Tutkimus terveyden sosiaalisten tekijöiden voittamisesta
perjantai 27. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Nathan L. Delafield, Mayo Clinic
Sosiaalinen ja suhteellinen pääoma terveyden sosiaalisten tekijöiden voittamiseksi.
Tämä tutkimus tehdään sen selvittämiseksi, voiko yhteisön resurssien saaminen auttaa parantamaan terveystuloksia.
Terveyteen vaikuttavia sosiaalisia tekijöitä ovat olosuhteet, joissa yksilöt syntyvät, työskentelevät ja elävät ja jotka voivat vaikuttaa terveyteen.
Näitä voivat olla pääsy terveydenhuoltoon, terveelliseen ruokaan, koulutus, turvalliset asuinalueet, liikenne sekä poliittinen ja sosiaalinen ympäristö, joka on turvallinen ja oikeudenmukainen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85050
- Mayo Clinic Arizona
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tunnistetut sosiaaliset terveyden taustatekijät (SDOH). tarve, joka vaikuttaa terveydenhuollon tuloksiin (terveydenhuoltotiimi tunnistaa)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät puhu englantia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Avoimen pöydän malli
Koehenkilöt, joiden terveyteen vaikuttavat kielteisesti sosiaaliset terveystekijät (SDOH), tapaavat avoimen taulukon jäsenet määrittääkseen erityistarpeensa, päättääkseen suunnitelmasta tämän tarpeen voittamiseksi ja toimiakseen ratkaisun varmistamiseksi.
|
Organisaatio, joka yhdistää yhteisön vapaaehtoisia henkilöihin, jotka tarvitsevat apua elämän haasteiden voittamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos Osallistumiskeskuksessa Medicare and Medicaid Services (CMS) -vastuukeskuksessa terveydenhuollon sosiaaliset tekijät (SDOH) seulonnan arviointi
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 12 kuukautta
|
Arvioidaan käyttämällä CMS: n vastuullista terveys SDOH -seulontatyökalua, jota käytetään potilaan tarpeiden arviointiin seuraavilla alueilla: talon epävakaus, elintarvikkeiden epävarmuus, kuljetusongelmat, hyötyaputarpeet, ihmissuhdeturvallisuus, taloudellinen rasitus, työllisyys, perhe- ja yhteisötuki, koulutus, fyysinen aktiivisuus, päihteiden käyttö, mielenterveys ja vammaiset, joita yhteisöpalvelut voivat auttaa.
Jos osallistuja valitsi alleviivatun vaihtoehdon, heillä voi olla tyydyttämätön terveyteen liittyvä sosiaalinen tarve.
Analyysiin sisällytettiin vain verkkotunnukset, joilla tunnistettiin tyydyttämätön terveyteen liittyvä sosiaalinen tarve.
|
Lähtötaso ja 12 kuukautta
|
|
Kestävyyden muutos
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 kuukautta
|
Arvioidaan 6-osaisen lyhyen joustavuusasteikon (BRS) kyselylomakkeen avulla, jossa arvioidaan osallistujien kyky palautua takaisin 1-5-asteikolla.
Kokonaiskysymykset Pisteet jaetaan lopullisella pisteellä vastattujen kysymysten kokonaismäärällä 1,00–2,99
= alhainen joustavuus; 3.00-4.30
= normaali joustavuus; 4.31-5.00
= korkea joustavuus.
|
Perustaso ja 12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalahoito
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 12 kuukautta
|
Sairaalahoitojen kokonaismäärän ero 12 kuukauden aikana ennen interventiota ja 12 kuukautta intervention aikana.
|
Lähtötaso ja 12 kuukautta
|
|
Päivystyshuoneen vierailut
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 12 kuukautta
|
Pelastushuoneiden kokonaismäärän ero 12 kuukauden aikana ennen interventiota ja 12 kuukautta intervention aikana.
|
Lähtötaso ja 12 kuukautta
|
|
Perusterveydenhuollon vierailut
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 12 kuukautta
|
Perusterveydenhuollon vierailujen kokonaismäärän ero 12 kuukaudessa ennen interventiota ja 12 kuukautta intervention aikana.
|
Lähtötaso ja 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Nathan Delafield, MD, Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 17. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 17. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22-012939
- UL1TR002377 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .