健康の社会的決定要因の克服に関する研究
2025年6月27日 更新者：Nathan L. Delafield、Mayo Clinic
健康の社会的決定要因を克服するための社会資本と関係資本。
この研究は、コミュニティ リソースへのアクセスを支援することで健康状態が改善されるかどうかを判断するために行われています。
健康の社会的決定要因は、個人が生まれ、働き、生活する条件であり、健康に影響を与える可能性があります。
これらには、ヘルスケア、健康食品、教育、安全な地域、交通機関、安全で公正な政治的および社会的環境へのアクセスが含まれます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arizona
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Scottsdale、Arizona、アメリカ、85050
- Mayo Clinic Arizona
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 特定された健康の社会的決定要因 (SDOH)。 医療の成果に影響を与える必要性 (医療チームによって特定される)
除外基準:
- 英語を話さない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：オープン テーブル モデル
健康の社会的決定要因 (SDOH) によって健康に悪影響を受けていると特定された対象者は、オープンテーブルのメンバーと会い、特定のニーズを判断し、このニーズを克服するための計画を決定し、解決を確実にするためにフォローアップします。
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人生の課題を克服するのを助ける必要がある個人と地域のボランティアをつなぐ組織。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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メディケアおよびメディケイドサービスの参加者センター（CMS）の責任ある健康社会決定要因（SDOH）スクリーニング評価
時間枠：ベースラインと12か月
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ハウスの不安定性、食料不安、輸送の問題、ユーティリティニーズ、対人安全性、財政的負担、雇用、家族とコミュニティの支援、教育、身体活動、物質使用、物質使用、精神的健康、障害、障害など、次のドメインで患者のニーズを評価するために使用されるCMS説明責任のある健康SDOHスクリーニングツールを使用して評価されます。
参加者が下線付きのオプションを選択した場合、彼らは満たされていない健康関連の社会的ニーズを持っているかもしれません。
満たされていない健康関連の社会的ニーズが特定されたドメインのみが分析に含まれていました。
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ベースラインと12か月
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回復力の変化
時間枠：ベースラインと12か月
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6項目の短いレジリエンススケール（BRS）アンケートを使用して評価され、参加者が1〜5スケールの範囲でバウンスする能力を評価します。
合計質問スコアは、1.00-2.99の最終スコアの範囲に対して回答された質問の総数で割っています
=低回復力; 3.00-4.30
=通常の回復力; 4.31-5.00
=高い回復力。
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ベースラインと12か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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入院
時間枠：ベースラインと12か月
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介入前の12か月前の入院数と介入中の12か月の差。
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ベースラインと12か月
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緊急治療室の訪問
時間枠：ベースラインと12か月
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介入前の12か月前の緊急治療室の訪問数と介入中の12か月の差。
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ベースラインと12か月
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プライマリケア訪問
時間枠：ベースラインと12か月
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介入前の12か月前のプライマリケア訪問の総数と介入中の12か月の差。
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ベースラインと12か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Nathan Delafield, MD、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月15日
一次修了 (実際)
2024年7月17日
研究の完了 (実際)
2024年7月17日
試験登録日
最初に提出
2023年3月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月10日
最初の投稿 (実際)
2023年3月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月27日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 22-012939
- UL1TR002377 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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