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Casos comunes en cuidados intensivos pediátricos en el Instituto de Cardiología de la Universidad de Assuit, una auditoría clínica

18 de marzo de 2023 actualizado por: Martina Tharwat Attia salama, Assiut University

1Evaluación de los métodos de manejo de acuerdo con las guías para pacientes cardíacos admitidos en cuidados intensivos en el instituto de cardiología pediátrica de la universidad de Assuit y la efectividad y el resultado del seguimiento de estos medicamentos comparándolos con centros avanzados internacionales.

Los tipos de choques en pacientes cardíacos y el manejo del choque cardiogénico requieren una atención especial.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

Los pacientes pediátricos críticamente enfermos con enfermedades cardíacas tales como (shock cardiogénico, arritmias potencialmente mortales, cardiopatías congénitas con estado cardiorrespiratorio inestable, insuficiencia cardíaca no compensada, después de un cateterismo cardíaco y después de procedimientos cardiovasculares e intratorácicos de alto riesgo) deben ingresar en una unidad de cuidados intensivos designada. unidad y no se da de alta hasta que se revierte el proceso de la enfermedad o se restaura la condición fisiológica inestable y se estabiliza hemodinámicamente, las arritmias cardíacas están controladas y no hay necesidad de soporte con inotrópicos intravenosos, vasodilatadores y medicamentos antiarrítmicos o, cuando se requiere, se pueden administrar dosis bajas de estos medicamentos. administrado de forma segura.

Los médicos, enfermeras y otros proveedores de atención de la salud deben realizar una revisión periódica de su práctica clínica y las actividades que llevan a cabo apoyándose en los estándares establecidos y el objetivo principal de este proceso de revisión es evaluar la eficacia, efectividad y seguridad de la atención médica brindada.

Debido a que el número de pacientes con enfermedades cardíacas críticas es relativamente pequeño, existen grandes lagunas de conocimiento y variación en los métodos de manejo. La presencia de cuidados intensivos cardíacos pediátricos específicos condujo a la corrección de esta brecha de conocimiento y proporcionó a los médicos declaraciones científicas y libros blancos utilizados como guía en estrategias diagnósticas y terapéuticas con el objetivo de cambiar los esfuerzos de las prácticas institucionales individuales a protocolos estandarizados nacionales que dan como resultado un mejor resultado.

La presencia de una unidad de cuidados intensivos cardíacos (UCIC) específica con equipos altamente especializados con conocimientos y habilidades específicos conduce a la dirección de muchas investigaciones para brindar la atención de mayor valor. Esto tiene muchas ventajas en el resultado de los pacientes ingresados, tales como: menores costos hospitalarios, menor duración de la estancia hospitalaria y disminución de la tasa de mortalidad.

Un caso de especial preocupación es el shock cardiogénico, que es un estado agudo de insuficiencia circulatoria debido al deterioro de la contractilidad miocárdica y es la etapa más grave de insuficiencia cardíaca y una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en pacientes cardíacos pediátricos, debe reconocerse y manejarse. temprano y cualquier retraso en el reconocimiento y manejo de los posibles síntomas clínicos y signos de shock compensado podría conducir a una alta tasa de mortalidad.

Reconocimiento de signos tempranos de shock cardiogénico mediante examen clínico (taquicardia, hipotensión, deterioro del nivel de conciencia, caída de la saturación de oxígeno, disminución de la producción de orina y dificultad respiratoria) o investigaciones como: radiografía de tórax (cardiomegalia, edema pulmonar), ECG (arritmias , trastornos de la conducción, isquemia miocárdica) y los ecocardiogramas transtorácicos son útiles con fines diagnósticos, etiológicos, terapéuticos y pronósticos .

Manejo inicial del shock cardiogénico con el objetivo de restablecer el suministro adecuado de oxígeno a los tejidos periféricos mediante oxigenoterapia (ventilación no invasiva o invasiva) con un objetivo de saturación >95 % excepto en corazón cianótico, disminuir la precarga circulatoria mediante restricción de líquidos y diuréticos, disminuir la poscarga por vasodilatadores arteriales, aumentar la contractilidad cardíaca por inotrópicos (dopamina, dobutamina y digoxina) y tratar causas curables (equilibrio hidroelectrolítico, trastornos del ritmo o tromboembólicos; neumotórax, taponamiento, infección) .

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

95

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

4 semanas a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Estudio observacional sobre los métodos de manejo de los casos comunes en cuidados intensivos cardíacos pediátricos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes cardíacos con edades comprendidas entre los 30 días y los 18 años admitidos en el Instituto de cardiología de la Universidad de Assuit de cuidados intensivos pediátricos en el plazo de un año.

Criterio de exclusión:

  • Otro paciente cardiaco pediátrico ingresado en la unidad de cardiología fuera de Cuidados Intensivos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Casos comunes en cuidados intensivos pediátricos en el Instituto de Cardiología de la Universidad de Assuit, una auditoría clínica
Periodo de tiempo: Base
Evaluación de diferentes métodos de manejo y comparación con las pautas de diagnóstico y tratamiento con el objetivo de cambiar los esfuerzos de las prácticas individuales de la institución a protocolos estandarizados nacionales, lo que resulta en un mejor resultado mediante un cuestionario.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

30 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

15 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

21 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Clinical audit on Cardiac ICU

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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