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건강의 사회적 결정요인 극복에 관한 연구

2023년 11월 20일 업데이트: Nathan L. Delafield, Mayo Clinic

건강의 사회적 결정 요인을 극복하기 위한 사회적 및 관계적 자본.

이 연구는 지역 사회 자원에 접근하는 데 도움이 건강 결과를 향상시킬 수 있는지 확인하기 위해 수행되고 있습니다. 건강의 사회적 결정요인은 건강에 영향을 미칠 수 있는 개인이 태어나고 일하고 생활하는 조건입니다. 여기에는 건강 관리, 건강한 음식, 교육, 안전한 이웃, 교통, 안전하고 공정한 정치 및 사회적 환경에 대한 접근이 포함될 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, 미국, 85050

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

- 건강의 사회적 결정 요인(SDOH)을 확인했습니다. 의료 결과에 영향을 미치는 요구 사항(의료 팀이 식별)

제외 기준:

- 비영어권 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 오픈 테이블 모델
건강의 사회적 결정요인(SDOH)에 의해 건강에 부정적인 영향을 받는 것으로 식별된 피험자는 The Open Table 회원과 만나 특정 요구 사항을 결정하고 이러한 요구 사항을 극복하기 위한 계획을 결정하고 해결을 위해 후속 조치를 취합니다.
삶의 어려움을 극복하는 데 도움이 필요한 개인과 지역 사회 자원 봉사자를 연결하는 조직입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자 CMS 책임 있는 건강 SDOH 선별 평가 변경
기간: 기준선 및 12개월
주택 불안정, 식량 불안, 교통 문제, 유틸리티 지원 요구 및 대인 안전을 포함하여 지역사회 서비스가 도움을 줄 수 있는 5가지 핵심 영역에 걸쳐 환자 요구에 접근하는 데 사용되는 10개 항목 CMS 책임 건강 SDOH 검사 도구를 사용하여 평가되었습니다.
기준선 및 12개월
탄력성의 변화
기간: 기준선 및 12개월
참가자의 회복 능력을 1~5 척도 범위로 평가하는 6개 항목의 간략한 탄력성 척도(BRS) 설문지를 사용하여 평가했습니다. 총 질문 점수는 1.00~2.99의 최종 점수 범위에 대해 답변된 총 질문 수로 나뉩니다. = 낮은 탄력성; 3.00-4.30 = 정상적인 탄력성; 4.31-5.00 = 높은 탄력성.
기준선 및 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원
기간: 12 개월
총 입원 건수
12 개월
응급실 방문
기간: 12 개월
응급실 방문 총 횟수
12 개월
일차 진료 방문
기간: 12 개월
총 1차 진료 방문 횟수
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Nathan Delafield, MD, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 22-012939
  • UL1TR002377 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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오픈 테이블에 대한 임상 시험

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