- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05773313
Eine Studie zur Überwindung sozialer Determinanten von Gesundheit
20. November 2023 aktualisiert von: Nathan L. Delafield, Mayo Clinic
Soziales und relationales Kapital zur Überwindung sozialer Determinanten von Gesundheit.
Diese Studie wird durchgeführt, um festzustellen, ob die Unterstützung beim Zugang zu Gemeinschaftsressourcen die Gesundheitsergebnisse verbessern kann.
Soziale Determinanten von Gesundheit sind die Bedingungen, unter denen Individuen geboren werden, arbeiten und leben, die sich auf die Gesundheit auswirken können.
Dazu können der Zugang zu Gesundheitsversorgung, gesunder Ernährung, Bildung, sicheren Nachbarschaften, Verkehrsmitteln sowie einem sicheren und fairen politischen und sozialen Umfeld gehören.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85050
- Rekrutierung
- Mayo Clinic Arizona
-
Kontakt:
- Bianca Montelongo
- Telefonnummer: 480-301-4665
- E-Mail: Montelongo.Bianca@mayo.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Identifizierte soziale Determinanten der Gesundheit (SDOH). Bedarf, der sich auf die Ergebnisse der Gesundheitsversorgung auswirkt (vom Gesundheitsteam identifiziert)
Ausschlusskriterien:
- Nicht englischsprachige Patienten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Das Open-Table-Modell
Personen, bei denen festgestellt wurde, dass ihre Gesundheit durch soziale Determinanten der Gesundheit (SDOH) negativ beeinflusst wird, treffen sich mit The Open Table-Mitgliedern, um ihre spezifischen Bedürfnisse zu ermitteln, einen Plan zur Überwindung dieses Bedarfs zu beschließen und nachzuverfolgen, um eine Lösung sicherzustellen.
|
Eine Organisation, die Freiwillige aus der Gemeinde mit Menschen in Not zusammenbringt, um die Herausforderungen des Lebens zu meistern.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Änderung bei der CMS Accountable Health SDOH Screening-Bewertung des Teilnehmers
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Monate
|
Bewertet mit dem 10-Punkte-Screening-Tool CMS Accountable Health SDOH, das verwendet wird, um Patientenbedürfnisse in fünf Kernbereichen zu erfassen, bei denen kommunale Dienste helfen können, darunter Wohnungsinstabilität, Ernährungsunsicherheit, Transportprobleme, Bedarf an Versorgungshilfe und zwischenmenschliche Sicherheit.
|
Ausgangswert und 12 Monate
|
Veränderung der Resilienz
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Monate
|
Bewertet anhand des 6-Punkte-Fragebogens „Brief Resilience Scale“ (BRS), der die Fähigkeit der Teilnehmer bewertet, auf einer Skala von 1 bis 5 wieder auf die Beine zu kommen.
Die Gesamtpunktzahl der Fragen wird durch die Gesamtzahl der beantworteten Fragen dividiert, sodass sich ein Endpunktzahlbereich von 1,00 bis 2,99 ergibt
= geringe Belastbarkeit; 15.00-16.30 Uhr
= normale Belastbarkeit; 4.31-5.00 Uhr
= hohe Belastbarkeit.
|
Ausgangswert und 12 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Krankenhausaufenthalte
Zeitfenster: 12 Monate
|
Gesamtzahl der Krankenhauseinweisungen
|
12 Monate
|
Besuche in der Notaufnahme
Zeitfenster: 12 Monate
|
Gesamtzahl der Besuche in der Notaufnahme
|
12 Monate
|
Besuche in der Grundversorgung
Zeitfenster: 12 Monate
|
Gesamtzahl der Besuche in der Grundversorgung
|
12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Nathan Delafield, MD, Mayo Clinic
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Juni 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juni 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 22-012939
- UL1TR002377 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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