高齢者の高齢者のフィットネス、転倒防止、バランス機能に対するゲームベースの仮想現実介入の効果
2023年3月19日 更新者：Taipei Medical University
この研究の目的は、高齢者のバランス知識を向上させる上で、ゲームベースの仮想現実介入と従来の健康教育との有効性を調査し、転倒を防ぐ方法を知らせることです。
介入グループは、バーチャルリアリティゲームを直接受け取り、健康教育チラシを読み、対照グループは健康教育チラシを読み、バランスエクササイズのビデオに従うように割り当てられました.
調査の概要
詳細な説明
転倒は障害、病床、さらには高齢者の死亡につながる可能性があり、台湾の死亡原因トップ 10 の中で 2 番目にランクされています。
これまで、高齢者への多面的な運動介入は、集団での筋力トレーニングや有酸素運動が中心で、個別のバランストレーニングが不足しており、連携の度合いが低かった。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei county、台湾
- Taipei Medical University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年～99年 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 65～99歳以上の高齢者。
除外基準:
- 認識機能障害
- 神経疾患
- 重度の骨粗しょう症
- 下肢関節手術
- 運動時の不快症状
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
参加者は、従来の健康教育とゲームベースの仮想現実 (ゲーム) を直接受けることができます。
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健康教育のチラシを読むだけでなく、Biodex Medical Systems のゲームベースのバーチャル リアリティでトレーニングする必要があります。これはマシンであり、キャッチ ゲーム、ボート遊び、ボール迷路、単語検索の 4 つのゲームが含まれています。
そして、すべてのゲームはバランスコントロールゲームです。
ゲームは 1 回 30 分間の対面で行われ、合計 16 回 (1 週間に 1 ～ 2 回) 行われました。
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アクティブコンパレータ：コントロール
参加者は、従来の健康教育とバランス運動の 4 つのビデオを受け取ります。
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健康教育チラシは病院や診療所などの医療機関に紹介し、バランス運動のビデオはインターネットから収集しました。
参加者は、健康教育のチラシを読み、自由意志で自宅でのバランス運動のビデオに従うように割り当てられました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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シニアフィットネステスト
時間枠：介入直後
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参加者は、テストの 2 つのタスクを実行するように割り当てられました。
1 つはタイムアップ アンド ゴー、もう 1 つは開眼片足立ちテストです。
かかった時間（秒単位）を記録しました。
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介入直後
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Falls Efficacy Scale International
時間枠：介入直後
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参加者はアンケートによって評価され、参加者のポイントが記録されました。
ポイントが高いほど、転倒に対する懸念が強いことを示しています。
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介入直後
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バランスまたは感覚統合テスト
時間枠：介入直後
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Biodex Stability System（BSS; Biodex Medical Systems、シャーリー、ニューヨーク、米国）を使用して、姿勢安定性テストのバランスと感覚統合とバランスの修正臨床テスト（m-CTSIB）を実行しました。
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介入直後
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姿勢安定性試験のバランス
時間枠：介入直後
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姿勢の安定性のバランスは、3 つの安定性指標 (全体的な安定性、前後の安定性、内側から外側の安定性) に従ってテストされました。
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介入直後
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平衡感覚統合の修正臨床検査 (m-CTSIB)
時間枠：介入直後
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4 つの揺れ指数を含む m-CTSIB は、4 つの感覚条件で実施されました。 (2) 硬い面に立っている間は目を閉じている (ECFIS): (3) 不安定な (泡の) 面に立っている間は目を開けている (EOFOS)。 （4）不安定な（フォーム）表面（ECFOS）に立っている間は目を閉じます。
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介入直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月15日
一次修了 (実際)
2023年1月15日
研究の完了 (実際)
2023年3月3日
試験登録日
最初に提出
2023年3月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月19日
最初の投稿 (実際)
2023年3月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月19日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- N202204048
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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