Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yleisiä tapauksia lasten tehohoidossa Assuit University Cardiology Institute, Clinical Audit

lauantai 18. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Martina Tharwat Attia salama, Assiut University

1Assuit-yliopiston pediatrisen Assuit-yliopiston kardiologian instituutin tehohoitoon otettujen sydänpotilaiden ohjeiden mukaisten hoitomenetelmien arviointi ja näiden lääkkeiden seurannan tehokkuus ja tulos vertaamalla niitä kansainvälisiin edistyneisiin keskuksiin.

Sydänpotilaiden sokkien tyypit ja kardiogeenisen shokin hallinta vaativat erityistä huolta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Kriittisesti sairaat lapsipotilaat, joilla on sydänsairaus, kuten (kardiogeeninen sokki, hengenvaaralliset rytmihäiriöt, synnynnäiset sydänsairaudet, joissa on epävakaa kardiorespiratorinen tila, kompensoimaton sydämen vajaatoiminta, sydämen katetroin ja suuren riskin sydän- ja verisuonisairauksien sekä rintakehän sisäisten toimenpiteiden jälkeen), on otettava määrättyyn tehohoitoon yksikköä ja sitä ei poisteta ennen kuin sairausprosessi on käännetty tai epävakaa fysiologinen tila palautuu ja hemodynaamisesti vakaa, sydämen rytmihäiriöt hallinnassa, eikä suonensisäistä inotrooppista tukea, verisuonia laajentavia lääkkeitä ja rytmihäiriölääkkeitä tarvita tai tarvittaessa voidaan käyttää pieniä annoksia näitä lääkkeitä. annetaan turvallisesti.

Lääkäreiden, sairaanhoitajien ja muiden terveydenhuollon tarjoajien tulee suorittaa säännöllinen katsaus kliiniseen käytäntöjään ja toimintaansa, joka perustuu vahvistettuihin standardeihin, ja tämän tarkistusprosessin päätarkoituksena on arvioida tarjotun sairaanhoidon tehokkuutta, tehokkuutta ja turvallisuutta.

Koska kriittisiä sydänsairauksia sairastavien potilaiden määrä on suhteellisen pieni, on tietopuutteita ja hoitomenetelmissä suuria eroja. Erityisen lasten sydämen tehohoidon olemassaolo johti tämän tiedon puutteen korjaamiseen ja tieteellisten lausuntojen ja valkoisten kirjojen toimittamiseen lääkäreille, joita käytettiin ohjeina diagnostisissa ja terapeuttisissa strategioissa, joilla pyritään muuttamaan yksittäiset laitoskohtaiset käytännöt kansallisiksi standardoiduiksi protokolliksi, mikä johtaa parempi tulos.

Erityisen sydämen tehohoitoyksikön (CICU) läsnäolo, jossa on pitkälle erikoistuneet tiimit, joilla on erityisiä tietoja ja taitoja, johtaa monien tutkimusten ohjaamiseen, jotta voidaan tarjota arvokkainta hoitoa. Tällä on monia etuja vastaanotettujen potilaiden tuloksiin, kuten: pienemmät sairaalakustannukset, lyhyempi sairaalahoidon kesto ja pienempi kuolleisuus.

Erityisen huolestuttava tapaus on kardiogeeninen sokki, joka on sydänlihaksen supistumiskyvyn heikkenemisestä johtuva akuutti verenkierron vajaatoiminta ja se on sydämen vajaatoiminnan vakavin vaihe ja suurin sairastuvuuden ja kuolleisuuden syy lasten sydänpotilailla. Se on tunnistettava ja hoidettava. Mahdollisten kliinisten oireiden ja kompensoituneen shokin merkkien tunnistamisen ja hoidon viivästyminen voi johtaa korkeaan kuolleisuuteen.

Kardiogeenisen shokin varhaisten merkkien tunnistaminen kliinisellä tutkimuksella (takykardia, hypotensio, tajunnan heikkeneminen, happisaturaation lasku, virtsan erityksen väheneminen ja hengitysvaikeus) tai tutkimuksilla, kuten: rintakehän röntgenkuvaus (kardiomegalia, keuhkopöhö), EKG (rytmihäiriöt) , johtumishäiriöt, sydänlihasiskemia) ja rintakehän kaikukuvaukset ovat hyödyllisiä diagnostisiin, etiologisiin, terapeuttisiin ja prognostisiin tarkoituksiin.

Kardiogeenisen shokin alkuhoito, jonka tavoitteena on palauttaa riittävä hapen toimitus perifeerisiin kudoksiin happiterapialla (noninvasiivinen tai invasiivinen ventilaatio) saturaatiotavoitteella > 95 % paitsi syanoottisessa sydämessä, vähentää verenkierron esikuormitusta nesterajoituksella ja diureeteilla, vähentää verenkiertoa valtimoiden verisuonia laajentavien lääkkeiden aiheuttama jälkikuormitus, sydämen supistumiskyvyn lisääminen inotroopeilla (dopamiini, dobutamiini ja digoksiini) ja parannettavien syiden (neste- ja elektrolyyttitasapaino-, rytmi- tai tromboemboliset häiriöt; pneumotoraksi, tamponadi, infektio) hoitaminen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

95

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 viikkoa - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Havaintotutkimus yleisten tapausten hoitomenetelmistä lasten sydämen tehohoidossa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki 30 päivän ja 18 vuoden ikäiset sydänpotilaat, jotka on otettu lasten tehohoitoon Assuit Universityn kardiologiseen instituuttiin vuoden sisällä

Poissulkemiskriteerit:

  • Toinen kardiologian yksikölle Tehohoidon ulkopuolella otettu lapsikardiologiapotilas.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleisiä tapauksia lasten tehohoidossa Assuit University Cardiology Institutessa, kliininen auditointi
Aikaikkuna: Perustaso
Erilaisten johtamismenetelmien arviointi ja vertaaminen diagnoosin ja hoidon ohjeisiin tavoitteena on muuttaa yksittäiset laitoskohtaiset käytännöt kansallisiksi standardoiduiksi protokolliksi, mikä johtaa kyselylomakkeella parempaan lopputulokseen.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 5. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 18. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 18. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Clinical audit on Cardiac ICU

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa