Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af overvindelse af sociale sundhedsdeterminanter

27. juni 2025 opdateret af: Nathan L. Delafield, Mayo Clinic

Social og relationel kapital til at overvinde sociale sundhedsdeterminanter.

Denne undersøgelse udføres for at afgøre, om hjælp til at få adgang til samfundsressourcer kan forbedre sundhedsresultater. Sociale determinanter for sundhed er de forhold, som individer fødes, arbejder og lever under, som kan påvirke sundheden. Disse kan omfatte adgang til sundhedspleje, sund mad, uddannelse, sikre kvarterer, transport, politiske og sociale miljøer, der er sikre og retfærdige.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Forenede Stater, 85050
        • Mayo Clinic Arizona

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Identificerede sociale determinanter for sundhed (SDOH). behov, der påvirker sundhedsydelser (identificeret af sundhedsteamet)

Ekskluderingskriterier:

- Ikke-engelsktalende patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Den åbne bordmodel
Emner identificeret som havende deres helbred negativt påvirket af Social Determinants of Health (SDOH) vil mødes med The Open Table-medlemmer for at bestemme deres specifikke behov, beslutte om en plan for at overvinde dette behov og følge op for at sikre løsning.
Adfærdsmæssigt: Det åbne bord
En organisation, der forbinder frivillige i lokalsamfundet med personer, der har behov for at hjælpe med at overvinde livets udfordringer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Deltager Center for Medicare og Medicaid Services (CMS) Asvarlige Sundhed Sociale determinanter for sundhed (SDOH) screeningsvurdering
Tidsramme: Baseline og 12 måneder
Evalueret ved hjælp af CMS's ansvarlige sundhedsscreeningsværktøj, der bruges til at vurdere patientens behov på tværs af følgende domæner: husinstabilitet, fødevaresikkerhed, transportproblemer, brug af hjælpebehold, interpersonel sikkerhed, økonomisk belastning, beskæftigelse, familie- og samfundsstøtte, uddannelse, fysisk aktivitet, stofbrug, mental sundhed og handicap, som samfundstjenester kan hjælpe med. Hvis deltageren valgte den understregede mulighed, har de muligvis et uopfyldt sundhedsrelateret socialt behov. Kun domæner, hvor et uopfyldt sundhedsrelateret socialt behov blev identificeret, blev inkluderet i analysen.
Baseline og 12 måneder
Ændring i modstandsdygtighed
Tidsramme: Baseline og 12 måneder
Evalueret ved hjælp af spørgeskemaet 6-punkts korte Resilience Scale (BRS), der vurderer deltagernes evne til at hoppe tilbage på et 1-5 skalaområde. De samlede spørgsmål score er divideret med det samlede antal spørgsmål, der er besvaret for et slutresultatområde fra 1,00-2,99 = lav modstandsdygtighed; 3.00-4.30 = normal modstandsdygtighed; 4.31-5.00 = Høj modstandsdygtighed.
Baseline og 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hospitaliseringer
Tidsramme: Baseline og 12 måneder
Forskel i det samlede antal indlæggelser i de 12 måneder før intervention og 12 måneder under intervention.
Baseline og 12 måneder
Besøg på akutte rum
Tidsramme: Baseline og 12 måneder
Forskel i det samlede antal besøg på akutrum i de 12 måneder før intervention og 12 måneder under intervention.
Baseline og 12 måneder
Primærplejebesøg
Tidsramme: Baseline og 12 måneder
Forskel i det samlede antal primære plejebesøg i de 12 måneder før intervention og 12 måneder under intervention.
Baseline og 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Samarbejdspartnere

National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nathan Delafield, MD, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

17. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

17. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 22-012939
  • UL1TR002377 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sociale determinanter for sundhed (SDOH)

Kliniske forsøg med Det åbne bord

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner