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妊娠を監視するための患者の医療提供者の選択 (Grossesse-Cx)

2023年9月28日 更新者:Hôpital NOVO
この研究の目的は、妊娠中の女性が患者の要求によりよく応えるために医療専門家にもっと紹介するように導く決定要因を理解し、解釈することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

妊娠は、妊娠中の女性の大多数に合併症を伴わずに起こる自然現象です。 妊娠モニタリングは、考えられる合併症を検出し、すべての妊婦の快適さと経験を改善するために必要です。 ここ数年、妊娠中の女性は、2005 年から 2007 年の周産期計画に従って、妊娠の監視と、医学的および生理学的な分娩の恩恵を受けることを望んでいました。

周産期計画は、30 年以上にわたって実施および評価されてきました。 産科および周産期の安全性に関しては進歩が見られます。 最新の計画は、親の希望にもっと余地を残す「出産の人間化」を提唱しています。 現在、妊娠モニタリングは、7 つの強制的な出生前検査の一環として、医師または助産師によって実施されています。 この医学的フォローアップは、これらの一般的および産科的評価に基づいて、グループクラスでの出産の準備によって完了します。

妊娠を宣言した後、女性はさまざまな医療専門家に相談して妊娠を監視できます。 この研究の目的は、妊娠中の女性が特定の医療専門家をより重視するように導く決定要因を理解し、解釈することです。 患者の要求によりよく対応するために、各決定要因が分析および定量化されます。 研究者は、妊娠中に医療専門家が変わる可能性があるため、妊娠中の女性ではなく、出産したばかりの女性にインタビューすることを選択しました。また、研究者は、女性は出産後に自分の経験と選択についてより多くの視点を持つと想定しています。 .

研究の種類

介入

入学 (実際)

400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Pontoise、フランス、95300
        • Gynaecology and obstetrics department - Hospital NOVO - Pontoise site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準 :

  • NOVO 病院で産後ケアを受ける女性 - ポントワーズ サイト
  • 18歳以上の女性

除外基準:

  • フランス語を話せない、または理解できない女性 (筆記および口頭)
  • 法的保護下にある女性(後見、保佐…)
  • 参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:患者アンケート
研究に含まれる患者は、オンラインアンケート(LimeSurvey)に記入します。
研究に含まれる患者は、オンラインアンケート(LimeSurvey)に記入します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
出産したばかりの女性が次の妊娠の可能性をフォローアップするために、どの医療専門家を好むかを決定します。
時間枠:試験終了時、平均6ヶ月

次の妊娠を監視するために患者が好む医療専門家は、オンラインアンケート(質問番号20)によって決定されます。

質問 20 : 将来妊娠した場合、どの医療専門家にフォローしてもらいたいですか?回答の選択: 内科婦人科医、産科婦人科医、一般開業医、助産師。

試験終了時、平均6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
危険因子の有無が医療従事者の選択に与える影響の評価
時間枠:試験終了時、平均6ヶ月
危険因子(高血圧、肥満、早産の既往、帝王切開の既往など)の有無は、患者の医療ファイルに記載されています。
試験終了時、平均6ヶ月
医療専門家の選択に対する妊娠モニタリング前の医療専門家の知り合いの影響の評価
時間枠:試験終了時、平均6ヶ月

次の妊娠を監視するための医療専門家の選択に対する医療専門家の知人の影響の評価は、オンラインアンケートによって決定されます:質問番号10および11。

質問 10: 妊娠のフォローアップのために医療提供者を選択する際に、重要な決定要因と特徴は何だと思いますか? 「妊娠モニタリング前の医療専門家の知り合い」のために。 回答の選択: 重要ではない、あまり重要ではない、重要、非常に重要。

質問 11: あなたの妊娠中に最もお世話になった専門家を何年知っていますか? 回答の選択: 5 年未満、5 ~ 10 年、または 10 年以上。

試験終了時、平均6ヶ月
医療専門家の選択に対する医療専門家の性別の影響の評価
時間枠:試験終了時、平均6ヶ月

次の妊娠の監視のための医療専門家の選択に対する医療専門家の性別の影響の評価は、オンラインアンケートによって決定されます:質問番号10および12.

