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アスーツ大学心臓病研究所、臨床監査における小児集中治療の一般的なケース

2023年3月18日 更新者:Martina Tharwat Attia salama、Assiut University

1 小児科アスーツ大学心臓病研究所の集中治療室に入院した心臓病患者のガイドラインに従った管理方法の評価と、国際先進センターと比較したこれらの投薬の有効性と結果。

心臓病患者のショックの種類と心原性ショックの管理には、特に注意が必要です。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

(心原性ショック、生命を脅かす不整脈、不安定な心肺状態を伴う先天性心疾患、非代償性心不全、心臓カテーテル検査後、およびリスクの高い心血管および胸腔内処置の後)などの心疾患を有する重篤な小児患者は、指定された集中治療室に入院する必要があります。病過程の反転または不安定な生理的状態の回復まで退院せず、血行力学的に安定し、心臓の不整脈が制御され、静脈内変力剤、血管拡張剤、および抗不整脈薬の必要がないか、必要に応じて、これらの薬物の低用量を使用することができます。安全に投与。

医師、看護師、その他の医療提供者は、確立された基準に基づいて実施された臨床診療と活動を定期的にレビューする必要があります。この改訂プロセスの主な目的は、提供された医療の有効性、有効性、安全性を評価することです。

重大な心疾患の患者数は比較的少ないため、管理方法には大きな知識のギャップとばらつきがあります。 特定の小児心臓集中治療の存在は、この知識のギャップの修正につながり、個々の機関ベースの実践努力を国の標準化されたプロトコルに変更することを目的とした診断および治療戦略のガイダンスとして使用される科学的声明と白書を臨床医に提供します。より良い結果。

特定の知識とスキルを持つ高度に専門化されたチームを備えた特定の心臓集中治療室 (CICU) の存在は、最高の価値のケアを提供するための多くの調査の方向性につながります。 これには、入院患者の転帰に多くの利点があります。たとえば、入院費の削減、入院期間の短縮、死亡率の低下などです。

特に懸念されるケースは、心原性ショックです。これは、心筋収縮性の障害による循環不全の急性状態であり、心不全の最も深刻な段階であり、小児心臓病患者の罹患率と死亡率の主な原因です。認識して管理する必要があります。潜在的な臨床症状と代償性ショックの兆候の認識と管理が早期に遅れると、死亡率が高くなる可能性があります。

臨床検査(頻脈、低血圧、意識レベルの低下、酸素飽和度の低下、尿量の減少、呼吸困難)または胸部X線(心肥大、肺水腫)、ECG(不整脈)などの調査による心原性ショックの初期兆候の認識、伝導障害、心筋虚血)、および経胸壁心エコー図は、診断、病因、治療、および予後の目的に役立ちます。

酸素療法(非侵襲的または侵襲的換気)による末梢組織への適切な酸素供給の回復を目的とした心原性ショックの初期管理は、チアノーゼの心臓を除き、飽和目標が 95% を超える場合、水分制限および利尿剤によって循環前負荷を減少させ、循環を減少させます。動脈血管拡張剤による後負荷、強心剤(ドーパミン、ドブタミン、ジゴキシン)による心臓収縮性の増加、および治療可能な原因の治療(体液と電解質のバランス、リズム、または血栓塞栓症; 気胸、タンポナーデ、感染症).

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

95

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4週間~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

小児心臓集中治療における頻度の高い症例の管理方法に関する観察研究

説明

包含基準:

  • 1年以内にアスーツ大学心臓病研究所に小児集中治療室に入院した生後30日から18歳までのすべての心臓病患者

除外基準:

  • 集中治療室外の心臓病棟に入院した他の小児心臓病患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床監査であるアスーツ大学心臓病研究所における小児集中治療の一般的なケース
時間枠:ベースライン
さまざまな管理方法を評価し、それらを診断および治療のガイドラインと比較して、個々の機関ベースの実践の取り組みを国の標準化されたプロトコルに変更することを目的としています。これにより、アンケートによるより良い結果が得られます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年5月1日

一次修了 (予想される)

2024年5月30日

研究の完了 (予想される)

2024年7月15日

試験登録日

最初に提出

2023年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月18日

最初の投稿 (実際)

2023年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月18日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Clinical audit on Cardiac ICU

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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