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Häufige Fälle in der pädiatrischen Intensivpflege im Kardiologieinstitut der Universität Assuit, ein klinisches Audit

18. März 2023 aktualisiert von: Martina Tharwat Attia salama, Assiut University

1 Bewertung der Behandlungsmethoden gemäß den Richtlinien für Herzpatienten, die auf der Intensivstation im kardiologischen Institut der pädiatrischen Assuit-Universität aufgenommen wurden, und die Wirksamkeit und das Ergebnis der Anwendung dieser Medikamente im Vergleich zu internationalen fortgeschrittenen Zentren.

Arten von Schocks bei Herzpatienten und die Behandlung von kardiogenem Schock erfordern besondere Aufmerksamkeit.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Kritisch kranke pädiatrische Patienten mit Herzerkrankungen wie (kardiogener Schock, lebensbedrohliche Arrhythmien, angeborene Herzerkrankungen mit instabilem kardiorespiratorischem Status, unkompensierter Herzinsuffizienz, nach Herzkatheterisierung und nach kardiovaskulären und intrathorakalen Eingriffen mit hohem Risiko) müssen auf einer ausgewiesenen Intensivstation aufgenommen werden stationär behandelt und nicht entlassen werden, bis der Krankheitsverlauf umkehrt oder der instabile physiologische Zustand wiederhergestellt und hämodynamisch stabil geworden ist, die Herzrhythmusstörungen kontrolliert sind und keine Notwendigkeit für intravenöse inotrope Unterstützung, Vasodilatatoren und Antiarrhythmika oder bei Bedarf niedrige Dosen dieser Medikamente besteht sicher verabreicht.

Ärzte, Krankenschwestern und andere Gesundheitsdienstleister sollten eine regelmäßige Überprüfung ihrer klinischen Praxis und der durchgeführten Tätigkeiten durchführen, die sich auf etablierte Standards stützen, und der Hauptzweck dieses Überprüfungsprozesses besteht darin, die Wirksamkeit, Wirksamkeit und Sicherheit der bereitgestellten medizinischen Versorgung zu bewerten .

Da die Zahl der Patienten mit kritischen Herzerkrankungen relativ gering ist, gibt es große Wissenslücken und Unterschiede in den Behandlungsmethoden. Das Vorhandensein einer speziellen pädiatrischen kardiologischen Intensivpflege führte zur Korrektur dieser Wissenslücke und zur Bereitstellung von Klinikern mit wissenschaftlichen Stellungnahmen und Weißbüchern, die als Leitfaden für diagnostische und therapeutische Strategien dienen, die darauf abzielen, die Bemühungen der einzelnen institutionellen Praxen auf national standardisierte Protokolle umzustellen, was dazu führt ein besseres Ergebnis.

Das Vorhandensein einer speziellen kardiologischen Intensivstation (CICU) mit hochspezialisierten Teams mit spezifischen Kenntnissen und Fähigkeiten führt dazu, dass viele Untersuchungen so ausgerichtet werden, dass eine Versorgung mit höchstem Wert bereitgestellt wird. Dies hat viele Vorteile für das Outcome der aufgenommenen Patienten, wie z. B. niedrigere Krankenhauskosten, kürzere Krankenhausaufenthaltsdauer und geringere Sterblichkeitsrate.

Ein besonders besorgniserregender Fall ist der kardiogene Schock, der ein akutes Kreislaufversagen aufgrund einer Beeinträchtigung der myokardialen Kontraktilität ist und das schwerwiegendste Stadium der Herzinsuffizienz und eine Hauptursache für Morbidität und Mortalität bei pädiatrischen Herzpatienten darstellt. Er muss erkannt und behandelt werden Eine frühzeitige und jede Verzögerung bei der Erkennung und Behandlung potenzieller klinischer Symptome und Anzeichen eines kompensierten Schocks kann zu einer hohen Sterblichkeitsrate führen.

Erkennung früher Anzeichen eines kardiogenen Schocks durch klinische Untersuchung (Tachykardie, Hypotonie, Bewusstseinsstörung, Abfall der Sauerstoffsättigung, verminderte Urinausscheidung und Atemnot) oder Untersuchungen wie: Röntgen-Thorax (Kardiomegalie, Lungenödem), EKG (Arrhythmien). , Leitungsstörungen, myokardiale Ischämie) und transthorakale Echokardiogramme sind für diagnostische, ätiologische, therapeutische und prognostische Zwecke nützlich .

Anfängliches Management des kardiogenen Schocks mit dem Ziel der Wiederherstellung einer angemessenen Sauerstoffversorgung peripherer Gewebe durch Sauerstofftherapie (nicht-invasive oder invasive Beatmung) mit einem Sättigungsziel von > 95 %, außer bei zyanotischem Herz, Verringerung der Kreislaufvorlast durch Flüssigkeitsrestriktion und Diuretika, Verringerung des Kreislaufs Nachlast durch arterielle Vasodilatatoren, Steigerung der kardialen Kontraktilität durch Inotropika (Dopamin, Dobutamin und Digoxin) und Behandlung heilbarer Ursachen (Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt, Rhythmus- oder thromboembolische Störungen; Pneumothorax, Tamponade, Infektion).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

95

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Monat bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Beobachtungsstudie zu den Behandlungsmethoden der häufigsten Fälle auf der pädiatrischen kardiologischen Intensivstation

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Herzpatienten im Alter von 30 Tagen bis 18 Jahren, die innerhalb eines Jahres auf der pädiatrischen Intensivstation des Assuit University Cardiology Institute aufgenommen wurden

Ausschlusskriterien:

  • Anderer pädiatrischer Herzpatient, der in der kardiologischen Abteilung außerhalb der Intensivstation aufgenommen wurde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufige Fälle auf der pädiatrischen Intensivstation des Assuit University Cardiology Institute, ein klinisches Audit
Zeitfenster: Grundlinie
Bewertung verschiedener Managementmethoden und Vergleich mit den Diagnose- und Behandlungsleitlinien mit dem Ziel, die Bemühungen der einzelnen institutionellen Praktiken auf national standardisierte Protokolle umzustellen, was zu einem besseren Ergebnis durch einen Fragebogen führt.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Mai 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Mai 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Clinical audit on Cardiac ICU

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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