質問 10: 妊娠のフォローアップのために医療提供者を選択する際に、重要な決定要因と特徴は何だと思いますか? 「医療従事者の性別」のために。 回答の選択: 重要ではない、あまり重要ではない、重要、非常に重要。

質問 12: 医療従事者の性別について希望はありますか? もしそうなら、どれですか? 選択肢 : 男性か女性か、どちらでも構いません。

試験終了時、平均6ヶ月
医療専門家の選択に対する医療専門家の年齢の影響の評価
時間枠:試験終了時、平均6ヶ月

次の妊娠の監視のための医療専門家の選択に対する医療専門家の年齢の影響の評価は、オンラインアンケートによって決定されます:質問番号10および13.

質問 10: 妊娠のフォローアップのために医療提供者を選択する際に、重要な決定要因と特徴は何だと思いますか? 「医療従事者の時代」のために。 回答の選択: 重要ではない、あまり重要ではない、重要、非常に重要。

質問 13: あなたの妊娠をフォローする医療専門家の理想的な年齢は何歳だと思いますか?回答の選択肢: 40 年未満、40 ~ 60 年、60 年以上、または希望なし。

試験終了時、平均6ヶ月
医療専門家の選択に対する医療専門家の可用性の影響の評価
時間枠:試験終了時、平均6ヶ月

次の妊娠の監視のための医療専門家の選択に対する医療専門家の可用性(特に予約の遅延)の影響の評価は、オンラインアンケートによって決定されます:質問番号10および14.

質問 10: 妊娠のフォローアップのために医療提供者を選択する際に、重要な決定要因と特徴は何だと思いますか? 「医療従事者の可用性」のために。 回答の選択: 重要ではない、あまり重要ではない、重要、非常に重要。

質問 14: 毎月のフォローアップとは別に、医療専門家との予約時間は適切ですか? 回答の選択: 48 時間以内、7 日以内、または 15 日以内。

試験終了時、平均6ヶ月
ヘルスケアの到達可能性がヘルスケア専門家の選択に与える影響の評価
時間枠:試験終了時、平均6ヶ月

次の妊娠の監視のための医療専門家の選択に対する医療専門家の到達可能性の影響の評価は、オンラインアンケートによって決定されます:質問番号10および15。

質問 10: 妊娠のフォローアップのために医療提供者を選択する際に、重要な決定要因と特徴は何だと思いますか? 「医療従事者の到達可能性」のために。 回答の選択: 重要ではない、あまり重要ではない、重要、非常に重要。

質問 15: あなたの医療専門家を選ぶ際、アドバイスを待つ期間は適切ですか? 回答の選択: 24 時間以内、48 時間以内、または 7 日以内。

試験終了時、平均6ヶ月
診療所から自宅 (または職場) までの距離が医療専門家の選択に与える影響の評価
時間枠:試験終了時、平均6ヶ月

次の妊娠を監視するための医療専門家の選択に関する医師のオフィスから自宅 (または職場) までの距離は、オンラインのアンケート (質問番号 10 および 16) によって決定されます。

質問 10: 妊娠のフォローアップのために医療提供者を選択する際に、重要な決定要因と特徴は何だと思いますか? 「医院から自宅(または勤務先)までの距離」について。 回答の選択: 重要ではない、あまり重要ではない、重要、非常に重要。

質問 16: あなたの医療専門家を選ぶ際に、医師のオフィスから自宅 (または職場) までの距離は適切ですか? 選択肢: 15 分未満、15 ~ 29 分、30 ~ 44 分、または 45 分以上。

試験終了時、平均6ヶ月
医療専門家の選択に対する医療専門家の相談の価格の影響の評価
時間枠:試験終了時、平均6ヶ月

次の妊娠の監視のための医療専門家の選択に対する相談の価格の影響の評価は、オンラインアンケートによって決定されます:質問番号10および17.

質問 10: 妊娠のフォローアップのために医療提供者を選択する際に、重要な決定要因と特徴は何だと思いますか? 「医療関係者の相談の料金」について。 回答の選択: 重要ではない、あまり重要ではない、重要、非常に重要。

質問 17: あなたの医療専門家を選ぶ際に、相談の価格は妥当ですか? 選択肢 : 29 ユーロ未満、30 ~ 59 ユーロ、60 ~ 89 ユーロ、または 90 ユーロ以上。

試験終了時、平均6ヶ月
医療専門家の選択に対する医療専門家と過ごす時間の影響の評価
時間枠:試験終了時、平均6ヶ月

次の妊娠を監視するために医療専門家を選択する際に医療専門家と過ごした時間の評価は、オンラインアンケートによって決定されます:質問番号10と18.

