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Cas courants en soins intensifs pédiatriques à l'Institut universitaire de cardiologie d'Assuit, un audit clinique

18 mars 2023 mis à jour par: Martina Tharwat Attia salama, Assiut University

1Évaluation des méthodes de gestion selon les lignes directrices pour les patients cardiaques admis en soins intensifs à l'institut universitaire de cardiologie pédiatrique Assuit et l'efficacité et les résultats du suivi de ces médicaments en les comparant avec les centres internationaux avancés.

Les types de chocs chez les patients cardiaques et la prise en charge des chocs cardiogéniques nécessitent une attention particulière.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Les patients pédiatriques gravement malades atteints de maladies cardiaques telles que (choc cardiogénique, arythmies potentiellement mortelles, cardiopathies congénitales avec état cardiorespiratoire instable, insuffisance cardiaque non compensée, après cathétérisme cardiaque et après procédures cardiovasculaires et intrathoraciques à haut risque) doivent être admis dans un service de soins intensifs désigné unité et non libérée jusqu'à l'inversion du processus pathologique ou la restauration de l'état physiologique instable et devenir hémodynamiquement stable, les troubles du rythme cardiaque contrôlés et il n'y a pas besoin de soutien inotrope intraveineux, de vasodilatateurs et de médicaments antiarythmiques ou, si nécessaire, de faibles doses de ces médicaments peuvent être administré en toute sécurité.

Les médecins, les infirmières et les autres prestataires de soins de santé doivent effectuer un examen régulier de leur pratique clinique et des activités qu'ils ont menées en s'appuyant sur des normes établies et l'objectif principal de ce processus de révision est d'évaluer l'efficacité, l'efficacité et la sécurité des soins médicaux fournis.

Étant donné que le nombre de patients atteints de maladies cardiaques graves est relativement faible, il existe de grandes lacunes dans les connaissances et des variations dans les méthodes de prise en charge. La présence d'un service spécifique de soins intensifs cardiaques pédiatriques a permis de corriger cette lacune dans les connaissances et de fournir aux cliniciens des déclarations scientifiques et des livres blancs utilisés comme guide dans les stratégies diagnostiques et thérapeutiques visant à modifier les efforts des pratiques individuelles des établissements en protocoles nationaux normalisés, ce qui se traduit par un meilleur résultat.

La présence d'une unité de soins intensifs cardiaques (USIC) spécifique avec des équipes hautement spécialisées possédant des connaissances et des compétences spécifiques conduit à diriger de nombreuses enquêtes pour fournir des soins de la plus haute valeur. Cela présente de nombreux avantages sur les résultats des patients admis, tels que : des coûts hospitaliers inférieurs, une durée d'hospitalisation plus courte et une diminution du taux de mortalité.

Un cas particulièrement préoccupant est le choc cardiogénique qui est un état aigu d'insuffisance circulatoire dû à une altération de la contractilité du myocarde et c'est le stade le plus grave de l'insuffisance cardiaque et une cause majeure de morbidité et de mortalité chez les patients cardiaques pédiatriques, il doit être reconnu et pris en charge précoce et tout retard dans la reconnaissance et la prise en charge des symptômes cliniques potentiels et des signes de choc compensé pourrait entraîner un taux de mortalité élevé .

Reconnaissance des signes précoces de choc cardiogénique par un examen clinique (tachycardie, hypotension, altération du niveau de conscience, chute de la saturation en oxygène, diminution du débit urinaire et détresse respiratoire) ou des investigations telles que : radiographie pulmonaire (cardiomégalie, œdème pulmonaire), ECG (arythmies , troubles de la conduction, ischémie myocardique), et les échocardiogrammes transthoraciques sont utiles à des fins diagnostiques, étiologiques, thérapeutiques et pronostiques .

Prise en charge initiale du choc cardiogénique visant à rétablir un apport adéquat d'oxygène aux tissus périphériques par oxygénothérapie (ventilation non invasive ou invasive) avec un objectif de saturation > 95 % sauf en cas de cœur cyanosé, diminuer la précharge circulatoire par restriction hydrique et diurétiques, diminuer la charge circulatoire postcharge par les vasodilatateurs artériels, augmenter la contractilité cardiaque par les inotropes (dopamine, dobutamine et digoxine) et traiter les causes curables (équilibre hydrique et électrolytique, troubles du rythme ou thromboemboliques ; pneumothorax, tamponnade, infection) .

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

95

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

4 semaines à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Etude observationnelle sur les modalités de prise en charge des cas courants en réanimation cardiaque pédiatrique

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients cardiaques âgés de 30 jours à 18 ans admis en réanimation pédiatrique Assuit University Cardiology Institute dans un délai d'un an

Critère d'exclusion:

  • Autre patient cardiaque pédiatrique admis dans l'unité de cardiologie en dehors des soins intensifs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cas courants en soins intensifs pédiatriques à l'Institut universitaire de cardiologie d'Assuit, un audit clinique
Délai: Ligne de base
Évaluation de différentes méthodes de prise en charge et comparaison avec les directives de diagnostic et de traitement visant à faire évoluer les efforts des pratiques individuelles en établissement vers des protocoles nationaux normalisés qui se traduisent par un meilleur résultat par un questionnaire.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 mai 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

30 mai 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2023

Première publication (Réel)

21 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Clinical audit on Cardiac ICU

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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