Een studie naar het overwinnen van sociale determinanten van gezondheid
27 juni 2025 bijgewerkt door: Nathan L. Delafield, Mayo Clinic
Sociaal en relationeel kapitaal om sociale gezondheidsdeterminanten te overwinnen.
Deze studie wordt uitgevoerd om te bepalen of hulp bij het verkrijgen van toegang tot gemeenschapsmiddelen de gezondheidsresultaten kan verbeteren.
Sociale determinanten van gezondheid zijn de omstandigheden waarin individuen worden geboren, werken en leven die van invloed kunnen zijn op de gezondheid.
Deze kunnen toegang tot gezondheidszorg, gezonde voeding, onderwijs, veilige buurten, vervoer, politieke en sociale omgevingen omvatten die veilig en eerlijk zijn.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
12
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Verenigde Staten, 85050
- Mayo Clinic Arizona
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geïdentificeerde sociale determinanten van gezondheid (SDOH). behoefte die van invloed is op de zorgresultaten (vastgesteld door het zorgteam)
Uitsluitingscriteria:
- Niet-Engels sprekende patiënten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Het open tafelmodel
Onderwerpen waarvan is vastgesteld dat hun gezondheid negatief wordt beïnvloed door sociale determinanten van gezondheid (SDOH), zullen de leden van de Open Tafel ontmoeten om hun specifieke behoeften te bepalen, een plan te bepalen om aan deze behoefte te voldoen en op te volgen om een oplossing te garanderen.
|
Een organisatie die vrijwilligers uit de gemeenschap verbindt met individuen in nood om de uitdagingen van het leven te helpen overwinnen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in het deelnemercentrum voor Medicare en Medicaid Services (CMS) Accountable Health Social Determinants of Health (SDOH) Screening Assessment
Tijdsspanne: Basislijn en 12 maanden
|
Geëvalueerd met behulp van het CMS Accountable Health SDOH -screeninginstrument dat wordt gebruikt om de behoeften van de patiënt in de volgende domeinen te beoordelen: huisinstabiliteit, voedselonzekerheid, transportproblemen, hulpbehoeften van nutsbedrijven, interpersoonlijke veiligheid, financiële spanning, werkgelegenheid, ondersteuning, ondersteuning, onderwijs, lichamelijke activiteit, drugsgebruik, geestelijke gezondheid en handicaps waarmee gemeenschapsdiensten kunnen helpen.
Als de deelnemer de onderstreepte optie koos, hebben ze mogelijk een onvervulde gezondheidsgerelateerde sociale behoefte.
Alleen domeinen waar een onvervulde gezondheidsgerelateerde sociale behoefte werd geïdentificeerd, werden in de analyse opgenomen.
|
Basislijn en 12 maanden
|
|
Verandering in veerkracht
Tijdsspanne: Basislijn en 12 maanden
|
Geëvalueerd met behulp van de 6-item korte Resilience Scale (BRS) vragenlijst die het vermogen van de deelnemers beoordeelt om terug te stuiteren op een schaalbereik van 1-5.
Totale vragen scores worden verdeeld door het totale aantal vragen dat wordt beantwoord voor een eindscore-bereik van 1,00-2,99
= lage veerkracht; 3,00-4.30
= normale veerkracht; 4.31-5.00
= hoge veerkracht.
|
Basislijn en 12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ziekenhuisopnames
Tijdsspanne: Basislijn en 12 maanden
|
Verschil in het totale aantal ziekenhuisopnames in de 12 maanden vóór interventie en 12 maanden tijdens de interventie.
|
Basislijn en 12 maanden
|
|
Bezoeken op de eerste hulp
Tijdsspanne: Basislijn en 12 maanden
|
Verschil in het totale aantal bezoeken aan de eerste hulp in de 12 maanden vóór interventie en 12 maanden tijdens de interventie.
|
Basislijn en 12 maanden
|
|
Primaire zorgbezoeken
Tijdsspanne: Basislijn en 12 maanden
|
Verschil in totaal aantal eerstelijnsbezoeken in de 12 maanden vóór interventie en 12 maanden tijdens de interventie.
|
Basislijn en 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nathan Delafield, MD, Mayo Clinic
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 juni 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
17 juli 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
17 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 juni 2025
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 22-012939
- UL1TR002377 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .