En undersøgelse af overvindelse af sociale sundhedsdeterminanter
27. juni 2025 opdateret af: Nathan L. Delafield, Mayo Clinic
Social og relationel kapital til at overvinde sociale sundhedsdeterminanter.
Denne undersøgelse udføres for at afgøre, om hjælp til at få adgang til samfundsressourcer kan forbedre sundhedsresultater.
Sociale determinanter for sundhed er de forhold, som individer fødes, arbejder og lever under, som kan påvirke sundheden.
Disse kan omfatte adgang til sundhedspleje, sund mad, uddannelse, sikre kvarterer, transport, politiske og sociale miljøer, der er sikre og retfærdige.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
12
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Forenede Stater, 85050
- Mayo Clinic Arizona
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Identificerede sociale determinanter for sundhed (SDOH). behov, der påvirker sundhedsydelser (identificeret af sundhedsteamet)
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-engelsktalende patienter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Den åbne bordmodel
Emner identificeret som havende deres helbred negativt påvirket af Social Determinants of Health (SDOH) vil mødes med The Open Table-medlemmer for at bestemme deres specifikke behov, beslutte om en plan for at overvinde dette behov og følge op for at sikre løsning.
|
En organisation, der forbinder frivillige i lokalsamfundet med personer, der har behov for at hjælpe med at overvinde livets udfordringer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i Deltager Center for Medicare og Medicaid Services (CMS) Asvarlige Sundhed Sociale determinanter for sundhed (SDOH) screeningsvurdering
Tidsramme: Baseline og 12 måneder
|
Evalueret ved hjælp af CMS's ansvarlige sundhedsscreeningsværktøj, der bruges til at vurdere patientens behov på tværs af følgende domæner: husinstabilitet, fødevaresikkerhed, transportproblemer, brug af hjælpebehold, interpersonel sikkerhed, økonomisk belastning, beskæftigelse, familie- og samfundsstøtte, uddannelse, fysisk aktivitet, stofbrug, mental sundhed og handicap, som samfundstjenester kan hjælpe med.
Hvis deltageren valgte den understregede mulighed, har de muligvis et uopfyldt sundhedsrelateret socialt behov.
Kun domæner, hvor et uopfyldt sundhedsrelateret socialt behov blev identificeret, blev inkluderet i analysen.
|
Baseline og 12 måneder
|
|
Ændring i modstandsdygtighed
Tidsramme: Baseline og 12 måneder
|
Evalueret ved hjælp af spørgeskemaet 6-punkts korte Resilience Scale (BRS), der vurderer deltagernes evne til at hoppe tilbage på et 1-5 skalaområde.
De samlede spørgsmål score er divideret med det samlede antal spørgsmål, der er besvaret for et slutresultatområde fra 1,00-2,99
= lav modstandsdygtighed; 3.00-4.30
= normal modstandsdygtighed; 4.31-5.00
= Høj modstandsdygtighed.
|
Baseline og 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hospitaliseringer
Tidsramme: Baseline og 12 måneder
|
Forskel i det samlede antal indlæggelser i de 12 måneder før intervention og 12 måneder under intervention.
|
Baseline og 12 måneder
|
|
Besøg på akutte rum
Tidsramme: Baseline og 12 måneder
|
Forskel i det samlede antal besøg på akutrum i de 12 måneder før intervention og 12 måneder under intervention.
|
Baseline og 12 måneder
|
|
Primærplejebesøg
Tidsramme: Baseline og 12 måneder
|
Forskel i det samlede antal primære plejebesøg i de 12 måneder før intervention og 12 måneder under intervention.
|
Baseline og 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nathan Delafield, MD, Mayo Clinic
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. juni 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
17. juli 2024
Studieafslutning (Faktiske)
17. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. marts 2023
Først opslået (Faktiske)
17. marts 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. juli 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. juni 2025
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 22-012939
- UL1TR002377 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .