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Eine Studie zur Überwindung sozialer Determinanten von Gesundheit

27. Juni 2025 aktualisiert von: Nathan L. Delafield, Mayo Clinic

Soziales und relationales Kapital zur Überwindung sozialer Determinanten von Gesundheit.

Diese Studie wird durchgeführt, um festzustellen, ob die Unterstützung beim Zugang zu Gemeinschaftsressourcen die Gesundheitsergebnisse verbessern kann. Soziale Determinanten von Gesundheit sind die Bedingungen, unter denen Individuen geboren werden, arbeiten und leben, die sich auf die Gesundheit auswirken können. Dazu können der Zugang zu Gesundheitsversorgung, gesunder Ernährung, Bildung, sicheren Nachbarschaften, Verkehrsmitteln sowie einem sicheren und fairen politischen und sozialen Umfeld gehören.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85050
        • Mayo Clinic Arizona

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Identifizierte soziale Determinanten der Gesundheit (SDOH). Bedarf, der sich auf die Ergebnisse der Gesundheitsversorgung auswirkt (vom Gesundheitsteam identifiziert)

Ausschlusskriterien:

- Nicht englischsprachige Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Das Open-Table-Modell
Personen, bei denen festgestellt wurde, dass ihre Gesundheit durch soziale Determinanten der Gesundheit (SDOH) negativ beeinflusst wird, treffen sich mit The Open Table-Mitgliedern, um ihre spezifischen Bedürfnisse zu ermitteln, einen Plan zur Überwindung dieses Bedarfs zu beschließen und nachzuverfolgen, um eine Lösung sicherzustellen.
Verhalten: Der offene Tisch
Eine Organisation, die Freiwillige aus der Gemeinde mit Menschen in Not zusammenbringt, um die Herausforderungen des Lebens zu meistern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Teilnehmerzentrums für Medicare- und Medicaid Services (CMS) Rechenschaftspflichtige Gesundheit Soziale Determinanten der Gesundheit (SDOH) Screening -Bewertung
Zeitfenster: Grundlinie und 12 Monate
Bewertet unter Verwendung des CMS Accountable Health SDOH -Screening -Tools zur Beurteilung des Patientenbedarfs in den folgenden Domänen: Hausinstabilität, Ernährungsunsicherheit, Transportprobleme, Nützlichkeitshilfebedürfnisse, zwischenmenschliche Sicherheit, finanzielle Belastung, Beschäftigung, Familien- und Gemeinschaftsunterstützung, Bildung, körperliche Aktivität, Substanzkonsum, psychische Gesundheit und Behinderungen, die Gemeinschaftsdienste mit der Gemeinschaftsdienste helfen können. Wenn der Teilnehmer die unterstrichene Option ausgewählt hat, haben er möglicherweise einen nicht erfüllten, gesundheitsbezogenen sozialen Bedarf. In die Analyse wurden nur Domänen einbezogen, in denen ein nicht erfülltes gesundheitsbezogenes soziales Bedürfnis festgestellt wurde.
Grundlinie und 12 Monate
Änderung der Belastbarkeit
Zeitfenster: Grundlinie und 12 Monate
Bewertet mit dem 6-Punkte-Fragebogen (Kurzer Resilienzskala), in dem die Teilnehmer in der Lage sind, auf einem Bereich von 1 bis 5 Maßstäben zurückzuspringen. Die Gesamtfragen werden durch die Gesamtzahl der Fragen geteilt, die für einen Endergebnis von 1,00-2.99 beantwortet wurden = niedrige Belastbarkeit; 3.00-4.30 = normale Belastbarkeit; 4.31-5.00 = hohe Belastbarkeit.
Grundlinie und 12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankenhausaufenthalte
Zeitfenster: Grundlinie und 12 Monate
Unterschied in der Gesamtzahl der Krankenhausaufenthalte in den 12 Monaten vor der Intervention und 12 Monaten während der Intervention.
Grundlinie und 12 Monate
Besuche in Notaufnahmen
Zeitfenster: Grundlinie und 12 Monate
Unterschied in der Gesamtzahl der Notaufnahmen in den 12 Monaten vor der Intervention und 12 Monaten während der Intervention.
Grundlinie und 12 Monate
Besuche der Grundversorgung
Zeitfenster: Grundlinie und 12 Monate
Unterschied in der Gesamtzahl der Besuche in der Grundversorgung in den 12 Monaten vor der Intervention und 12 Monaten während der Intervention.
Grundlinie und 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Mitarbeiter

National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Ermittler

  • Hauptermittler: Nathan Delafield, MD, Mayo Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 22-012939
  • UL1TR002377 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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