En studie av att övervinna sociala bestämningsfaktorer för hälsa
27 juni 2025 uppdaterad av: Nathan L. Delafield, Mayo Clinic
Socialt och relationellt kapital för att övervinna sociala bestämningsfaktorer för hälsa.
Denna studie görs för att avgöra om hjälp med att få tillgång till samhällsresurser kan förbättra hälsoresultaten.
Sociala bestämningsfaktorer för hälsa är de förhållanden under vilka individer föds, arbetar och lever som kan påverka hälsan.
Dessa kan inkludera tillgång till hälsovård, hälsosam mat, utbildning, säkra stadsdelar, transporter, politiska och sociala miljöer som är säkra och rättvisa.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
12
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Förenta staterna, 85050
- Mayo Clinic Arizona
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Identifierade sociala bestämningsfaktorer för hälsa (SDOH). behov som påverkar sjukvårdens resultat (identifierat av vårdteamet)
Exklusions kriterier:
- Icke engelsktalande patienter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Den öppna bordsmodellen
Ämnen som identifierats ha sin hälsa negativt påverkad av Social Determinants of Health (SDOH) kommer att träffa The Open Table-medlemmar för att fastställa sina specifika behov, besluta om en plan för att övervinna detta behov och följa upp för att säkerställa lösning.
|
En organisation som kopplar samman frivilliga i samhället till individer i behov för att hjälpa till att övervinna livets utmaningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i deltagarcentret för Medicare och Medicaid Services (CMS) Ansvariga hälso Sociala determinanter för hälsa (SDOH) Screening Assessment
Tidsram: Baslinjen och 12 månader
|
Utvärderat med hjälp av CMS -ansvariga SDOH -screeningverktyg som används för att bedöma patientens behov över följande domäner: husinstabilitet, livsmedelsosäkerhet, transportproblem, hjälp av användbarhet, interpersonell säkerhet, ekonomisk belastning, sysselsättning, familj och samhällsstöd, utbildning, fysisk aktivitet, substansanvändning, psykisk hälsa och funktionshinder som samhällstjänster kan hjälpa till.
Om deltagaren valde det understrukna alternativet kan de ha ett ouppfyllt hälsorelaterat socialt behov.
Endast domäner där ett ouppfylld hälsorelaterat socialt behov identifierades inkluderades i analysen.
|
Baslinjen och 12 månader
|
|
Förändring i motståndskraft
Tidsram: Baslinjen och 12 månader
|
Utvärderad med hjälp av frågeformuläret med korthet med 6-artiklar (BRS-skala (BRS) och bedömer deltagarnas förmåga att studsa tillbaka på ett 1-5-skala.
Totala frågor.
= låg motståndskraft; 3.00-4.30
= normal motståndskraft; 4.31-5.00
= hög motståndskraft.
|
Baslinjen och 12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sjukhusinläggningar
Tidsram: Baslinjen och 12 månader
|
Skillnad i det totala antalet sjukhusinläggningar under de 12 månaderna före intervention och 12 månader under intervention.
|
Baslinjen och 12 månader
|
|
Akutbesök
Tidsram: Baslinjen och 12 månader
|
Skillnad i det totala antalet akutbesök under de 12 månaderna före intervention och 12 månader under intervention.
|
Baslinjen och 12 månader
|
|
Primärvårdsbesök
Tidsram: Baslinjen och 12 månader
|
Skillnad i det totala antalet primärvårdsbesök under de 12 månaderna före intervention och 12 månader under intervention.
|
Baslinjen och 12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Nathan Delafield, MD, Mayo Clinic
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 juni 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
17 juli 2024
Avslutad studie (Faktisk)
17 juli 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 mars 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 mars 2023
Första postat (Faktisk)
17 mars 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 juli 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 juni 2025
Senast verifierad
1 juni 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 22-012939
- UL1TR002377 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .