Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение упражнений на стабилизацию кора и динамические упражнения на растяжку при первичной дисменорее

15 марта 2023 г. обновлено: Riphah International University

Сравнение упражнений по стабилизации корпуса и динамической растяжке на тяжесть симптомов и качество жизни при первичной дисменорее

Будет проведено рандомизированное контрольное исследование, в котором будут собраны данные от молодых девушек с первичной дисменореей с рассчитанным размером выборки 17 в каждой группе, будет предоставлена ​​анкета для сбора данных, а затем в соответствии с размером выборки участники будут случайным образом распределяются в группы A и B. Группа A будет выполнять упражнения на растяжку в течение восьми недель, а группа B будет выполнять упражнения на стабилизацию корпуса в течение 8 недель, показания будут взяты до и после начала упражнений и после восьми недель. Будут использоваться четыре различных типа инструментов: для первичной дисменореи будет использоваться шкала WALIDD, для измерения интенсивности, частоты, продолжительности и тяжести боли будет использоваться шкала PFSD, а для измерения силы будет использоваться тест бокового моста и для проверки влияние первичной дисменореи на качество жизни, будет использоваться опросник качества жизни McGill. Это исследование предоставит информацию о том, какие упражнения, т. е. растяжка или укрепление, более эффективны для снижения интенсивности, частоты, продолжительности и тяжести боли при первичной дисменорее.

Обзор исследования

Подробное описание

Первичная дисменорея — это греческий термин, который означает затрудненное течение и описывает болезненные менструации. Боль обычно ощущается внизу живота, но иногда может иррадиировать в бедра и спину. Первичная дисменорея является наиболее распространенным типом гинекологического заболевания среди женщин во всем мире. Некоторые женщины могут ощущать некоторые сопутствующие симптомы, такие как тошнота, рвота, диарея, головная боль, головокружение и, в тяжелых случаях, обмороки. Все эти симптомы обычно возникают у женщин с нормальной анатомией таза и проявляются непосредственно перед менструацией. Первичная дисменорея возникает через 6-12 месяцев после начала овуляционного цикла. Первичную дисменорею можно отличить от вторичной дисменореи на основании симптомов и других заболеваний органов малого таза или репродуктивных органов. Эндометриоз является наиболее частой причиной вторичной дисменореи, при вторичной дисменорее боль начинается за несколько дней до начала менструального цикла и может продолжаться дольше, чем сам цикл. Вероятность вторичной дисменореи выше у женщин старше 20 лет. Полное гинекологическое обследование следует проводить сексуально активным женщинам с дисменореей и женщинам с подозрением на эндометриоз. В общей популяции распространенность первичной дисменореи составляет около 47-80%. От семидесяти пяти до восьмидесяти пяти процентов женщин сообщили, что симптомы первичной дисменореи легкие. Первичная дисменорея не опасна для жизни и не приводит к какой-либо инвалидности, но некоторые исследования показали, что большинство молодых девушек, как сообщается, не посещают школу/колледж и не могут выполнять какую-либо деятельность из-за сильной боли. Некоторые данные показывают связь между дисменореей и простагландином, говорят, что уровень простагландина повышен и приводит к сокращению матки и ишемии. Высвобождение простагландина приводит к чрезмерному сокращению матки, а сужение мелких кровеносных сосудов эндометрия приводит к ишемии и, следовательно, к боли. Считается, что уровень простагландина повышается во время предменструальной фазы, когда уровень прогестерона снижается, а уровень простагландина увеличивается в клетках эндометрия под действием мембранных фосфолипидов. Действие ингибиторов синтеза простагландинов играет важную роль в обезболивании. Еще один интересный фактор показывает связь между физической активностью и дисменореей.

Женщины, которые занимаются физическими упражнениями, например, с целью развития или поддержания физической формы, сообщают, что испытывают меньше боли и изменений в поведении.

Считается, что физическая активность и упражнения снижают уровень стресса и связанных со стрессом симптомов. Когда мы делаем упражнения, гормоны эндорфины высвобождаются из мозга, что повышает болевой порог и, как говорят, улучшает настроение человека, выполняющего упражнения. Также было замечено, что выполнение изометрических упражнений в течение 8 недель снижает интенсивность и продолжительность боли, но не влияет на количество кровотечений. Выполнение упражнений на растяжку в течение 8 недель также уменьшило тяжесть и продолжительность боли у молодых девушек, и они стали принимать меньше лекарств. Целью данного исследования является предоставление информации о том, какие упражнения, т. е. растяжка или укрепление, более эффективны в снижении интенсивности, частоты, продолжительности и тяжести боли при первичной дисменорее.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Пакистан, 51310
        • Рекрутинг
        • University of Sialkot
        • Контакт:
          • Iqra abdul ghafoor, ppdpt
          • Номер телефона: 03216414266
          • Электронная почта: iqra.ghafoor@riphah.edu.pk
        • Главный следователь:
          • Sarah Sabir, Whpt
        • Младший исследователь:
          • Iqra Abdul Ghafoor, ppdpt

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 25 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Незамужние молодые девушки 18-25 лет.
  • Нерожавшие женщины
  • Добровольно хочет участвовать

Критерий исключения:

  • Женщина с историей любого конкретного заболевания
  • Наличие таких симптомов, как ощущение покалывания
  • Любая история регулярной физической активности 3 дня в неделю [в среднем 30-45 минут в день] исключалась из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Упражнения на растяжку
6 упражнений на растяжку за 8 недель
6 упражнений на растяжку 2 повторения по 1 подходу, 3 дня в неделю и целенаправленная растяжка мышц (нижняя часть спины, нижние конечности)
Экспериментальный: Упражнения на динамическую стабилизацию кора
6 укрепляющих упражнений на 8 недель
Эта группа выполняла стабилизирующие упражнения по 2 повторения по 1 подходу 3 раза в неделю, а целевыми мышцами были брюшной пресс, нижняя часть спины и нижние конечности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка WaLIDD (трудоспособность, локализация, интенсивность, количество дней боли, дисменорея)
Временное ограничение: 8 недель
Опрос по шкале, включающий признаки первичной дисменореи. Балл: 0 без дисменореи, I-4 легкая дисменорея, 5-7 умеренная дисменорея, 8-12 тяжелая дисменорея.
8 недель
испытание бокового моста
Временное ограничение: 8 недель
тест бокового моста используется для проверки силы людей
8 недель
МакГилл Качество жизни
Временное ограничение: 8 недель
Анкета, используемая для проверки влияния болезней на качество жизни
8 недель
Шкала PFSD (боль, частота, тяжесть, продолжительность)
Временное ограничение: 8 недель
Самостоятельный опросник по боли, который фиксирует многомерность боли. Составной балл был получен путем умножения количества дней боли, уровня обычной боли и уровня сильной боли, а затем деления произведения на 10.
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Iqra abdul ghafoor, PPDPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

25 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

25 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/22/0548

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться