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임신 모니터링을 위한 환자의 의료 서비스 제공자 선택 (Grossesse-Cx)

2023년 9월 28일 업데이트: Hôpital NOVO
이 연구의 목적은 임산부가 환자의 요청을 더 잘 충족시키기 위해 의료 전문가에게 더 많이 의뢰하도록 이끄는 결정요인을 이해하고 해석하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

임신은 대부분의 임산부에게 합병증 없이 발생하는 자연스러운 현상입니다. 가능한 합병증을 감지하고 모든 임산부의 편안함과 경험을 개선하려면 임신 모니터링이 필요합니다. 몇 년 동안 임산부는 주산기 계획 2005-2007에 따라 덜 의료적이고 생리적인 분만뿐만 아니라 임신 모니터링의 혜택을 받기를 원했습니다.

주산기 계획은 30년 이상 시행되고 평가되었습니다. 산과 및 주산기 안전 측면에서 진전이 이루어졌습니다. 최신 계획은 부모의 희망에 더 많은 여지를 남겨두는 "출산의 인간화"를 옹호합니다. 임신 모니터링은 현재 7가지 필수 산전 검사의 일환으로 의사나 조산사에 의해 수행됩니다. 이 의학적 후속 조치는 이러한 일반 및 산과 평가를 기반으로 하는 그룹 수업의 출산 준비로 완료됩니다.

임신을 선언한 후 여성은 임신을 모니터링하기 위해 다양한 의료 전문가와 상담할 수 있습니다. 이 연구의 목적은 임산부가 특정 의료 전문가 또는 다른 의료 전문가를 지향하도록 이끄는 결정 요인을 이해하고 해석하는 것입니다. 환자의 요구에 더 잘 대응하기 위해 각 결정 요인을 분석하고 정량화합니다. 조사관은 임신 중에 의료 전문가가 바뀔 수 있기 때문에 임신한 여성이 아닌 방금 출산한 여성을 인터뷰하기로 선택했으며, 조사관은 여성이 출산 후 자신의 경험과 선택에 대해 더 많은 관점을 갖게 될 것이라고 가정합니다. .

연구 유형

중재적

등록 (실제)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Pontoise, 프랑스, 95300
        • Gynaecology and obstetrics department - Hospital NOVO - Pontoise site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • NOVO 병원에서 산후 관리를 받는 여성 - Pontoise 사이트
  • 18세 이상의 여성

제외 기준 :

  • 프랑스어를 말하거나 이해하지 못하는 여성(서면 및 구두)
  • 법적 보호를 받는 여성(후견인, 큐레이터...)
  • 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 환자 설문지
연구에 포함된 환자는 온라인 설문지(LimeSurvey)를 작성합니다.
연구에 포함된 환자는 온라인 설문지(LimeSurvey)를 작성합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
막 출산한 여성이 다음 임신 가능성에 대한 후속 조치를 위해 어떤 의료 전문가를 선호할지 결정합니다.
기간: 연구가 끝날 때 평균 6개월

다음 임신 모니터링을 위해 환자가 선호하는 의료 전문가는 온라인 설문지: 질문 번호 20에 의해 결정됩니다.

질문 20: 미래에 임신할 경우 어떤 의료 전문가를 따르기를 원하십니까? 답변 선택: 산부인과 전문의, 산부인과 전문의, 일반 개업의 및 조산사.

연구가 끝날 때 평균 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의료 전문가 선택에 대한 위험 요인의 유무에 대한 영향 평가
기간: 연구가 끝날 때 평균 6개월
위험인자(고혈압, 비만, 조산, 제왕절개 등)의 유무를 환자의 진료기록에서 조회
연구가 끝날 때 평균 6개월
의료 전문가의 선택에 대한 임신 모니터링 전 의료 전문가의 지인의 영향 평가
기간: 연구가 끝날 때 평균 6개월

다음 임신 모니터링을 위해 의료 전문가 선택에 대한 의료 전문가 지인의 영향에 대한 평가는 온라인 설문지(질문 번호 10 및 11)에 의해 결정됩니다.

질문 10: 임신 후속 조치를 위해 의료 서비스 제공자를 선택할 때 귀하의 의견에 중요한 결정 요인과 특징은 무엇입니까? "임신 모니터링 전 의료 전문가의 지인"을 위해. 답변 선택 : 중요하지 않음, 별로 중요하지 않음, 중요함, 매우 중요함.

질문 11: 임신 기간 동안 귀하를 가장 많이 따라다녔던 전문가와 몇 년 동안 알고 지냈습니까? 답변 선택 : 5년 미만, 5~10년 또는 10년 이상.

연구가 끝날 때 평균 6개월
의료 전문가의 선택에 대한 의료 전문가의 성별 영향 평가
기간: 연구가 끝날 때 평균 6개월

다음 임신 모니터링을 위한 의료 전문가 선택에 대한 의료 전문가의 성별 영향 평가는 온라인 설문지(질문 번호 10 및 12)에 의해 결정됩니다.

질문 10: 임신 후속 조치를 위해 의료 서비스 제공자를 선택할 때 귀하의 의견에 중요한 결정 요인과 특징은 무엇입니까? "의료 전문가의 성별"을 위해. 답변 선택 : 중요하지 않음, 별로 중요하지 않음, 중요함, 매우 중요함.

질문 12: 의료 전문가의 성별과 관련하여 선호하는 사항이 있습니까? 그렇다면 어느 것입니까? 답변 선택 : 선호 없음, 남성 또는 여성.

연구가 끝날 때 평균 6개월
의료 전문가의 선택에 대한 의료 전문가의 연령 영향 평가
기간: 연구가 끝날 때 평균 6개월

다음 임신 모니터링을 위한 의료 전문가 선택에 대한 의료 전문가 연령의 영향에 대한 평가는 온라인 설문지(질문 번호 10 및 13)에 의해 결정됩니다.

질문 10: 임신 후속 조치를 위해 의료 서비스 제공자를 선택할 때 귀하의 의견에 중요한 결정 요인과 특징은 무엇입니까? "의료인의 시대"를 위하여. 답변 선택 : 중요하지 않음, 별로 중요하지 않음, 중요함, 매우 중요함.

질문 13: 귀하의 임신을 추적하는 의료 전문가의 이상적인 연령은 무엇이라고 생각하십니까? 답변 선택 : 40년 미만, 40~60년, 60년 이상 또는 우대 없음.

연구가 끝날 때 평균 6개월
의료 전문가의 선택에 대한 의료 전문가의 가용성의 영향 평가
기간: 연구가 끝날 때 평균 6개월

다음 임신 모니터링을 위한 의료 전문가 선택에 대한 의료 전문가의 가용성(특히 예약 지연)의 영향에 대한 평가는 온라인 설문지(질문 번호 10 및 14)에 의해 결정됩니다.

질문 10: 임신 후속 조치를 위해 의료 서비스 제공자를 선택할 때 귀하의 의견에 중요한 결정 요인과 특징은 무엇입니까? "의료 전문가의 가용성"을 위해. 답변 선택 : 중요하지 않음, 별로 중요하지 않음, 중요함, 매우 중요함.

질문 14: 월별 후속 조치와 별개로 의료 전문가와의 약속 시간이 적절하다면? 답변 선택 : 48시간 이내, 7일 이내 또는 15일 이내.

연구가 끝날 때 평균 6개월
의료 전문가의 선택에 대한 의료 접근성의 영향 평가
기간: 연구가 끝날 때 평균 6개월

다음 임신 모니터링을 위한 의료 전문가의 선택에 대한 의료 전문가의 접근성의 영향에 대한 평가는 온라인 설문지(질문 번호 10 및 15)에 의해 결정됩니다.

질문 10: 임신 후속 조치를 위해 의료 서비스 제공자를 선택할 때 귀하의 의견에 중요한 결정 요인과 특징은 무엇입니까? "의료 전문가의 접근성"을 위해. 답변 선택 : 중요하지 않음, 별로 중요하지 않음, 중요함, 매우 중요함.

질문 15: 귀하의 의료 전문가를 선택할 때 조언을 기다리는 기간이 적절합니까? 답변 선택 : 24시간 이내, 48시간 이내 또는 7일 이내

연구가 끝날 때 평균 6개월
진료실에서 집(또는 직장)까지의 거리가 의료 전문가 선택에 미치는 영향 평가
기간: 연구가 끝날 때 평균 6개월

다음 임신 모니터링을 위해 의료 전문가 선택에 대한 의사 사무실에서 집(또는 직장)까지의 거리는 온라인 설문지(질문 번호 10 및 16)에 의해 결정됩니다.

질문 10: 임신 후속 조치를 위해 의료 서비스 제공자를 선택할 때 귀하의 의견에 중요한 결정 요인과 특징은 무엇입니까? "의사 사무실에서 집(또는 직장)까지의 거리". 답변 선택 : 중요하지 않음, 별로 중요하지 않음, 중요함, 매우 중요함.

질문 16: 의료 전문가를 선택할 때 의사 사무실에서 집(또는 직장)까지의 거리는 적절합니까? 답변 선택 : 15분 미만, 15분에서 29분 사이, 30분에서 44분 사이 또는 45분 이상.

연구가 끝날 때 평균 6개월
의료 전문가의 선택에 대한 의료 전문가의 상담 가격의 영향 평가
기간: 연구가 끝날 때 평균 6개월

다음 임신 모니터링을 위한 의료 전문가의 선택에 대한 상담 가격의 영향에 대한 평가는 온라인 설문지(질문 번호 10 및 17)에 의해 결정됩니다.

질문 10: 임신 후속 조치를 위해 의료 서비스 제공자를 선택할 때 귀하의 의견에 중요한 결정 요인과 특징은 무엇입니까? "의료 전문가의 상담 가격"을 위해. 답변 선택 : 중요하지 않음, 별로 중요하지 않음, 중요함, 매우 중요함.

질문 17: 귀하의 의료 전문가를 선택할 때 상담 가격이 적절하다면 적절합니까? 답변 선택: 29유로 미만, 30~59유로, 60~89유로 또는 90유로 이상.

연구가 끝날 때 평균 6개월
의료 전문가 선택에 대한 의료 전문가와 보낸 시간의 영향 평가
기간: 연구가 끝날 때 평균 6개월

다음 임신 모니터링을 위한 의료 전문가 선택에 대한 의료 전문가와 함께 보낸 시간에 대한 평가는 온라인 설문지(질문 번호 10 및 18)에 의해 결정됩니다.

질문 10: 임신 후속 조치를 위해 의료 서비스 제공자를 선택할 때 귀하의 의견에 중요한 결정 요인과 특징은 무엇입니까? "의료 전문가와 함께 보낸 시간"을 위해. 답변 선택 : 중요하지 않음, 별로 중요하지 않음, 중요함, 매우 중요함.

질문 18: 귀하의 의료 전문가를 선택할 때 의료 전문가와 보내는 시간이 적절하다면 적절합니까? 답변 선택 : 15분 미만, 15분에서 29분 사이, 30분에서 44분 사이 또는 45분 이상.

연구가 끝날 때 평균 6개월
의료 전문가의 기술이 의료 전문가 선택에 미치는 영향 평가
기간: 연구가 끝날 때 평균 6개월

다음 임신 모니터링을 위한 의료 전문가의 선택에 대한 의료 전문가의 기술의 영향에 대한 평가는 온라인 설문지(질문 번호 10 및 19)에 의해 결정됩니다.

질문 10: "의료 전문가의 기술"에 대해. 답변 선택 : 중요하지 않음, 별로 중요하지 않음, 중요함, 매우 중요함.

질문 19: 의료 전문가의 가장 중요한 역량을 우선시하십시오: (1에서 9 사이, 1번이 가장 중요한 기술) 기술 선택: 배려하는 태도, 공감(그가 당신의 입장이 되어 봅니까?), 적응되고 접근 가능한 커뮤니케이션 (간단하고 이해하기 쉬운 단어), 졸업장/훈련, 신뢰할 수 있는 정보(오류 없음), 환자의 희망 사항 경청(공유 결정), 쉽게 연락할 수 있는 전문가, 인내, 교육학(설명), 엄수 및 의사 결정

연구가 끝날 때 평균 6개월
의사 진료실에서 의료 전문가 선택에 대한 초음파 진료의 영향 평가
기간: 연구가 끝날 때 평균 6개월

다음 임신 모니터링을 위한 의료 전문가의 선택에 대한 의사 사무실에서의 초음파 시술의 영향에 대한 평가는 온라인 설문지(질문 번호 10)에 의해 결정됩니다.

질문 10: "진료실에서의 초음파 진료"에 대해. 답변 선택 : 중요하지 않음, 별로 중요하지 않음, 중요함, 매우 중요함.

연구가 끝날 때 평균 6개월
출산 후 아이를 따라갈 가능성이 의료인 선택에 미치는 영향 평가
기간: 연구가 끝날 때 평균 6개월

다음 임신 모니터링을 위한 의료 전문가의 선택에 대한 출생 후 자녀 추적 가능성의 영향에 대한 평가는 온라인 설문지(질문 번호 10)에 의해 결정됩니다.

질문 10: "출산 후 아이를 따라갈 가능성"에 대해. 답변 선택 : 중요하지 않음, 별로 중요하지 않음, 중요함, 매우 중요함.

연구가 끝날 때 평균 6개월
의사 진료실 환경이 의료 전문가 선택에 미치는 영향 평가
기간: 연구가 끝날 때 평균 6개월

다음 임신 모니터링을 위한 의료 전문가의 선택에 대한 의사 진료실 설정(장비, 진료실 크기, 사무국)의 영향에 대한 평가는 온라인 설문지(질문 번호 10)에 의해 결정됩니다.

질문 10: "진료소 설정"에 대해. 답변 선택 : 중요하지 않음, 별로 중요하지 않음, 중요함, 매우 중요함.

연구가 끝날 때 평균 6개월
주치의와의 후속 조치가 의료 전문가 선택에 미치는 영향 평가
기간: 연구가 끝날 때 평균 6개월

다음 임신 모니터링을 위한 의료 전문가의 선택에 대한 주치의와의 후속 조치의 영향에 대한 평가는 온라인 설문지(질문 번호 21~28)에 의해 결정됩니다.

질문 21: 임신 외의 일반의에게 후속 조치를 받습니까? Q22 : 귀하의 주치의는 몇 살입니까? Q23 : 그 사람을 알게 된 지 몇 년이 되었습니까? Q24 :임신 외의 일반의에게 치료를 받는 것에 대해 어떻게 생각하십니까? Q25 : 대상자가 산부인과 진료(선별검사, 자궁경부도말검사, 피임...)를 하고 있습니까? Q26 :그/그녀는 당신의 임신을 모니터링하겠다고 제안한 적이 있습니까? Q27 :그/그녀가 임신 모니터링에 대해 충분히 교육을 받았다고 생각합니까? Q28: 임신 중 및 임신 외의 부인과 후속 조치를 제공하는 것이 일반의의 역할이라고 생각하십니까?

연구가 끝날 때 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Pr Christophe Poncelet, Hospital NOVO - Pontoise site

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 23일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 6일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CHRD0322

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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