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Comparaison des exercices de stabilisation centrale et d'étirement dynamique dans la dysménorrhée primaire

15 mars 2023 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison des exercices de stabilisation centrale et d'étirement dynamique sur la gravité des symptômes et la qualité de vie dans la dysménorrhée primaire

Une étude de contrôle randomisée sera menée, dans laquelle des données seront collectées auprès de jeunes filles atteintes de dysménorrhée primaire avec la taille d'échantillon calculée de 17 dans chaque groupe, un questionnaire sera fourni pour collecter les données, puis en fonction du numéro de taille de l'échantillon, les participants seront attribuer au hasard aux groupes A et B. le groupe A effectuera des exercices d'étirement pendant huit semaines et le groupe B effectuera des exercices de stabilisation de base pendant 8 semaines, des lectures avant et après le début des exercices et après huit semaines seront prises. Quatre types d'outils différents seront utilisés, pour la dysménorrhée primaire, l'échelle WALIDD sera utilisée, pour mesurer l'intensité, la fréquence, la durée et la gravité de la douleur, l'échelle PFSD sera utilisée et pour mesurer la force, le test du pont latéral sera utilisé et pour vérifier les effets de la dysménorrhée primaire sur la qualité de vie, le questionnaire de qualité de vie de McGill sera utilisé. Cette étude fournira des informations indiquant que les exercices, c'est-à-dire les étirements ou le renforcement, sont plus efficaces pour réduire l'intensité, la fréquence, la durée et la sévérité de la douleur dans la dysménorrhée primaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La dysménorrhée primaire est un terme grec qui signifie flux difficile et le terme décrit des périodes douloureuses. La douleur est généralement ressentie dans le bas-ventre, mais parfois elle peut irradier dans les cuisses et dans le dos. La dysménorrhée primaire est le type de trouble gynécologique le plus courant chez les femmes dans le monde. Certaines femmes peuvent ressentir des symptômes associés comme des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des maux de tête, des étourdissements et, dans des conditions graves, une syncope. Tous ces symptômes surviennent généralement chez les femmes ayant une anatomie pelvienne normale et les symptômes surviennent juste avant les règles. La dysménorrhée primaire survient 6 à 12 mois après le début du cycle d'ovulation. La dysménorrhée primaire peut être distinguée de la dysménorrhée secondaire sur la base des symptômes et d'autres troubles pelviens ou des organes reproducteurs. L'endométriose est la cause la plus fréquente de dysménorrhée secondaire, dans la dysménorrhée secondaire, la douleur commence quelques jours avant le début des cycles menstruels et peut durer plus longtemps que le cycle. Les risques de dysménorrhée secondaire sont plus fréquents chez les femmes de plus de 20 ans. Un examen pelvien complet doit être effectué chez les femmes sexuellement actives et atteintes de dysménorrhée et chez celles chez qui l'endométriose est suspectée. Dans la population générale, la prévalence de la dysménorrhée primaire est d'environ 47 à 80 %. Soixante-quinze à quatre-vingt-cinq pour cent des femmes ont déclaré que les symptômes de la dysménorrhée primaire étaient légers. La dysménorrhée primaire ne met pas la vie en danger et ne cause aucun handicap, mais certaines recherches ont indiqué que la plupart des jeunes filles seraient absentes de l'école/du collège et ne pourraient exercer aucune activité en raison de la gravité de la douleur. Certaines preuves montrent le lien entre la dysménorrhée et la prostaglandine, le niveau de prostaglandine serait augmenté et entraînerait une contraction utérine et une ischémie. La libération de prostaglandine entraîne une contraction utérine excessive et la constriction des petits vaisseaux sanguins de l'endomètre entraîne une ischémie et donc des douleurs. On dit que le niveau de prostaglandine est augmenté pendant la phase prémenstruelle au cours de laquelle le niveau de progestérone diminue et le niveau de prostaglandine augmente dans les cellules endométriales sous l'action des phospholipides membranaires. L'action des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines joue un rôle important dans le soulagement de la douleur. Un autre facteur intéressant montre le lien entre l'activité physique et la dysménorrhée.

Les femmes qui pratiquent des activités physiques comme l'exercice dans le but de développer ou de maintenir leur forme physique ont déclaré ressentir moins de douleur et de changements de comportement.

On pense que les activités physiques et les exercices ont réduit le niveau de stress et les symptômes liés au stress. Lorsque nous faisons de l'exercice, des hormones d'endorphines sont libérées du cerveau, ce qui augmente le seuil de douleur et améliore l'humeur de la personne qui fait de l'exercice. Il a également été observé que la réalisation d'exercices isométriques pendant 8 semaines a réduit l'intensité et la durée de la douleur mais n'a aucun effet sur la quantité de saignement. La pratique d'exercices d'étirement pendant 8 semaines a également réduit la gravité et la durée de la douleur chez les jeunes filles et elles ont signalé qu'elles prenaient moins de médicaments. Le but de cette recherche est de fournir l'information selon laquelle les exercices d'étirement ou de renforcement sont plus efficaces pour réduire l'intensité, la fréquence, la durée et la sévérité de la douleur dans la dysménorrhée primaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Pakistan, 51310
        • Recrutement
        • University of Sialkot
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Sarah Sabir, Whpt
        • Sous-enquêteur:
          • Iqra Abdul Ghafoor, ppdpt

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Jeunes filles célibataires âgées de 18 à 25 ans.
  • Femmes nullipares
  • Souhaite participer volontairement

Critère d'exclusion:

  • Femme ayant des antécédents de maladie spécifique
  • Avoir des symptômes tels qu'une sensation de picotement
  • Tout antécédent d'activité physique régulière 3 jours/semaine [moyenne quotidienne 30-45 minutes] a été exclu de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Des exercices d'étirement
6 exercices d'étirement pendant 8 semaines
6 exercices d'étirements 2 répétitions x1 série, 3 jours/semaine et étirements musculaires ciblés (Bas du Dos, Membre Inférieur)
Expérimental: Exercices dynamiques de stabilisation du tronc
6 exercices de renforcement pendant 8 semaines
Ce groupe a reçu des exercices de stabilisation de base 2 répétitions x1 série, 3 jours/semaine et les muscles ciblés étaient les abdominaux, le bas du dos et les membres inférieurs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score WaLIDD (Capacité de travail, Localisation, Intensité, Jours de douleur, Dysménorrhée)
Délai: 8 semaines
Une enquête de type échelle intégrant les caractéristiques de la dysménorrhée primaire Score : 0 sans dysménorrhée, I-4 dysménorrhée légère, 5-7 dysménorrhée modérée, 8-12 dysménorrhée sévère.
8 semaines
test du pont latéral
Délai: 8 semaines
le test du pont latéral est utilisé pour vérifier la force des individus
8 semaines
Qualité de vie McGill
Délai: 8 semaines
Un questionnaire utilisé pour vérifier les effets des maladies sur la qualité de vie
8 semaines
Échelle PFSD (douleur, fréquence, gravité, durée)
Délai: 8 semaines
Un questionnaire sur la douleur autodéclarée qui capture la multidimensionnalité de la douleur Un score composite a été dérivé en multipliant le nombre de jours de douleur, le niveau de douleur habituelle et le niveau de douleur la plus intense, puis en divisant le produit par 10.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Iqra abdul ghafoor, PPDPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

25 avril 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

25 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2023

Première publication (Réel)

16 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/22/0548

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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