Une étude sur le dépassement des déterminants sociaux de la santé
27 juin 2025 mis à jour par: Nathan L. Delafield, Mayo Clinic
Capital social et relationnel pour surmonter les déterminants sociaux de la santé.
Cette étude vise à déterminer si l'aide à l'accès aux ressources communautaires peut améliorer les résultats en matière de santé.
Les déterminants sociaux de la santé sont les conditions dans lesquelles les individus naissent, travaillent et vivent qui peuvent avoir une incidence sur la santé.
Ceux-ci peuvent inclure l'accès aux soins de santé, à une alimentation saine, à l'éducation, à des quartiers sûrs, aux transports, à des environnements politiques et sociaux sûrs et équitables.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, États-Unis, 85050
- Mayo Clinic Arizona
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Identification des déterminants sociaux de la santé (SDOH). besoin ayant une incidence sur les résultats des soins de santé (identifié par l'équipe de soins de santé)
Critère d'exclusion:
- Patients non anglophones
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Le modèle de table ouverte
Les sujets identifiés comme ayant un impact négatif sur leur santé en raison des déterminants sociaux de la santé (DSS) rencontreront les membres de The Open Table pour déterminer leurs besoins spécifiques, décider d'un plan pour surmonter ce besoin et assurer un suivi pour assurer la résolution.
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Une organisation qui relie les bénévoles de la communauté aux personnes dans le besoin pour les aider à surmonter les défis de la vie.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification du Centre des participants pour Medicare et Medicaid Services (CMS) Évaluation de dépistage des déterminants sociaux de santé responsables de la santé (SDOH)
Délai: Ligne de base et 12 mois
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Évalué à l'aide de l'outil de dépistage SDOH pour la santé CMS Responsable utilisé pour évaluer les besoins des patients dans les domaines suivants: Instabilité des maisons, insécurité alimentaire, problèmes de transport, besoins d'aide aux services publics, sécurité interpersonnelle, tension financière, emploi, soutien familial et communautaire, éducation, activité physique, consommation de substances, santé mentale et handicaps que les services communautaires peuvent aider.
Si le participant a choisi l'option soulignée, il pourrait avoir un besoin social non satisfait de la santé.
Seuls des domaines où un besoin social non satisfait de la santé a été identifié a été inclus dans l'analyse.
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Ligne de base et 12 mois
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Changement de résilience
Délai: Ligne de base et 12 mois
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Évalué à l'aide du questionnaire sur l'échelle de résilience brève de 6 éléments (BRS) évaluant la capacité des participants à rebondir sur une plage d'échelle de 1 à 5.
Les scores du total des questions sont divisés par le nombre total de questions répondues pour une variation finale de 1,00 à 2,99
= faible résilience; 3,00-4.30
= résilience normale; 4.31-5.00
= résilience élevée.
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Ligne de base et 12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Hospitalisation
Délai: Ligne de base et 12 mois
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Différence dans le nombre total d'hospitalisations au cours des 12 mois précédant l'intervention et de 12 mois pendant l'intervention.
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Ligne de base et 12 mois
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Visites de salle d'urgence
Délai: Ligne de base et 12 mois
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Différence du nombre total de visites aux urgences dans les 12 mois précédant l'intervention et 12 mois pendant l'intervention.
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Ligne de base et 12 mois
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Visites de soins primaires
Délai: Ligne de base et 12 mois
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Différence dans le nombre total de visites de soins primaires dans les 12 mois précédant l'intervention et 12 mois pendant l'intervention.
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Ligne de base et 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nathan Delafield, MD, Mayo Clinic
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juin 2023
Achèvement primaire (Réel)
17 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
17 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2023
Première publication (Réel)
17 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 juillet 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 juin 2025
Dernière vérification
1 juin 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 22-012939
- UL1TR002377 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .