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Uno studio sul superamento dei determinanti sociali della salute

27 giugno 2025 aggiornato da: Nathan L. Delafield, Mayo Clinic

Capitale Sociale e Relazionale per il Superamento dei Determinanti Sociali della Salute.

Questo studio è stato condotto per determinare se l'assistenza nell'accesso alle risorse della comunità può migliorare i risultati di salute. I determinanti sociali della salute sono le condizioni in cui gli individui nascono, lavorano e vivono che possono avere un impatto sulla salute. Questi possono includere l'accesso all'assistenza sanitaria, cibo sano, istruzione, quartieri sicuri, trasporti, ambienti politici e sociali sicuri ed equi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85050
        • Mayo Clinic Arizona

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Identificazione dei determinanti sociali della salute (SDOH). bisogno che influisce sui risultati sanitari (identificato dal team sanitario)

Criteri di esclusione:

- Pazienti che non parlano inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Il modello del tavolo aperto
I soggetti identificati come la cui salute è stata influenzata negativamente dai determinanti sociali della salute (SDOH) si incontreranno con i membri di The Open Table per determinare le loro esigenze specifiche, decidere un piano per superare questa esigenza e dare seguito per garantire la risoluzione.
Comportamentale: La tavola aperta
Un'organizzazione che collega i volontari della comunità alle persone bisognose per aiutare a superare le sfide della vita.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nel Centro dei partecipanti per la valutazione di screening per la valutazione di screening di SDOH (SDOH) Accountable Health Determinants of Health (SDOH).
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
Valutata utilizzando lo strumento di screening SDOH responsabile della salute CMS utilizzato per valutare le esigenze dei pazienti nei seguenti settori: instabilità della casa, insicurezza alimentare, problemi di trasporto, esigenze di aiuto per l'utilità, sicurezza interpersonale, tensione finanziaria, occupazione, supporto familiare e comunità, istruzione, attività fisica, uso di sostanze, salute mentale e disabilità che i servizi della comunità possono aiutare. Se il partecipante ha scelto l'opzione sottolineata, potrebbe avere un bisogno sociale insoddisfatto legato alla salute. Nell'analisi sono stati identificati solo domini in cui è stato identificato un bisogno sociale insoddisfatto relativo alla salute.
Basale e 12 mesi
Cambiamento di resilienza
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
Valutata utilizzando il questionario su Breve Resilience Scale (BRS) a 6 elementi che valuta la capacità dei partecipanti di riprendersi su un intervallo di scala 1-5. I punteggi delle domande totali sono divisi per il numero totale di domande risposte per un intervallo di punteggio finale da 1,00-2,99 = bassa resilienza; 3.00-4.30 = resilienza normale; 4.31-5.00 = alta resilienza.
Basale e 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ospedale
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
Differenza nel numero totale di ricoveri nei 12 mesi precedenti l'intervento e 12 mesi durante l'intervento.
Basale e 12 mesi
Visite del pronto soccorso
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
Differenza nel numero totale di visite del pronto soccorso nei 12 mesi precedenti l'intervento e 12 mesi durante l'intervento.
Basale e 12 mesi
Visite di cure primarie
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
Differenza nel numero totale di visite di cure primarie nei 12 mesi precedenti l'intervento e 12 mesi durante l'intervento.
Basale e 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayo Clinic

Collaboratori

National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Investigatori

  • Investigatore principale: Nathan Delafield, MD, Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

17 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

17 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

17 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 22-012939
  • UL1TR002377 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Determinanti sociali della salute (SDOH)

Prove cliniche su La tavola aperta

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