- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05778175
Almindelige tilfælde i pædiatrisk intensiv pleje i Assuit University Cardiology Institute, en klinisk revision
1Evaluering af håndteringsmetoderne i henhold til retningslinjer for hjertepatienter indlagt på intensiv pleje i pædiatrisk Assuit University kardiologisk institut og effektiviteten og resultatet af at følge disse medikamenter ved at sammenligne dem med internationale avancerede centre.
Typer af shock hos hjertepatienter og behandling af kardiogent shock kræver særlig opmærksomhed.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Kritisk syge pædiatriske patienter med hjertesygdom såsom (kardiogent chok, livstruende arytmier, medfødte hjertesygdomme med ustabil kardiorespiratorisk status, ukompenseret hjertesvigt, efter hjertekateterisering og efter højrisiko kardiovaskulære og intrathorakale procedurer) skal indlægges på en udpeget intensivbehandling enhed og ikke udskrevet før vending af sygdomsprocessen eller genopretning af den ustabile fysiologiske tilstand og bliver hæmodynamisk stabil, hjerterytmeforstyrrelser kontrolleret, og der er ikke behov for intravenøs inotropisk støtte, vasodilatorer og antiarytmiske lægemidler, eller når det er nødvendigt, kan lave doser af disse lægemidler administreres sikkert.
Læger, sygeplejersker og andre sundhedsudbydere bør udføre en regelmæssig gennemgang af deres kliniske praksis og de aktiviteter, der udføres, baseret på etablerede standarder, og hovedformålet med denne revisionsproces er at evaluere effektiviteten, effektiviteten og sikkerheden af den ydede medicinske behandling.
Fordi antallet af patienter med kritiske hjertesygdomme er relativt lille, er der store videnshuller og variation i behandlingsmetoderne. Tilstedeværelsen af en specifik pædiatrisk hjerteintensiv pleje førte til korrektion af denne videnskløft og til at give klinikere videnskabelige udtalelser og hvidbøger brugt som en vejledning i diagnostiske og terapeutiske strategier med det formål at ændre den individuelle institutionsbaserede praksisindsats til nationale standardiserede protokoller, hvilket resulterer i et bedre resultat.
Tilstedeværelsen af en specifik hjerteintensiv afdeling (CICU) med højt specialiserede teams med specifik viden og færdigheder fører til vejledning af mange undersøgelser for at give den højeste værdi pleje. Dette har mange fordele på udfaldet af de indlagte patienter, såsom: lavere hospitalsomkostninger, kortere varighed af hospitalsophold og reduceret dødelighed.
Et tilfælde af særlig bekymring er kardiogent shock, som er en akut tilstand af kredsløbssvigt på grund af svækkelse af myokardiets kontraktilitet, og det er det mest alvorlige stadium af hjertesvigt og en væsentlig årsag til morbiditet og dødelighed hos pædiatriske hjertepatienter. Det skal anerkendes og håndteres tidlig og enhver forsinkelse i genkendelse og behandling af potentielle kliniske symptomer og tegn på kompenseret shock kan føre til en høj dødelighedsrate.
Genkendelse af tidlige tegn på kardiogent shock ved klinisk undersøgelse (takykardi, hypotension, nedsat bevidsthedsniveau, fald i iltmætning, nedsat urinproduktion og åndedrætsbesvær) eller undersøgelser som: røntgen af thorax (kardiomegali, lungeødem), EKG (arytmier) ledningsforstyrrelser, myokardieiskæmi) og transthorakale ekkokardiogrammer er nyttige til diagnostiske, ætiologiske, terapeutiske og prognostiske formål.
Indledende håndtering af det kardiogene chok med det formål at genoprette tilstrækkelig ilttilførsel til perifere væv ved iltbehandling (non-invasiv eller invasiv ventilation) med et mætningsmål på >95 % undtagen i cyanotisk hjerte, mindske den cirkulatoriske præbelastning ved væskebegrænsning og diuretika, mindske kredsløbet efterbelastning af arterielle vasodilatorer, øge hjertekontraktiliteten ved inotroper (dopamin, dobutamin og digoxin) og behandling af helbredelige årsager (væske- og elektrolytbalance, rytme eller tromboemboliske lidelser; pneumothorax, tamponade, infektion).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Martina Tharwat Attia salama
- Telefonnummer: 01270735221
- E-mail: martinasarwat2020@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: khaled Abd elaziz Sanousy
- Telefonnummer: 01003068421
- E-mail: Khalidelsanousy@yahoo.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle hjertepatienter i alderen fra 30 dage til 18 år indlagt på pædiatrisk intensivafdeling Assuit University kardiologisk institut inden for et år
Ekskluderingskriterier:
- Anden pædiatrisk hjertepatient indlagt på kardiologisk afdeling uden for Intensiv.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Almindelige tilfælde i pædiatrisk intensiv pleje i Assuit University Cardiology Institute, en klinisk audit
Tidsramme: Baseline
|
Evaluering af forskellige ledelsesmetoder og sammenligning af dem med retningslinjerne for diagnose og behandling med henblik på at ændre den enkelte institutionsbaserede praksisindsats til nationale standardiserede protokoller, hvilket resulterer i et bedre resultat ved et spørgeskema.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Guidelines for the transfer of critically ill patients. Guidelines Committee of the American College of Critical Care Medicine; Society of Critical Care Medicine and American Association of Critical-Care Nurses Transfer Guidelines Task Force. Crit Care Med. 1993 Jun;21(6):931-7.
- Reddy S, Polito A, Staveski S, Dalton H. A process for academic societies to develop scientific statements and white papers: experience of the Pediatric Cardiac Intensive Care Society. Cardiol Young. 2019 Feb;29(2):174-177. doi: 10.1017/S1047951118002019. Epub 2018 Dec 4.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Clinical audit on Cardiac ICU
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .