, Khojah HMJ, Itani R. Prevalence, risk factors, and management practices of primary dysmenorrhea among young females. BMC Womens Health. 2021 Nov 8;21(1):392. doi: 10.1186/s12905-021-01532-w.
- Lindh I, Ellstrom AA, Milsom I. The effect of combined oral contraceptives and age on dysmenorrhoea: an epidemiological study. Hum Reprod. 2012 Mar;27(3):676-82. doi: 10.1093/humrep/der417. Epub 2012 Jan 17.
- Guimaraes I, Povoa AM. Primary Dysmenorrhea: Assessment and Treatment. Rev Bras Ginecol Obstet. 2020 Aug;42(8):501-507. doi: 10.1055/s-0040-1712131. Epub 2020 Jun 19.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。