質問 10: 妊娠のフォローアップのために医療提供者を選択する際に、重要な決定要因と特徴は何だと思いますか? 「医療従事者と過ごす時間」のために。 回答の選択: 重要ではない、あまり重要ではない、重要、非常に重要。

質問 18: あなたの医療専門家を選ぶ際に、医療専門家と一緒に過ごす時間は適切ですか? 選択肢: 15 分未満、15 ~ 29 分、30 ~ 44 分、または 45 分以上。

試験終了時、平均6ヶ月
医療専門家の選択に対する医療専門家のスキルの影響の評価
時間枠:試験終了時、平均6ヶ月

次の妊娠の監視のための医療専門家の選択に対する医療専門家のスキルの影響の評価は、オンラインアンケートによって決定されます:質問番号10および19.

質問10:「医療従事者のスキル」について。 回答の選択: 重要ではない、あまり重要ではない、重要、非常に重要。

質問 19: 医療専門家の最も重要な能力を優先してください: (1 から 9 の間で、1 番が最も重要なスキルです) スキルの選択: 思いやりのある態度、共感 (彼はあなたの立場に立っていますか?)、順応したアクセスしやすいコミュニケーション(シンプルでわかりやすい言葉) 卒業証書/トレーニング、信頼できる情報 (間違いのないもの)、患者の希望に耳を傾ける (決定を共有する)、容易に到達できる専門家、忍耐、教育学 (説明)、時間厳守と意思決定

試験終了時、平均6ヶ月
診療所での超音波検査が医療従事者の選択に与える影響の評価
時間枠:試験終了時、平均6ヶ月

次の妊娠の監視のための医療専門家の選択に対する医師のオフィスでの超音波検査の影響の評価は、オンラインアンケートによって決定されます:質問番号10.

質問 10:「診療所での超音波検査」について。 回答の選択: 重要ではない、あまり重要ではない、重要、非常に重要。

試験終了時、平均6ヶ月
医療専門家の選択に対する出生後の子供の追跡の可能性の影響の評価
時間枠:試験終了時、平均6ヶ月

次の妊娠の監視のための医療専門家の選択に対する出生後の子供の追跡の可能性の影響の評価は、オンラインアンケートによって決定されます:質問番号10.

問 10:「出生後の子のフォローの可能性」について。 回答の選択: 重要ではない、あまり重要ではない、重要、非常に重要。

試験終了時、平均6ヶ月
診療所の設定が医療専門家の選択に与える影響の評価
時間枠:試験終了時、平均6ヶ月

次の妊娠の監視のための医療専門家の選択に対する医師のオフィスの設定(機器、オフィスのサイズ、事務局)の影響の評価は、オンラインアンケートによって決定されます:質問番号10.

質問10:「診療所の設置」について。 回答の選択: 重要ではない、あまり重要ではない、重要、非常に重要。

試験終了時、平均6ヶ月
主治医のフォローアップが医療専門家の選択に与える影響の評価
時間枠:試験終了時、平均6ヶ月

次の妊娠の監視のための医療専門家の選択に対する主治医とのフォローアップの影響の評価は、オンラインアンケートによって決定されます:質問番号21から28。

Q21: 妊娠以外の一般開業医のフォローアップはありますか? Q22 :あなたの主治医は何歳ですか。 Q23 : 彼/彼女と知り合って何年になりますか? Q24 :妊娠以外で一般開業医の治療を受けることについてどう思いますか? Q25 : 彼/彼女は婦人科(スクリーニング、子宮頸部スメア、避妊など)を実践していますか? Q26 :彼/彼女はあなたの妊娠を監視することを申し出たことがありますか? Q27 :妊娠監視について十分な訓練を受けていると思いますか? Q28 : あなたの意見では、妊娠中および妊娠外の婦人科的フォローアップを提供することは一般開業医の役割ですか?

試験終了時、平均6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Pr Christophe Poncelet、Hospital NOVO - Pontoise site

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月23日

一次修了 (実際)

2023年6月6日

研究の完了 (実際)

2023年6月6日

試験登録日

最初に提出

2023年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月7日

最初の投稿 (実際)

2023年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月28日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CHRD0322

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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