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Eine Studie zur Überwindung sozialer Determinanten von Gesundheit

20. November 2023 aktualisiert von: Nathan L. Delafield, Mayo Clinic

Soziales und relationales Kapital zur Überwindung sozialer Determinanten von Gesundheit.

Diese Studie wird durchgeführt, um festzustellen, ob die Unterstützung beim Zugang zu Gemeinschaftsressourcen die Gesundheitsergebnisse verbessern kann. Soziale Determinanten von Gesundheit sind die Bedingungen, unter denen Individuen geboren werden, arbeiten und leben, die sich auf die Gesundheit auswirken können. Dazu können der Zugang zu Gesundheitsversorgung, gesunder Ernährung, Bildung, sicheren Nachbarschaften, Verkehrsmitteln sowie einem sicheren und fairen politischen und sozialen Umfeld gehören.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Identifizierte soziale Determinanten der Gesundheit (SDOH). Bedarf, der sich auf die Ergebnisse der Gesundheitsversorgung auswirkt (vom Gesundheitsteam identifiziert)

Ausschlusskriterien:

- Nicht englischsprachige Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Das Open-Table-Modell
Personen, bei denen festgestellt wurde, dass ihre Gesundheit durch soziale Determinanten der Gesundheit (SDOH) negativ beeinflusst wird, treffen sich mit The Open Table-Mitgliedern, um ihre spezifischen Bedürfnisse zu ermitteln, einen Plan zur Überwindung dieses Bedarfs zu beschließen und nachzuverfolgen, um eine Lösung sicherzustellen.
Eine Organisation, die Freiwillige aus der Gemeinde mit Menschen in Not zusammenbringt, um die Herausforderungen des Lebens zu meistern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung bei der CMS Accountable Health SDOH Screening-Bewertung des Teilnehmers
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Monate
Bewertet mit dem 10-Punkte-Screening-Tool CMS Accountable Health SDOH, das verwendet wird, um Patientenbedürfnisse in fünf Kernbereichen zu erfassen, bei denen kommunale Dienste helfen können, darunter Wohnungsinstabilität, Ernährungsunsicherheit, Transportprobleme, Bedarf an Versorgungshilfe und zwischenmenschliche Sicherheit.
Ausgangswert und 12 Monate
Veränderung der Resilienz
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Monate
Bewertet anhand des 6-Punkte-Fragebogens „Brief Resilience Scale“ (BRS), der die Fähigkeit der Teilnehmer bewertet, auf einer Skala von 1 bis 5 wieder auf die Beine zu kommen. Die Gesamtpunktzahl der Fragen wird durch die Gesamtzahl der beantworteten Fragen dividiert, sodass sich ein Endpunktzahlbereich von 1,00 bis 2,99 ergibt = geringe Belastbarkeit; 15.00-16.30 Uhr = normale Belastbarkeit; 4.31-5.00 Uhr = hohe Belastbarkeit.
Ausgangswert und 12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankenhausaufenthalte
Zeitfenster: 12 Monate
Gesamtzahl der Krankenhauseinweisungen
12 Monate
Besuche in der Notaufnahme
Zeitfenster: 12 Monate
Gesamtzahl der Besuche in der Notaufnahme
12 Monate
Besuche in der Grundversorgung
Zeitfenster: 12 Monate
Gesamtzahl der Besuche in der Grundversorgung
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Nathan Delafield, MD, Mayo Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 22-012939
  • UL1TR002377 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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