Um estudo sobre a superação dos determinantes sociais da saúde
27 de junho de 2025 atualizado por: Nathan L. Delafield, Mayo Clinic
Capital Social e Relacional para a Superação dos Determinantes Sociais da Saúde.
Este estudo está sendo feito para determinar se a assistência no acesso aos recursos da comunidade pode melhorar os resultados de saúde.
Os determinantes sociais da saúde são as condições nas quais os indivíduos nascem, trabalham e vivem que podem impactar a saúde.
Isso pode incluir acesso a cuidados de saúde, alimentação saudável, educação, bairros seguros, transporte, ambientes políticos e sociais seguros e justos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
12
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85050
- Mayo Clinic Arizona
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Determinantes sociais de saúde identificados (DSS). necessidade que impacta os resultados de saúde (identificada pela equipe de saúde)
Critério de exclusão:
- Pacientes que não falam inglês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: O Modelo de Mesa Aberta
Os indivíduos identificados como tendo sua saúde impactada negativamente pelos Determinantes Sociais da Saúde (SDOH) se reunirão com os membros da Mesa Aberta para determinar suas necessidades específicas, decidir sobre um plano para superar essa necessidade e acompanhar para garantir a resolução.
|
Uma organização que conecta voluntários da comunidade a indivíduos necessitados para ajudar a superar os desafios da vida.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança no Centro Participante para Serviços Medicare e Medicaid (CMS) Determinantes Sociais da Saúde da Saúde (SDOH) Avaliação de triagem
Prazo: Linha de base e 12 meses
|
Avaliado usando a ferramenta de triagem SDOH de saúde responsável pelo CMS usada para avaliar as necessidades dos pacientes nos seguintes domínios: instabilidade da casa, insegurança alimentar, problemas de transporte, necessidades de ajuda de utilidade, segurança interpessoal, tensão financeira, emprego, apoio familiar e comunitário, educação, atividade física, uso de substâncias, saúde mental e deficiências com as quais a comunidade pode ajudar.
Se o participante escolher a opção sublinhada, ele poderá ter uma necessidade social não atendida à saúde.
Somente domínios onde uma necessidade social não atendida à saúde foi identificada foi incluída na análise.
|
Linha de base e 12 meses
|
|
Mudança de resiliência
Prazo: Linha de base e 12 meses
|
Avaliado usando o questionário de 6 itens em escala de resiliência (BRS), avaliando a capacidade dos participantes de recuar em um intervalo de 1-5.
As pontuações totais são divididas pelo número total de perguntas respondidas para uma pontuação final variam de 1,00-2.99
= baixa resiliência; 3,00-4.30
= resiliência normal; 4.31-5.00
= alta resiliência.
|
Linha de base e 12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Hospitalizações
Prazo: Linha de base e 12 meses
|
Diferença no número total de hospitalizações nos 12 meses antes da intervenção e 12 meses durante a intervenção.
|
Linha de base e 12 meses
|
|
Visitas à sala de emergência
Prazo: Linha de base e 12 meses
|
Diferença no número total de visitas às salas de emergência nos 12 meses antes da intervenção e 12 meses durante a intervenção.
|
Linha de base e 12 meses
|
|
Visitas de atenção primária
Prazo: Linha de base e 12 meses
|
Diferença no número total de visitas de atenção primária nos 12 meses antes da intervenção e 12 meses durante a intervenção.
|
Linha de base e 12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nathan Delafield, MD, Mayo Clinic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de junho de 2023
Conclusão Primária (Real)
17 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
17 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
17 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 22-012939
- UL1TR002377 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .